Why do D-dimer (D-dimer) levels elevate in exacerbated Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)?

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Last updated: October 12, 2025View editorial policy

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Elevación del Dímero D en Exacerbaciones de EPOC

El dímero D se eleva durante las exacerbaciones de EPOC principalmente debido al aumento de la inflamación sistémica y la activación de la coagulación y fibrinólisis, siendo significativamente más alto durante las exacerbaciones que en fases estables de la enfermedad.

Mecanismos fisiopatológicos de la elevación del dímero D

Inflamación y activación de la coagulación

  • Las exacerbaciones de EPOC son eventos complejos caracterizados por un aumento significativo de la inflamación de las vías aéreas, mayor producción de moco y atrapamiento aéreo 1
  • Esta inflamación sistémica activa la cascada de coagulación, generando fibrina que posteriormente es degradada por el sistema fibrinolítico, produciendo dímero D 2
  • El dímero D refleja tanto la activación de la coagulación (formación de coágulos de fibrina) como la fibrinólisis (degradación de estos coágulos) 1

Correlación con marcadores inflamatorios

  • Existe una correlación positiva entre los niveles de dímero D y la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP) tanto en fases de exacerbación como en fases estables de EPOC 2
  • Esta correlación confirma la relación entre la inflamación sistémica y la activación de la coagulación-fibrinólisis en pacientes con EPOC 2

Niveles de dímero D en diferentes fases de EPOC

Valores comparativos

  • En pacientes con exacerbación aguda de EPOC: mediana de 2839 μg/L (IQR: 2078-4389 μg/L) 2
  • En pacientes con EPOC estable: mediana de 1799 μg/L (IQR: 1205-2196 μg/L) 2
  • En sujetos control sanos: mediana de 433 μg/L (IQR: 369-456 μg/L) 2

Correlación con la gravedad de la enfermedad

  • Los niveles de dímero D se correlacionan negativamente con el FEV1% predicho y la relación FEV1/FVC en EPOC estable, lo que sugiere una asociación con la gravedad de la obstrucción del flujo aéreo 2
  • Pacientes con exacerbaciones frecuentes (definidas como dos o más por año) tienen peor estado de salud y mayor morbilidad 1

Implicaciones clínicas y diagnósticas

Valor pronóstico

  • Un nivel de dímero D >1.52 mg/L durante una hospitalización por exacerbación de EPOC predice mortalidad intrahospitalaria con una sensibilidad del 100% y especificidad del 63.6% 3
  • Después del alta, la supervivencia media de pacientes con dímero D por encima y por debajo de 1.52 mg/L fue de 9.6 y 62.6 meses, respectivamente (HR = 2.636; IC 95% = 1.271-6.426) 3

Diagnóstico diferencial con tromboembolismo pulmonar (TEP)

  • Las exacerbaciones de EPOC deben diferenciarse de otras condiciones como síndrome coronario agudo, insuficiencia cardíaca descompensada, fibrilación auricular y tromboembolismo pulmonar 1
  • Los pacientes con exacerbación de EPOC tienen niveles elevados de dímero D incluso sin TEP, lo que puede llevar a falsos positivos en el diagnóstico de TEP 4, 5
  • Se ha propuesto un valor de corte más alto para dímero D (0.95 μg/mL) para excluir TEP en pacientes con exacerbación de EPOC, con una sensibilidad del 70% y especificidad del 71% 5

Consideraciones importantes

Factores que influyen en los niveles de dímero D

  • El índice de masa corporal (IMC) muestra una correlación positiva con los niveles de dímero D en pacientes con EPOC 6
  • La presencia de comorbilidades frecuentes en EPOC como hipertensión pulmonar, enfermedades cardiovasculares y cáncer pueden también influir en los niveles de dímero D 1

Limitaciones en la interpretación

  • El dímero D tiene una vida media larga en plasma (~16 horas), lo que dificulta la interpretación precisa basada en mediciones puntuales 1
  • Los métodos de medición del dímero D no están estandarizados, lo que puede llevar a variabilidad en los resultados entre diferentes estudios 1

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