When do dengue complications like encephalitis, hepatitis, and myoarthritis occur?

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Complicaciones del dengue: Momento de aparición de encefalitis, hepatitis y mioartritis

Las complicaciones del dengue como encefalitis, hepatitis y mioartritis generalmente ocurren durante la fase crítica de la enfermedad, que típicamente se presenta entre los días 3-7 después del inicio de la fiebre, coincidiendo con la defervescencia (disminución de la fiebre). 1, 2

Fases de la enfermedad del dengue y aparición de complicaciones

Fase febril (días 1-3)

  • Caracterizada por fiebre alta (39-40°C)
  • Síntomas iniciales inespecíficos: cefalea, dolor retroorbitario, mialgias, artralgias (especialmente dolor de espalda) y erupción cutánea 1
  • Durante esta fase, los síntomas son generalmente leves y las complicaciones graves son poco frecuentes

Fase crítica (días 3-7)

  • Coincide con la defervescencia (cuando la fiebre disminuye)
  • Es el período de mayor riesgo para el desarrollo de complicaciones graves 2
  • Manifestaciones neurológicas como la encefalitis aparecen principalmente en esta fase 3, 4
  • La hepatitis aguda se desarrolla durante este período, con elevación de enzimas hepáticas 1, 5
  • Las manifestaciones hemorrágicas y la fuga plasmática también ocurren en esta fase

Fase de recuperación (después del día 7)

  • Reabsorción gradual de líquidos extravasados
  • Mejora del estado general
  • Algunas complicaciones neurológicas como el síndrome de Guillain-Barré pueden aparecer en esta fase o incluso después 6, 4

Complicaciones específicas

Encefalitis

  • Aparece principalmente durante la fase crítica (días 3-7)
  • Se caracteriza por alteraciones del estado mental, debilidad generalizada, déficits neurológicos focales y trastornos del movimiento 1, 3
  • Las convulsiones son comunes, especialmente en niños 1
  • Puede presentarse con síndrome parkinsoniano, caracterizado por facies en máscara, temblor y rigidez 1

Hepatitis

  • Se desarrolla durante la fase crítica
  • Factores de riesgo identificados: diarrea y uso de paracetamol >60 mg/kg/día antes de la admisión 5
  • Se manifiesta con elevación de enzimas hepáticas, ictericia y dolor abdominal 1, 5
  • Puede contribuir a la encefalopatía (encefalopatía hepática) 4

Mioartritis

  • Las manifestaciones musculares y articulares pueden comenzar en la fase febril pero se intensifican durante la fase crítica
  • La miositis aguda viral se ha reportado como complicación 6
  • Las artralgias persistentes pueden continuar incluso durante la fase de recuperación 1

Factores de riesgo para complicaciones graves

  • Edad avanzada 5
  • Sexo masculino (para síndrome de fuga plasmática) 5
  • Presencia de dolor abdominal y tos (asociados con síndrome de fuga plasmática) 5
  • Diarrea (asociada con hepatitis aguda) 5
  • Uso excesivo de paracetamol antes de la admisión (>60 mg/kg/día) 5

Signos de alarma que preceden a las complicaciones

  • Dolor abdominal intenso o sostenido
  • Vómitos persistentes
  • Acumulación clínica de líquidos
  • Sangrado de mucosas
  • Letargia o inquietud
  • Hepatomegalia >2 cm
  • Aumento del hematocrito con rápida disminución del recuento de plaquetas 2

Es importante destacar que las manifestaciones neurológicas del dengue se han observado con mayor frecuencia en los últimos años, y pueden ocurrir en 0,5-21% de los pacientes hospitalizados con dengue, dependiendo del entorno clínico 4. El reconocimiento temprano de los signos de alarma es fundamental para identificar a los pacientes que probablemente progresarán a enfermedad grave y permitir una intervención oportuna.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Outbreak Prevention and Control

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Neurological manifestations of dengue infection: a review.

Journal of the neurological sciences, 2014

Research

Predictors of severe manifestations in a cohort of adult dengue patients.

Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology, 2010

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