What is the management of neurocysticercosis?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: October 26, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Manejo de Neurocisticercosis

El tratamiento de la neurocisticercosis debe ser individualizado según la ubicación, número y viabilidad de los quistes, siendo fundamental el uso de antiparasitarios, anticonvulsivantes y corticosteroides en la mayoría de los casos.

Evaluación inicial

  • La evaluación inicial debe incluir historia clínica, examen físico y estudios de neuroimagen 1
  • Se recomienda realizar tanto resonancia magnética (RM) como tomografía computarizada (TC) sin contraste para determinar número, ubicación y estadio de las lesiones 1
  • Se debe realizar prueba serológica con inmunoblot (EITB) como prueba confirmatoria 1
  • Realizar examen de fondo de ojo antes de iniciar terapia antiparasitaria para excluir cisticercos intraoculares 1
  • Considerar tamizaje para tuberculosis latente y Strongyloides stercoralis si se anticipan corticosteroides prolongados 1, 2

Tratamiento según tipo de lesión

Neurocisticercosis parenquimatosa viable (quistes viables)

  • Para pacientes con 1-2 quistes parenquimatosos viables, se recomienda albendazol en monoterapia durante 10-14 días 1

    • Dosis: 15 mg/kg/día dividido en 2 dosis diarias (máximo 1200 mg/día) con alimentos 1, 3
    • Monitorizar hepatotoxicidad y leucopenia en tratamientos >14 días 1
  • Para pacientes con >2 quistes parenquimatosos viables, se recomienda albendazol combinado con praziquantel durante 10-14 días 1

    • Albendazol: 15 mg/kg/día dividido en 2 dosis diarias 1
    • Praziquantel: 50 mg/kg/día dividido en 3 dosis diarias 1
    • No se requiere monitorización adicional para la terapia combinada 1
  • Administrar corticosteroides cuando se usen antiparasitarios para reducir riesgo de convulsiones 1

    • La dosis óptima no está claramente definida, pero se han usado prednisona 1-1.5 mg/kg/día durante la terapia 1

Lesión única realzante (SEL)

  • Se sugiere terapia con albendazol para todos los pacientes con SEL 1

    • Dosis: 15 mg/kg/día en dos dosis diarias (máximo 800 mg/día) durante 1-2 semanas 1, 2
    • Administrar con alimentos 1
  • Se recomienda que los pacientes tratados con antiparasitarios también reciban corticosteroides iniciados antes de la terapia antiparasitaria 1

Neurocisticercosis parenquimatosa calcificada

  • Se recomienda terapia sintomática en lugar de antiparasitarios 1
  • No se recomienda el uso rutinario de corticosteroides en pacientes con edema perilesional aislado 1

Neurocisticercosis intraventricular

  • Se recomienda la extirpación del quiste mediante neuroendoscopía mínimamente invasiva para quistes de los ventrículos laterales y tercero 1
  • En casos donde la extirpación quirúrgica es técnicamente difícil, se sugiere cirugía de derivación para la hidrocefalia 1
  • Se recomienda corticosteroides para disminuir el edema cerebral en el período perioperatorio 1

Encefalitis cisticercosa (con edema cerebral difuso)

  • Evitar fármacos antiparasitarios 1
  • Tratar el edema cerebral difuso con corticosteroides 1

Tratamiento antiepiléptico

  • Se recomiendan fármacos antiepilépticos para todos los pacientes con convulsiones 1
  • La elección del fármaco antiepiléptico puede guiarse por disponibilidad local, costo, interacciones y efectos secundarios 1
  • En pacientes que han estado libres de convulsiones durante 6 meses, considerar reducir gradualmente y suspender los antiepilépticos después de la resolución de la lesión si no hay factores de riesgo para convulsiones recurrentes 1
    • Factores de riesgo: lesiones quísticas residuales, calcificaciones, convulsiones intercurrentes o >2 convulsiones 1

Seguimiento

  • Se sugiere repetir la RM al menos cada 6 meses hasta la resolución del componente quístico 1
  • Considerar retratamiento con terapia antiparasitaria para lesiones quísticas parenquimatosas que persisten durante 6 meses después del final del curso inicial de terapia 1

Consideraciones adicionales

  • En pacientes con hidrocefalia no tratada o edema cerebral difuso, manejar primero la presión intracraneal elevada y no administrar tratamiento antiparasitario 1
  • Se sugiere que los pacientes con NCC que probablemente adquirieron la infección en un área no endémica tengan a sus miembros del hogar examinados para detectar portadores de tenia 1
  • En pacientes con epilepsia refractaria y NCC parenquimatosa calcificada, considerar evaluación para extirpación quirúrgica de focos convulsivos 1

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Neurocysticercosis Parietal Focal Epilepsy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.