Manejo de Metformina en Pacientes que Reciben Contraste Intravenoso
La metformina no es una contraindicación absoluta para el uso de contraste intravenoso, pero debe suspenderse temporalmente al momento del procedimiento y mantenerse suspendida durante 48 horas después en pacientes con factores de riesgo para nefropatía inducida por contraste. 1
Evaluación del Riesgo Renal
- La función renal debe evaluarse antes de la administración de contraste en pacientes considerados en riesgo de nefrotoxicidad, particularmente aquellos que toman metformina 1
- Los factores de riesgo que requieren evaluación de la función renal antes del procedimiento incluyen:
- La tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) es un mejor predictor de disfunción renal que el nivel de creatinina solo 1
- Alto riesgo de nefrotoxicidad se define como creatinina >13 mmol/L (1.5 mg/dL) y/o eGFR <60 mL/min 2, 1
Protocolo Específico para Manejo de Metformina
- La metformina debe suspenderse al momento del procedimiento con contraste y mantenerse suspendida durante 48 horas después del procedimiento 2, 1
- Se debe considerar un medicamento alternativo para el control de la glucosa durante este tiempo 2, 1
- Para pacientes con alto riesgo de nefrotoxicidad:
- Para pacientes con bajo riesgo de nefrotoxicidad:
Consideraciones Especiales según la Función Renal
- En pacientes con función renal normal (eGFR >60 mL/min/1.73 m²):
- En pacientes con insuficiencia renal (eGFR <30 mL/min/1.73 m²):
- La metformina está contraindicada independientemente del uso de contraste 5
- En pacientes con eGFR entre 30-60 mL/min/1.73 m²:
Factores de Riesgo para Nefropatía Inducida por Contraste
- Los factores de riesgo más importantes incluyen 2:
Errores Comunes a Evitar
- No evaluar la función renal antes de la administración de contraste en pacientes de riesgo 1
- No considerar medicamentos alternativos para el control de la glucosa durante el período de suspensión de metformina 1
- Reiniciar metformina sin reevaluar la función renal en pacientes de alto riesgo 1
- Suspender innecesariamente la metformina en todos los pacientes sin considerar su función renal basal 4
- No reconocer que el riesgo de acidosis láctica es principalmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente 6, 7
Algoritmo de Manejo
- Evaluar la función renal (eGFR) antes del procedimiento con contraste en pacientes que toman metformina 2, 1
- Según el resultado:
- Si eGFR <30 mL/min/1.73 m²: Contraindicado el uso de metformina independientemente del contraste 5
- Si eGFR 30-60 mL/min/1.73 m²: Suspender metformina al momento del procedimiento y durante 48 horas después, reevaluar función renal antes de reiniciar 1
- Si eGFR >60 mL/min/1.73 m²: Suspender metformina al momento del procedimiento y durante 48 horas después, puede reiniciarse sin necesidad de reevaluar función renal 1
- Asegurar hidratación adecuada antes y después del procedimiento 2
- Utilizar la menor dosis posible de contraste 2