What is the incidence of nausea with the use of venlafaxine?

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Incidência de Náusea com Venlafaxina

A náusea é o efeito adverso mais comum da venlafaxina, ocorrendo em 37% dos pacientes em estudos controlados, comparado a 11% com placebo, sendo também a razão mais frequente para descontinuação do tratamento (6% dos pacientes). 1

Incidência Específica por Dose

A náusea com venlafaxina demonstra clara relação dose-dependente:

  • 75 mg/dia: 32,6% dos pacientes 1
  • 225 mg/dia: 38,2% dos pacientes 1
  • 375 mg/dia: 58% dos pacientes 1
  • Placebo: 14,1% dos pacientes 1

A Academia Americana de Psiquiatria da Infância e Adolescência confirma que a náusea é o efeito gastrointestinal mais comum e a principal causa de descontinuação em ensaios clínicos. 2

Padrão Temporal da Náusea

A náusea apresenta um padrão temporal característico que é clinicamente importante:

  • Primeira semana: Incidência máxima 3
  • Segunda semana: Redução de 50% na incidência 3
  • Terceira semana em diante: Incidência comparável ao placebo 3

Este padrão de adaptação rápida é consistentemente observado em múltiplos estudos, com resolução geralmente ocorrendo dentro de 1 a 3 semanas de terapia. 4

Comparação com Outros Antidepressivos

A venlafaxina apresenta maior incidência de náusea comparada a outros ISRSs:

  • Venlafaxina tem incidência significativamente maior de náusea e vômitos que outros ISRSs 5
  • Em comparação direta com duloxetina 60 mg/dia versus venlafaxina 150 mg/dia, a duloxetina causou significativamente mais náusea (43,6% vs 35,0%, P<0,05) durante as primeiras 6 semanas 6
  • A náusea foi reportada como efeito adverso em estudos de ondas de calor em sobreviventes de câncer de mama, com prevalência aumentada em doses maiores 5

Estratégias de Manejo Clínico

Para minimizar a náusea, recomenda-se:

  • Iniciar com dose de 37,5 mg/dia, aumentando para 75 mg após uma semana se necessário maior controle sintomático 5
  • A formulação de liberação prolongada (XR) pode ter melhor tolerabilidade, com náusea como efeito adverso mais comum mas com incidência máxima nas primeiras 2 semanas e baixa probabilidade de desenvolver náusea posteriormente 7
  • Informar o paciente sobre o padrão temporal esperado para melhorar a adesão durante o período inicial 3

Contexto de Descontinuação

A náusea não apenas é comum durante o início do tratamento, mas também pode ocorrer durante a descontinuação. Venlafaxina requer redução gradual da dose ao descontinuar devido ao risco de síndrome de descontinuação. 2

References

Guideline

Side Effects of Venlafaxine

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

The role of venlafaxine in rational antidepressant therapy.

The Journal of clinical psychiatry, 1994

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Once-daily venlafaxine extended release (XR) and venlafaxine immediate release (IR) in outpatients with major depression. Venlafaxine XR 208 Study Group.

Annals of clinical psychiatry : official journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists, 1997

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