At what CD4 count should prophylaxis with trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) be initiated?

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Profilaxis con Trimetoprima-Sulfametoxazol en Pacientes con VIH

La profilaxis con trimetoprima-sulfametoxazol (TMP-SMX) debe iniciarse cuando el recuento de CD4 cae por debajo de 200 células/μL en pacientes con infección por VIH. 1

Indicaciones para iniciar profilaxis

La profilaxis primaria contra Pneumocystis jirovecii (anteriormente carinii) pneumonia (PCP) está indicada en las siguientes situaciones:

  • Recuento de CD4 menor de 200 células/μL 1
  • Presencia de candidiasis orofaríngea (muguet) independientemente del recuento de CD4 1
  • Fiebre inexplicada mayor de 100°F (37.7°C) por 2 o más semanas 1
  • Historia de una enfermedad definitoria de SIDA 1
  • Porcentaje de CD4 menor del 14% 1

Cuando no es posible monitorizar el recuento de CD4 cada 3 meses, se puede considerar iniciar profilaxis con recuentos entre 200-250 células/μL 1.

Régimen recomendado

El TMP-SMX es el agente profiláctico de elección debido a su eficacia superior y menor costo 1:

  • Régimen preferido: Una tableta de doble concentración (800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima) una vez al día 1
  • Régimen alternativo: Una tableta de concentración simple (400 mg de sulfametoxazol y 80 mg de trimetoprima) una vez al día, que puede ser mejor tolerada 1
  • Otra opción: Una tableta de doble concentración tres veces por semana 1

Beneficios adicionales

El TMP-SMX no solo previene el PCP sino que también ofrece protección contra:

  • Toxoplasmosis 1
  • Infecciones bacterianas respiratorias comunes 1, 2
  • Salmonelosis 2
  • Infecciones por Haemophilus 2
  • Infecciones estafilocócicas 2
  • Malaria (en zonas endémicas) 3
  • Diarrea 3

Alternativas en caso de intolerancia

Si el paciente no tolera TMP-SMX, las alternativas incluyen:

  • Dapsona 1
  • Dapsona más pirimetamina más leucovorina 1
  • Pentamidina en aerosol administrada con nebulizador Respirgard II 1
  • Atovaquona 1

Manejo de reacciones adversas

En caso de reacción adversa no grave al TMP-SMX:

  • Continuar el tratamiento si es clínicamente factible 1
  • Si se ha discontinuado, considerar fuertemente la reinstauración después de resolver el evento adverso 1
  • Los pacientes que han experimentado eventos adversos pueden tolerar mejor la reintroducción del medicamento con un aumento gradual de la dosis (desensibilización) 1
  • Aproximadamente el 70% de los pacientes pueden tolerar la reinstauración de la terapia 1

Consideraciones especiales

  • La profilaxis debe continuarse de por vida, a menos que haya una recuperación inmunológica sostenida con terapia antirretroviral 1
  • Cualquier paciente que se ha recuperado de un episodio documentado de PCP debe recibir profilaxis secundaria, independientemente del recuento de CD4 1
  • Antes de iniciar la profilaxis, se debe evaluar al paciente para descartar enfermedad pulmonar activa (PCP, tuberculosis, histoplasmosis) 1

Puntos clave para recordar

  • El monitoreo del recuento de CD4 debe realizarse al menos cada 3-6 meses en pacientes con recuentos superiores a 200 células/μL 1
  • Los recuentos de CD4 pueden ser deseables con mayor frecuencia en situaciones como una disminución rápida reciente en el recuento de CD4 o un recuento de CD4 que se aproxima a 200 células/μL 1
  • El TMP-SMX es más efectivo y menos costoso que la pentamidina en aerosol para la profilaxis 1, 4
  • La profilaxis con TMP-SMX también puede ralentizar la disminución del recuento de CD4 y el aumento de la carga viral 3

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