Definición de Alto Riesgo de Sangrado en el Estudio AMPLIFY
El estudio AMPLIFY definió el alto riesgo de sangrado según criterios específicos que incluyen factores clínicos, demográficos y farmacológicos, considerando principalmente la presencia de sangrado en sitios críticos, inestabilidad hemodinámica y disminución significativa de hemoglobina.
Criterios para Definir Alto Riesgo de Sangrado
Sangrado Mayor
Se considera sangrado mayor cuando está presente al menos uno de los siguientes factores:
- Sangrado en un sitio crítico (intracraneal, intraespinal, intraocular, pericárdico, intraarticular, intramuscular con síndrome compartimental, retroperitoneal) 1
- Inestabilidad hemodinámica 1
- Sangrado clínicamente evidente con disminución de hemoglobina ≥2 g/dL o administración de ≥2 unidades de glóbulos rojos 1
Factores Demográficos y Clínicos Asociados
- Edad avanzada (especialmente >80 años) 1
- Sexo femenino 1
- Historia de insuficiencia renal 1
- Historia previa de sangrado 1
- Presión arterial baja 1
Factores Farmacológicos
- Uso de trombolíticos 1
- Antagonistas de glicoproteína 2b3a 1
- Terapia antiplaquetaria dual 1
- Anticoagulantes orales 1
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos 1
Contraindicaciones Absolutas para Fibrinolíticos
- Neoplasia o malformación cerebral 1
- Trauma mayor/cirugía/lesión craneal reciente (<3 semanas) 1
- Sangrado gastrointestinal reciente (<1 mes) 1
- Trastorno hemorrágico conocido 1
- Disección aórtica o pericarditis 1
- Punciones no compresibles (<24 horas) 1
Contraindicaciones Relativas para Fibrinolíticos
- Ataque isquémico transitorio (<6 meses) 1
- Terapia anticoagulante oral 1
- Embarazo o <1 semana posparto 1
- Hipertensión refractaria (PAS >180 mmHg y/o PAD >110 mmHg) 1
- Enfermedad hepática avanzada 1
- Endocarditis infecciosa 1
- Úlcera péptica activa 1
- Resucitación prolongada o traumática 1
Manejo de Pacientes con Alto Riesgo de Sangrado
Evaluación Inicial
- Determinar si el sangrado es mayor o no mayor según los criterios mencionados 1
- Evaluar si el sangrado está en un sitio crítico o es potencialmente mortal 1
Manejo del Sangrado Mayor
- Suspender anticoagulantes orales (ACO) y agentes antiplaquetarios 1
- Si el paciente está con antagonistas de vitamina K (AVK), administrar 5-10 mg de vitamina K IV 1
- Proporcionar terapia local/compresión manual 1
- Brindar atención de soporte y reanimación con volumen 1
- Evaluar y manejar comorbilidades que podrían contribuir al sangrado (trombocitopenia, uremia, enfermedad hepática) 1
- Considerar manejo quirúrgico/procedimiento del sitio de sangrado 1
Consideraciones Especiales
- En pacientes con fibrilación auricular no valvular con puntuación CHADS-VASc >5, considerar puente con heparina 1
- Para válvula mitral metálica o válvula protésica con fibrilación auricular, se recomienda puente con heparina 1
- En pacientes con <3 meses después de un evento tromboembólico venoso, evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio 1
Reinicio de Anticoagulación
- Una vez que el paciente esté estable, evaluar si existe una indicación clínica para continuar con anticoagulación 1
- Considerar retrasar el reinicio de anticoagulación si:
Consideraciones para Anticoagulantes Específicos
Anticoagulantes Orales Directos (DOAC)
- Suspender DOAC 2 días antes de procedimientos con alto riesgo de sangrado 1
- Reanudar DOAC después de lograr hemostasia adecuada 1
- No se recomienda terapia puente en pacientes con DOAC 1
- Para dabigatrán, considerar idarucizumab para sangrado potencialmente mortal 1
- Para rivaroxabán o apixabán, considerar andexanet alfa para sangrado potencialmente mortal 1
Warfarina
- Suspender warfarina 5 días antes de procedimientos con alto riesgo de sangrado 1
- Reanudar warfarina después de lograr hemostasia adecuada 1
- Considerar puente con heparina solo en pacientes con alto riesgo tromboembólico 1
Terapia Antiplaquetaria Dual (DAPT)
- No se recomienda suspender ambos agentes antiplaquetarios debido al alto riesgo de trombosis del stent 1
- Continuar aspirina y suspender inhibidores P2Y12 en procedimientos de alto riesgo 1
- Para pacientes con stents coronarios en DAPT, continuar aspirina y suspender inhibidores P2Y12 5 días antes 1