Opciones de Antiproteinúricos con Filtrado Glomerular Menor a 45
Para pacientes con filtrado glomerular (FG) <45 ml/min/1.73m², los inhibidores SGLT2 son la primera opción terapéutica antiproteinúrica, seguidos por los inhibidores del sistema renina-angiotensina (IECA o ARA-II) que pueden continuarse incluso con FG <30 ml/min/1.73m², y como tercera línea los antagonistas no esteroideos del receptor de mineralocorticoides. 1
Primera Línea: Inhibidores SGLT2
- Recomendados para adultos con FG entre 20-45 ml/min/1.73m² con albuminuria <200 mg/g (<20 mg/mmol) 1
- Altamente recomendados para pacientes con FG ≥20 ml/min/1.73m² con albuminuria ≥200 mg/g (≥20 mg/mmol) 1
- Pueden continuarse incluso si el FG cae por debajo de 20 ml/min/1.73m², a menos que no sean tolerados o se inicie terapia de reemplazo renal 1
- No requieren modificación en la frecuencia de monitorización de la enfermedad renal crónica y la disminución reversible del FG al inicio generalmente no es indicación para suspender la terapia 1
Segunda Línea: Inhibidores del Sistema Renina-Angiotensina (IECA o ARA-II)
- Se recomienda continuar IECA o ARA-II incluso cuando el FG cae por debajo de 30 ml/min/1.73m² 1
- Deben iniciarse a dosis más bajas en pacientes con FG <45 ml/min/1.73m² 1
- Se recomienda monitorizar el FG y el potasio sérico dentro de la primera semana de inicio o después de cualquier aumento de dosis 1
- Considerar reducir la dosis o suspender IECA o ARA-II en caso de:
- La hiperpotasemia asociada con el uso de inhibidores del sistema renina-angiotensina a menudo puede manejarse con medidas para reducir los niveles de potasio sérico en lugar de disminuir la dosis o suspender el medicamento 1
Tercera Línea: Antagonistas No Esteroideos del Receptor de Mineralocorticoides
- Sugeridos para adultos con diabetes tipo 2, FG >25 ml/min/1.73m², concentración normal de potasio sérico y albuminuria (>30 mg/g) a pesar de dosis máxima tolerada de inhibidores del sistema renina-angiotensina 1
- Más apropiados para adultos con diabetes tipo 2 con alto riesgo de progresión de ERC y eventos cardiovasculares 1
- Pueden agregarse a un inhibidor del sistema renina-angiotensina y un inhibidor SGLT2 para el tratamiento de diabetes tipo 2 y ERC 1
- Para mitigar el riesgo de hiperpotasemia, seleccionar pacientes con concentración de potasio sérico consistentemente normal y monitorizar regularmente después del inicio 1
Consideraciones Especiales
Terapia Combinada IECA + ARA-II
- Estudios muestran que la combinación de IECA y ARA-II puede proporcionar una reducción adicional de proteinuria en comparación con la monoterapia 2, 3
- Sin embargo, esta combinación debe usarse con precaución debido a:
Ajuste de Medicamentos según Función Renal
- Los AINE deben evitarse en pacientes con FG <30 ml/min/1.73m² 1, 6
- La metformina debe evitarse cuando FG <30 ml/min/1.73m² y debe revisarse su uso cuando FG <45 ml/min/1.73m² 1
- Los antagonistas beta-adrenérgicos requieren reducción de dosis del 50% en pacientes con FG <30 ml/min/1.73m² 1
Monitorización
- Evaluar regularmente la proteinuria, presión arterial y FG para valorar el riesgo de progresión 1
- Monitorizar el potasio sérico y la función renal dentro de la primera semana después de iniciar o aumentar la dosis de IECA o ARA-II 1
- Suspender temporalmente los inhibidores del sistema renina-angiotensina durante enfermedades intercurrentes, administración de medios de contraste intravenosos, preparación intestinal previa a colonoscopia o antes de cirugía mayor 1
Algoritmo de Tratamiento
- Iniciar con inhibidor SGLT2 si FG ≥20 ml/min/1.73m² (primera opción)
- Añadir o continuar IECA o ARA-II, titulando hasta la dosis máxima tolerada
- Si persiste proteinuria significativa, considerar añadir antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides si FG >25 ml/min/1.73m²
- En casos seleccionados con proteinuria persistente y sin respuesta adecuada, considerar la terapia combinada IECA + ARA-II bajo estricta supervisión médica
Este enfoque escalonado permite maximizar el efecto antiproteinúrico mientras se minimiza el riesgo de efectos adversos en pacientes con función renal reducida.