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Last updated: October 8, 2025View editorial policy

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Diferencial de diagnóstico para esclerodermia La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que afecta la piel y otros órganos. A continuación, se presenta un diferencial de diagnóstico para esta condición:

  • Diagnóstico más probable
  • Esclerodermia sistémica: La pregunta sugiere que la esclerodermia es una posibilidad, por lo que es el diagnóstico más probable. La esclerodermia sistémica es una forma de esclerodermia que afecta no solo la piel, sino también otros órganos como los pulmones, el corazón, los riñones y el tracto gastrointestinal.
  • Otros diagnósticos probables
  • Dermatomiositis: Esta es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos. Puede presentarse con síntomas similares a la esclerodermia, como enrojecimiento y endurecimiento de la piel.
  • Lupus eritematoso sistémico: Esta es una enfermedad autoinmune que puede afectar varios órganos, incluyendo la piel, los pulmones, los riñones y el corazón. Puede presentarse con síntomas similares a la esclerodermia, como erupciones cutáneas y artritis.
  • Síndrome de Sjögren: Esta es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las glándulas exocrinas, como las glándulas salivales y lagrimales. Puede presentarse con síntomas similares a la esclerodermia, como sequedad en la boca y los ojos.
  • No te pierdas (diagnósticos que no son tan probables, pero que podrían ser mortales si se pasan por alto)
  • Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos: Esta es una enfermedad autoinmune que causa coágulos sanguíneos y puede afectar varios órganos, incluyendo la piel, los pulmones, el corazón y los riñones.
  • Vasculitis: Esta es una inflamación de los vasos sanguíneos que puede afectar varios órganos, incluyendo la piel, los pulmones, el corazón y los riñones.
  • Diagnósticos raros
  • Esclerodermia lineal: Esta es una forma rara de esclerodermia que se caracteriza por la formación de bandas o líneas de tejido cicatricial en la piel.
  • Síndrome de Ehlers-Danlos: Esta es una enfermedad genética que causa problemas en la producción de colágeno, lo que puede llevar a una piel laxa y otros síntomas similares a la esclerodermia.

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