What is the recommended dosage of Clindamycin for the treatment of soft tissue infections?

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Posología de Clindamicina para Infecciones de Tejidos Blandos

La dosis recomendada de clindamicina para infecciones de tejidos blandos en adultos es de 300-450 mg vía oral cada 6-8 horas o 600-900 mg intravenoso cada 8 horas, dependiendo de la gravedad de la infección. 1, 2

Dosificación según vía de administración

Vía Oral (adultos)

  • Infecciones leves a moderadas: 300-450 mg cada 6-8 horas 1
  • Duración típica: 7-10 días, según respuesta clínica 1

Vía Intravenosa (adultos)

  • Infecciones graves: 600-900 mg cada 8 horas 1
  • Infecciones muy graves: 1.200-2.700 mg/día divididos en 2,3 o 4 dosis iguales 2
  • En situaciones que amenazan la vida: hasta 4.800 mg/día 2

Dosificación pediátrica

  • Vía oral: 10-20 mg/kg/día divididos en 3 dosis 1
  • Vía intravenosa: 25-40 mg/kg/día divididos en 3-4 dosis 1, 2
  • Niños estables sin bacteriemia: 10-13 mg/kg cada 6-8 horas (hasta 40 mg/kg/día) 1

Consideraciones según tipo de infección

Infecciones por SARM (Staphylococcus aureus resistente a meticilina)

  • Adultos: 300-450 mg vía oral cada 6-8 horas o 600 mg intravenoso cada 8 horas 1
  • Niños: 10-13 mg/kg/dosis cada 6-8 horas, sin exceder 40 mg/kg/día 1

Infecciones necrotizantes de tejidos blandos

  • Adultos: 600-900 mg intravenoso cada 8 horas 1
  • Niños: 10-13 mg/kg/dosis cada 8 horas intravenoso 1
  • En infecciones mixtas, considerar combinación con otros antibióticos 1

Infecciones por Streptococcus

  • Combinación con penicilina: clindamicina 600-900 mg IV cada 8 horas + penicilina 2-4 millones de unidades cada 4-6 horas 1

Precauciones y consideraciones especiales

  • Vigilar la aparición de diarrea durante el tratamiento, ya que puede indicar colitis pseudomembranosa 2, 3
  • La incidencia de colitis pseudomembranosa es baja (aproximadamente 2 de cada 15.000 pacientes) pero debe considerarse 3
  • Las concentraciones séricas de clindamicina tras infusión intravenosa a 20-30 mg/kg/día son 8-32 veces superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas para los patógenos comunes 4
  • Las concentraciones en hueso y líquido sinovial alcanzan el 60-85% de las concentraciones séricas 4

Duración del tratamiento

  • Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 7 días 1
  • Infecciones complicadas: 10-14 días o más, según respuesta clínica 1
  • Infecciones por estreptococos beta-hemolíticos: mínimo 10 días para prevenir secuelas 2

Algoritmo de selección de dosis

  1. Evaluar gravedad de la infección:

    • Leve a moderada: tratamiento oral con 300-450 mg cada 6-8 horas 1
    • Grave: tratamiento intravenoso con 600-900 mg cada 8 horas 1
    • Muy grave o que amenaza la vida: 1.200-2.700 mg/día IV 2
  2. Considerar patógeno sospechado:

    • SARM: asegurar dosis adecuada (600 mg IV cada 8 horas en adultos) 1
    • Infecciones mixtas o necrotizantes: considerar terapia combinada 1
  3. Ajustar según respuesta clínica:

    • Si hay mejoría: completar 7-10 días de tratamiento 1
    • Si no hay mejoría en 72 horas: reevaluar diagnóstico y considerar cambio de antibiótico 1

La clindamicina es una opción terapéutica efectiva para infecciones de tejidos blandos, con buena penetración tisular y actividad contra patógenos comunes como Staphylococcus y Streptococcus 5, 4.

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