How is hepatorenal syndrome treated?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: November 15, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Tratamiento del Síndrome Hepatorrenal

El tratamiento de primera línea del síndrome hepatorrenal tipo 1 (SHR-LRA) es terlipresina más albúmina, con dosis inicial de 1 mg IV cada 4-6 horas, aumentando hasta 2 mg cada 4 horas si la creatinina no disminuye ≥25% después de 3 días. 1, 2

Algoritmo de Tratamiento Farmacológico

Terapia de Primera Línea: Terlipresina + Albúmina

  • Terlipressin: Iniciar con 0.85-1 mg (equivalente a 1 mg de acetato de terlipresina) IV cada 4-6 horas 1, 3, 2
  • Escalamiento de dosis: Si la creatinina sérica no disminuye ≥25% después de 3 días, aumentar progresivamente hasta un máximo de 2 mg cada 4 horas 1, 3
  • Albúmina: 1 g/kg el día 1 (máximo 100 g), seguido de 20-40 g/día IV 1, 3
  • Duración: Hasta 14 días o hasta reversión del SHR 2, 4
  • Limitación importante: Pacientes con creatinina sérica >5 mg/dL tienen poca probabilidad de beneficiarse 2

Terapias Alternativas (cuando terlipresina no está disponible)

Opción A: Norepinefrina + Albúmina (requiere UCI)

  • Norepinefrina: Iniciar con 0.5 mg/h, aumentar cada 4 horas en incrementos de 0.5 mg/h hasta máximo 3 mg/h 3
  • Meta hemodinámica: Aumentar la presión arterial media en 10-15 mmHg 1, 3
  • Eficacia: Tasa de éxito del 83% en revertir SHR tipo 1, comparable a terlipresina 5, 3
  • Albúmina: Mismo esquema que con terlipressin 3

Opción B: Midodrina + Octreotida + Albúmina (puede administrarse fuera de UCI)

  • Midodrina: Titular hasta 12.5 mg VO tres veces al día 5, 1
  • Octreotida: 200 μg SC tres veces al día 5, 1
  • Albúmina: 10-20 g IV diarios por hasta 20 días 5, 1
  • Advertencia crítica: Esta combinación es menos efectiva que terlipresina o norepinefrina y trabaja más lentamente 3
  • Nota importante: Octreotida sola es ineficaz; midodrina es esencial en la combinación 5, 6

Consideraciones Importantes sobre Albúmina

Cuándo Discontinuar Albúmina

  • Suspender albúmina cuando se desarrolle anasarca (edema periférico severo), ya que indica sobrecarga de volumen significativa que no se manejará efectivamente con más albúmina 7
  • Continuar vasoconstrictores (terlipresina o norepinefrina) incluso después de suspender albúmina 7
  • Implementar restricción de sodio (<2 g/día) y considerar diuréticos para manejo de sobrecarga de volumen 7

Tratamiento Definitivo: Trasplante Hepático

  • El trasplante hepático es el único tratamiento curativo para SHR tipo 1 y tipo 2 1, 3, 8
  • Referencia urgente: Pacientes con SHR tipo 1 deben ser referidos de manera expedita para trasplante 1
  • Supervivencia post-trasplante: Aproximadamente 65% en pacientes con SHR tipo 1 5, 1
  • Beneficio del tratamiento pre-trasplante: El tratamiento con vasoconstrictores antes del trasplante puede mejorar los resultados post-trasplante 1

Terapias Adicionales

TIPS (Derivación Portosistémica Intrahepática Transyugular)

  • Puede mejorar la función renal en pacientes seleccionados con SHR tipo 2 y puntajes MELD más bajos 1, 7
  • Evidencia limitada para SHR tipo 1; no se puede recomendar como terapia estándar 3

Terapia de Reemplazo Renal

  • Considerar solo como puente al trasplante hepático en pacientes que no responden a vasoconstrictores 3, 7
  • Indicaciones: Empeoramiento de función renal, sobrecarga de líquidos a pesar de diuréticos, o alteraciones ácido-base problemáticas 7

Prevención del SHR

  • Peritonitis bacteriana espontánea: Albúmina IV (1.5 g/kg al diagnóstico, luego 1 g/kg al día 3) reduce el riesgo de SHR 5
  • Hepatitis alcohólica severa: Pentoxifilina 400 mg tres veces al día previene el desarrollo de SHR 1
  • Cirrosis avanzada: Norfloxacino 400 mg/día reduce la incidencia de SHR 1

Trampas Comunes y Precauciones

Diagnóstico Previo al Tratamiento

  • Realizar paracentesis diagnóstica obligatoriamente para excluir peritonitis bacteriana espontánea, que puede precipitar SHR 5, 1, 3
  • Excluir otras causas de lesión renal aguda: shock, fármacos nefrotóxicos, enfermedad renal parenquimatosa 1
  • Criterios diagnósticos: Cirrosis con ascitis, creatinina >1.5 mg/dL, sin mejoría después de 2 días de suspensión de diuréticos y expansión con albúmina 1, 3

Monitoreo Durante el Tratamiento

  • Vigilar creatinina sérica, presión arterial media, gasto urinario y sodio sérico 3
  • Efectos adversos de vasoconstrictores: Isquemia cardíaca o intestinal, edema pulmonar, necrosis distal 3
  • Monitorear signos vitales y eventos isquémicos potenciales 2

Decisiones sobre Trasplante

  • No cambiar la decisión de trasplante basándose en la reducción de creatinina y puntaje MELD después del tratamiento, ya que el pronóstico después de recuperarse de SHR sigue siendo pobre 1
  • El desarrollo de anasarca en SHR indica mal pronóstico y debe impulsar consideración urgente para trasplante 7

References

Guideline

Management of Hepatorenal Syndrome

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Noradrenaline Plus Albumin in Hepatorenal Syndrome Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Management of hepatorenal syndrome.

Pharmacology & therapeutics, 2008

Guideline

Management of Albumin Therapy in Hepatorenal Syndrome with Anasarca

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Hepatorenal syndrome: a dreaded complication of end-stage liver disease.

The American journal of gastroenterology, 2005

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.