What is the recommended dose of metoclopramide (Reglan) solution for pediatric patients?

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Dosis de Metoclopramida en Solución Pediátrica

La dosis recomendada de metoclopramida en pacientes pediátricos es 0.1 mg/kg por vía oral, intramuscular o intravenosa, con un máximo de 10 mg por dosis, administrada cada 6-8 horas, limitando su uso a 5 días o menos debido al riesgo de discinesia tardía. 1, 2

Dosificación por Edad y Vía de Administración

Lactantes y Niños Menores de 6 Años

  • 0.1 mg/kg por dosis (oral, IM o IV) 2
  • Esta dosis ha demostrado resultar en exposiciones plasmáticas dentro del rango terapéutico para el tratamiento del reflujo gastroesofágico 3

Niños de 6 a 14 Años

  • 2.5 a 5 mg por dosis para procedimientos diagnósticos (intubación intestinal, estudios radiológicos) 2
  • 0.1 mg/kg cada 6 horas para uso terapéutico general 3

Adolescentes Mayores de 14 Años

  • 10 mg por dosis (similar a dosis de adultos) 2

Indicaciones Específicas y Ajustes de Dosis

Para Náuseas y Vómitos Asociados a Quimioterapia

  • Dosis inicial: 1-2 mg/kg IV (dependiendo del potencial emetogénico de la quimioterapia) 2
  • Administrar lentamente durante 15 minutos, 30 minutos antes de la quimioterapia 2
  • Los estudios pediátricos muestran que dosis ≥2 mg/kg se asocian con mayor toxicidad: 15% de reacciones extrapiramidales y 33% de acatisia 4

Como Adyuvante en Emergencias de Salud Mental

  • 0.1 mg/kg PO/IM/IV cuando se usa como adyuvante para sedación 1

Insuficiencia Renal

  • En pacientes con depuración de creatinina <40 mL/min, iniciar con aproximadamente la mitad de la dosis recomendada 2

Advertencias Críticas y Limitaciones de Uso

Duración Máxima del Tratamiento

  • Limitar el uso a 5 días o menos debido al riesgo de discinesia tardía 1
  • La metoclopramida tiene una advertencia de caja negra por este riesgo 1

Riesgo de Reacciones Extrapiramidales

  • Los niños y adultos jóvenes tienen mayor predisposición a reacciones extrapiramidales agudas 4
  • El riesgo aumenta con dosis consecutivas en días sucesivos 4
  • Se han reportado efectos adversos graves y prolongados incluso con dosis bajas y uso a corto plazo 5

Manejo de Reacciones Distónicas Agudas

  • Difenhidramina 1-2 mg/kg o 25-50 mg por dosis por vía parenteral 1, 6
  • Los síntomas generalmente ceden con este tratamiento 2

Consideraciones Importantes para la Práctica Clínica

Evidencia Insuficiente en Ciertas Indicaciones

  • No hay evidencia suficiente para respaldar el uso rutinario de agentes procinéticos como metoclopramida para el reflujo gastroesofágico en lactantes o niños, según la Academia Americana de Pediatría 1

Perfil de Seguridad en Estudios Sistemáticos

  • Una revisión sistemática de 108 estudios con 2,699 pacientes pediátricos mostró que los efectos adversos más comunes fueron: síntomas extrapiramidales (9%), diarrea (6%) y sedación (6%) 7
  • Los efectos adversos graves que amenazan la vida fueron raros 7

Eficacia Antiemética

  • Para náuseas y vómitos postoperatorios en niños, la dosis de 0.25 mg/kg IV mostró un número necesario a tratar de 5.8 para prevenir vómito temprano 8
  • En adultos, la eficacia es modesta con un número necesario a tratar de 9.1 para prevenir vómito temprano 8

Precauciones Especiales

  • Evitar en pacientes con feocromocitoma, trastornos convulsivos, sangrado gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal 9
  • Usar con precaución en pacientes con función renal o hepática alterada 2

References

Guideline

Metoclopramide Usage in Pediatric Patients

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Metoclopramide: dose-related toxicity and preliminary antiemetic studies in children receiving cancer chemotherapy.

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 1985

Guideline

Metoclopramide Administration in Pediatric Patients

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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