Criterios Diagnósticos de la Enfermedad de Parkinson
El diagnóstico de la enfermedad de Parkinson es primariamente clínico y requiere la presencia de bradicinesia más al menos uno de los siguientes signos cardinales: temblor en reposo, rigidez o ambos. 1
Criterios Diagnósticos Esenciales
Características Motoras Cardinales
- Bradicinesia (lentitud del movimiento) es el signo esencial y obligatorio que debe estar presente para el diagnóstico 1, 2
- Debe acompañarse de al menos uno de los siguientes:
Niveles de Certeza Diagnóstica
El diagnóstico se clasifica en tres niveles de confianza 2:
- Parkinson Posible: Basado únicamente en criterios clínicos 2, 4
- Parkinson Probable: Basado en criterios clínicos con mayor certeza 2, 4
- Parkinson Definitivo: Requiere confirmación neuropatológica 2, 4
Es importante destacar que los síntomas típicamente aparecen después de que aproximadamente 40-50% de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra se han perdido, usualmente unos 5 años después del inicio de la neurodegeneración. 1
Evaluación Clínica Específica
Evaluación de la Bradicinesia
- Afecta todas las actividades motoras voluntarias: tareas motoras finas (abotonarse la ropa, escribir), actividades motoras gruesas (caminar, girar), expresiones faciales y habla 1
Evaluación de la Rigidez
- Técnica correcta: Mover pasivamente las extremidades del paciente mientras se le instruye a relajarse completamente, evaluando la resistencia al movimiento en todo el rango de movimiento 1
- Buscar el fenómeno de "rueda dentada" que ocurre cuando la rigidez se combina con temblor 1
- Maniobra de activación: Pedir al paciente que realice movimientos con la extremidad contralateral (abrir y cerrar la mano opuesta) mientras se evalúa la rigidez, lo que puede revelar rigidez sutil 1
- Evaluar ambas extremidades superiores e inferiores, comparando lados para detectar asimetría 1
Estudios de Imagen de Apoyo
Resonancia Magnética Cerebral
- La RM cerebral sin contraste es la modalidad de imagen óptima cuando se necesita descartar causas estructurales, aunque frecuentemente es normal en la enfermedad de Parkinson temprana 1
Medicina Nuclear
- I-123 ioflupane SPECT/CT (DaTscan) es valioso para diferenciar la enfermedad de Parkinson del temblor esencial o temblor inducido por fármacos 1
- Muestra disminución de la captación del radiotrazador en el estriado (usualmente comenzando en el putamen y progresando al caudado) 1
- Un I-123 ioflupane SPECT/CT normal esencialmente excluye síndromes parkinsonianos 1
Tomografía Computarizada
- Tiene utilidad limitada debido al pobre contraste de tejidos blandos, pero puede ayudar a excluir lesiones estructurales o enfermedad vascular 1
Señales de Alarma (Red Flags) para Diagnósticos Alternativos
Es crucial identificar características que sugieren otros síndromes parkinsonianos en lugar de enfermedad de Parkinson idiopática:
- Parálisis de la mirada vertical (especialmente hacia abajo) sugiere Parálisis Supranuclear Progresiva 1, 5
- Rigidez asimétrica con fenómeno de mano alienígena sugiere Síndrome Corticobasal 1, 5
- Disfunción autonómica prominente (83% con disfunción urinaria, 75% con hipotensión ortostática sintomática) sugiere Atrofia Multisistémica 5
- Ataxia sugiere diagnósticos alternativos 1
Diagnóstico Diferencial
La enfermedad de Parkinson debe diferenciarse de 1, 6:
- Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) - tauopatía con inestabilidad postural y parálisis de mirada supranuclear 5
- Atrofia Multisistémica (MSA) - sinucleinopatía con disfunción autonómica prominente y progresión más rápida (supervivencia aproximada de 6 años) 5
- Degeneración Corticobasal (CBD) - tauopatía con déficits sensoriomotores corticales asimétricos 5
- Parkinsonismo vascular 1
- Parkinsonismo inducido por fármacos - debe distinguirse cuidadosamente, ya que es potencialmente reversible 1, 6
Hallazgos Histopatológicos
La enfermedad de Parkinson se clasifica como una sinucleinopatía, caracterizada por inclusiones citoplasmáticas anormales de alfa-sinucleína en neuronas, conocidas como cuerpos de Lewy 7. Esto contrasta con:
- MSA: acumulación de alfa-sinucleína principalmente en oligodendroglia 7
- PSP y CBD: tauopatías con acumulación de proteína tau 5
Errores Comunes a Evitar
- No lograr que el paciente se relaje completamente durante la evaluación de rigidez puede llevar a falsos positivos 1
- No usar maniobras de activación puede resultar en no detectar rigidez sutil 1
- Confundir espasticidad (resistencia dependiente de velocidad) con rigidez (resistencia constante durante el movimiento) 1
- No considerar parkinsonismo inducido por fármacos, que es potencialmente reversible con tratamiento anticolinérgico o agentes dopaminérgicos leves como amantadina 1, 6