What is the recommended oral dose of Levofloxacin for a patient with chronic kidney disease (CKD) undergoing dialysis?

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Dosis de Levofloxacina por vía oral en paciente con enfermedad renal crónica que dializa

La dosis recomendada de levofloxacina por vía oral en pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis es de 750-1000 mg tres veces por semana (no diariamente), administrada después de la sesión de hemodiálisis en los días de diálisis. 1

Consideraciones farmacológicas

La levofloxacina es un antibiótico fluoroquinolona que se elimina principalmente por vía renal. En pacientes con función renal normal, aproximadamente el 80% de la dosis se elimina como fármaco inalterado en la orina 2. Por lo tanto, en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis, es necesario ajustar la dosis para evitar la acumulación del fármaco y sus potenciales efectos tóxicos.

Recomendaciones específicas según la función renal

Para pacientes en hemodiálisis:

  • Dosis recomendada: 750-1000 mg tres veces por semana 1
  • Momento de administración: Después de la sesión de hemodiálisis en los días de diálisis 1
  • Dosis de carga: Se puede considerar una dosis de carga de 500 mg seguida de 250 mg cada 48 horas como régimen alternativo 3, 4

Para pacientes con aclaramiento de creatinina <30 ml/min:

  • Dosis recomendada: 750-1000 mg tres veces por semana (no diariamente) 1

Para pacientes con aclaramiento de creatinina entre 50-80 ml/min:

  • Dosis de carga de 500 mg, seguida de 250 mg cada 24 horas 1

Para pacientes con aclaramiento de creatinina <50 ml/min:

  • Dosis de carga de 500 mg, seguida de 250 mg cada 48 horas 1, 3

Consideraciones importantes

  1. Monitorización: Se recomienda monitorizar las concentraciones séricas del fármaco para asegurar una absorción adecuada, evitar la acumulación excesiva y prevenir toxicidad 1

  2. Neurotoxicidad: Los pacientes con enfermedad renal avanzada son particularmente vulnerables a la neurotoxicidad inducida por levofloxacina. Los síntomas pueden incluir convulsiones, confusión, alucinaciones y temblores 5

  3. Administración post-diálisis: Es preferible administrar todas las dosis después de la hemodiálisis para facilitar la terapia directamente observada y evitar la eliminación prematura del fármaco 1

  4. Diálisis peritoneal: No existen datos suficientes para pacientes en diálisis peritoneal. Se recomienda comenzar con las dosis recomendadas para pacientes en hemodiálisis y verificar la adecuación mediante monitorización de concentraciones séricas 1

Precauciones adicionales

  • La levofloxacina tiene mayor eliminación renal que otras fluoroquinolonas como moxifloxacina 1
  • En pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30-50 ml/min, se pueden usar dosis estándar, pero se recomienda medir las concentraciones séricas 2 y 6 horas después de la administración para optimizar las dosis 1
  • Evitar la administración simultánea con antiácidos que contengan aluminio o magnesio, o sulfato ferroso, ya que disminuyen significativamente la absorción de levofloxacina 2

En conclusión, el ajuste de dosis de levofloxacina en pacientes con ERC en diálisis es esencial para maximizar la eficacia terapéutica y minimizar los efectos adversos. La administración post-diálisis y la monitorización de concentraciones séricas son estrategias clave para optimizar el tratamiento en esta población.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

The clinical pharmacokinetics of levofloxacin.

Clinical pharmacokinetics, 1997

Guideline

Renal Impairment Considerations for Levofloxacin Dosage

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Levofloxacin pharmacokinetics in ESRD and removal by the cellulose acetate high performance-210 hemodialyzer.

American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 2003

Research

Hemodialysis for treatment of levofloxacin-induced neurotoxicity.

Hemodialysis international. International Symposium on Home Hemodialysis, 2019

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