What are the substances associated with, mechanism of action, clinical manifestations, and treatment of anticholinergic (atropinic) poisoning?

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Last updated: November 8, 2025View editorial policy

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Intoxicación Anticolinérgica (Atropínica)

Sustancias Asociadas

Las sustancias anticolinérgicas incluyen alcaloides de la belladona (atropina, escopolamina, hiosciamina), antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas, antihistamínicos, difenhidramina, y preparaciones para el resfriado. 1, 2

  • Los alcaloides de la belladona como atropina y escopolamina son los prototipos clásicos de toxicidad anticolinérgica 1, 3
  • Los antihistamínicos, antidepresivos tricíclicos, y ayudas para dormir son causas comunes en la práctica clínica 2
  • Incluso las gotas oftálmicas de atropina pueden causar absorción sistémica y toxicidad anticolinérgica completa 4
  • La cocaina adulterada con atropina representa una causa emergente de intoxicación anticolinérgica 5

Mecanismo de Acción

Los agentes anticolinérgicos inhiben la unión de acetilcolina a los receptores muscarínicos, bloqueando tanto los efectos centrales como periféricos del sistema nervioso parasimpático. 2, 1

  • A diferencia de los compuestos de amonio cuaternario, las aminas terciarias como la atropina cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica, produciendo efectos centrales prominentes 1
  • El bloqueo de receptores muscarínicos resulta en disminución de secreciones glandulares, reducción de la motilidad gastrointestinal, y efectos cardiovasculares 1

Manifestaciones Clínicas Principales

La intoxicación anticolinérgica se caracteriza por delirio agitado, piel caliente y seca con eritema, midriasis, taquicardia, hipertermia leve (<38.8°C), taquipnea, e hipoactividad o ausencia de ruidos intestinales. 2

Efectos del Sistema Nervioso Central

  • Delirio agitado con alucinaciones es la característica distintiva 2, 1
  • Ansiedad, desorientación, hiperactividad, y convulsiones pueden ocurrir 1
  • En casos severos: coma y parálisis medular 1

Efectos Periféricos

  • Cardiovasculares: Taquicardia e hipertensión leve 2
  • Piel: Caliente, seca, eritematosa (sin diaforesis) 2
  • Oculares: Midriasis (pupilas dilatadas) 2
  • Gastrointestinales: Ruidos intestinales hipoactivos o ausentes 2
  • Genitourinarios: Retención urinaria 1
  • Respiratorios: Taquipnea 2
  • Temperatura: Hiperpirexia/hipertermia 1
  • Membranas mucosas: Secas 2

Diferenciación Crítica del Síndrome Simpaticomimético

  • La piel seca distingue la toxicidad anticolinérgica de la intoxicación por cocaína (que causa diaforesis) 5
  • Los ruidos intestinales ausentes o hipoactivos son característicos (versus hiperactivos en toxicidad colinérgica) 2

Tratamiento

El manejo de la intoxicación anticolinérgica requiere descontinuar el agente precipitante, cuidados de soporte con líquidos IV, benzodiazepinas para agitación, y fisostigmina para toxicidad severa con efectos significativos del SNC o manifestaciones periféricas que amenazan la vida. 6

Estabilización Inicial

  • Asegurar vía aérea, respiración y circulación 6
  • Obtener signos vitales incluyendo temperatura, frecuencia cardíaca y presión arterial 6
  • Realizar evaluación neurológica enfocada para nivel de conciencia y presencia de agitación 6
  • Obtener ECG para evaluar prolongación del QRS o disritmias 6

Intervenciones de Primera Línea

  • Descontinuar inmediatamente el agente anticolinérgico precipitante 6
  • Administrar líquidos IV para hidratación 6
  • Benzodiazepinas para control de agitación y convulsiones (midazolam 0.05-0.1 mg/kg o diazepam 0.2 mg/kg IV/IM en dosis fraccionadas) 2, 6
  • Considerar carbón activado si ingesta oral reciente y vía aérea protegida 6

Terapia Antidotal Específica: Fisostigmina

La fisostigmina está indicada para toxicidad anticolinérgica severa con efectos significativos del SNC o manifestaciones periféricas que amenazan la vida. 6

Dosificación

  • Adultos: 1-2 mg IV lentamente durante 5 minutos, puede repetirse después de 10-30 minutos si es necesario 6
  • Pediátricos: 0.02 mg/kg IV (máximo 0.5 mg/dosis) 6

Mecanismo y Efectos

  • La fisostigmina es un anticolinesterásico reversible que aumenta efectivamente la concentración de acetilcolina en los sitios de transmisión colinérgica 1
  • Contiene una amina terciaria que penetra fácilmente la barrera hematoencefálica, revirtiendo efectos anticolinérgicos tanto centrales como periféricos 1
  • La reversión dramática de los síntomas anticolinérgicos puede esperarse en minutos después de la administración IV 1
  • La duración de acción es relativamente corta, aproximadamente 45-60 minutos 1

Contraindicaciones Críticas

  • Enfermedad cardiovascular, asma, gangrena, diabetes, u obstrucción mecánica del intestino o tracto urinario 6
  • Evitar en pacientes con prolongación del QRS por antidepresivos tricíclicos (riesgo de asistolia) 6

Trampa Común

  • La subdosificación de fisostigmina es común; pueden requerirse dosis mayores que las estándar en casos severos 6
  • Los pacientes que reciben fisostigmina tienen tasas significativamente menores de intubación comparados con aquellos que reciben otros tratamientos 6

Manejo de Complicaciones Específicas

  • Hipertermia: Medidas de enfriamiento externo 6
  • Retención urinaria: Cateterización vesical 6
  • QRS prolongado o disritmias: Administración de bicarbonato de sodio 2, 6
  • Agitación severa no responsiva a benzodiazepinas: Fisostigmina 6

Monitoreo

  • Monitoreo cardíaco continuo durante al menos 6 horas después de la resolución de síntomas 6
  • Evaluaciones neurológicas seriadas para evaluar respuesta al tratamiento 6

Consideraciones Especiales en Anestesia

  • Evitar succinilcolina en pacientes con crisis anticolinérgica ya que puede causar parálisis prolongada 6

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Ophthalmic Atropine: A Typical Anticholinergic Toxidrome From an Atypical Old Culprit.

The journal of pediatric pharmacology and therapeutics : JPPT : the official journal of PPAG, 2023

Research

Anticholinergic poisoning with adulterated intranasal cocaine.

The American journal of emergency medicine, 1998

Guideline

Management of Anticholinergic Toxicity

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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