What are the criteria for diagnosing heparin-induced thrombocytopenia (HIT)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: October 29, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Criterios de la Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH)

El diagnóstico de la trombocitopenia inducida por heparina se basa en la combinación de criterios clínicos utilizando el sistema de puntuación 4T y pruebas de laboratorio específicas que detectan anticuerpos anti-PF4/heparina patogénicos. 1

Sistema de Puntuación 4T

El sistema 4T evalúa cuatro criterios principales, asignando 0,1 o 2 puntos a cada uno:

1. Trombocitopenia (1er T)

  • 2 puntos: Disminución del recuento plaquetario ≥50% del valor basal y nadir ≥20 G/L 1
  • 1 punto: Disminución del 30-50% o nadir 10-19 G/L 1
  • 0 puntos: Disminución <30% o nadir <10 G/L 1

2. Tiempo de inicio (2do T)

  • 2 puntos: Disminución de plaquetas entre 5-10 días después del inicio de la heparina 1
  • 1 punto: Disminución antes de 5 días con exposición previa a heparina en los últimos 3 meses 1
  • 0 puntos: Disminución muy temprana sin exposición reciente 1

3. Trombosis (3er T)

  • 2 puntos: Trombosis arterial o venosa confirmada, necrosis cutánea o reacción sistémica aguda tras administración de heparina 1
  • 1 punto: Trombosis progresiva o recurrente, lesiones cutáneas no necróticas, sospecha de trombosis no confirmada 1
  • 0 puntos: Ausencia de manifestaciones trombóticas 1

4. Otras causas de trombocitopenia (4to T)

  • 2 puntos: No hay otra explicación evidente para la trombocitopenia 1
  • 1 punto: Posible otra causa presente 1
  • 0 puntos: Otra causa definitiva presente 1

Interpretación del puntaje 4T:

  • 0-3 puntos: Baja probabilidad de TIH 1
  • 4-5 puntos: Probabilidad intermedia de TIH 1
  • 6-8 puntos: Alta probabilidad de TIH 1

Pruebas de Laboratorio

Pruebas Inmunológicas

  • Detectan anticuerpos anti-PF4/heparina 1
  • Incluyen:
    • ELISA (ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas) 1
    • Ensayos de flujo lateral (LFIA) 1
    • Ensayos de quimioluminiscencia (CLIA) 1
    • Ensayos basados en látex (LIA) 1
  • Alta sensibilidad pero especificidad limitada (muchos falsos positivos) 1
  • Un resultado negativo prácticamente excluye TIH 1

Pruebas Funcionales (Confirmatorias)

  • Consideradas el estándar de oro para confirmar TIH 1
  • Incluyen:
    • Ensayo de liberación de serotonina (SRA) 1, 2
    • Prueba de activación plaquetaria inducida por heparina (HIPA) 1
    • Agregometría multielectrodo inducida por heparina (HIMEA) 1
    • Citometría de flujo para detectar plaquetas procoagulantes 1
  • Detectan la capacidad de los anticuerpos para activar plaquetas 1, 2
  • Mayor especificidad que las pruebas inmunológicas 1

Consideraciones Importantes

  • La TIH es un trastorno protrombótico mediado por anticuerpos caracterizado por disminución del recuento plaquetario y alto riesgo de eventos tromboembólicos 1, 3
  • La trombocitopenia en TIH generalmente no es profunda (30-70 G/L) y rara vez cae por debajo de 20 G/L 1, 3
  • El patrón "bifásico" de disminución plaquetaria post-cirugía cardíaca es altamente sugestivo de TIH 1
  • En pacientes de UCI con múltiples patologías, la puntuación 4T puede ser difícil de evaluar 1
  • La TIH debe distinguirse de la trombocitopenia inducida por heparina tipo 1, que es benigna, no inmune y se resuelve a pesar de continuar la terapia con heparina 3

Algoritmo Diagnóstico

  1. Evaluar la probabilidad clínica usando el sistema 4T 1
  2. Si la probabilidad es intermedia o alta:
    • Suspender inmediatamente toda exposición a heparina 1
    • Solicitar pruebas inmunológicas (anti-PF4/heparina) 1
    • Iniciar anticoagulante alternativo (argatroban, danaparoid, fondaparinux) 1, 4
  3. Si la prueba inmunológica es positiva:
    • Realizar prueba funcional confirmatoria si está disponible 1, 2
    • Continuar anticoagulación alternativa 1
  4. Si la prueba inmunológica es negativa:
    • Reevaluar diagnóstico y considerar otras causas de trombocitopenia 1
    • Se puede reintroducir heparina si es clínicamente apropiado 2

Diagnóstico Diferencial

  • Trombocitopenia por consumo (cirugía cardíaca, asistencia ventricular) 1
  • Púrpura postransfusional 1
  • Trombocitopenia inducida por inhibidores de glicoproteína IIb-IIIa 1
  • Trombocitopenia inducida por otros fármacos 1
  • Síndrome antifosfolípido 1
  • Púrpura trombótica trombocitopénica 1
  • Coagulación intravascular diseminada (CID) 1

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

An update on evidence based diagnostic and confirmatory testing strategies for heparin induced thrombocytopenia using combined immunological and functional assays.

Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 2018

Guideline

Pathophysiology of Type 2 Heparin-Induced Thrombocytopenia (HIT)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.