What is the dosage of Medroxiprogesterone (Progestin) for abnormal vaginal bleeding?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: November 16, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Medroxiprogesterona para Sangrado Vaginal Anormal: Dosis y Uso

Para el sangrado vaginal anormal por disfunción ovulatoria, la dosis estándar de acetato de medroxiprogesterona es 10 mg diarios por vía oral durante 10-14 días cada mes (típicamente días 16-25 del ciclo menstrual), con evidencia reciente favoreciendo el protocolo de 10 días sobre el de 15 días para mejores resultados. 1

Protocolo de Dosificación Según el Contexto Clínico

Para Sangrado Crónico Recurrente (Primera Línea)

  • Dosis cíclica: 10 mg de medroxiprogesterona oral diariamente durante 10 días cada mes (días 16-25 del ciclo) 1
  • Esta pauta de 10 días demostró mayor eficacia que la de 15 días para regularizar el ciclo menstrual y detener el sangrado anormal 1
  • El tratamiento debe continuarse por al menos 3 ciclos para evaluar efectividad 1
  • En adolescentes, administrar 10 mg diarios por 10 días cada mes durante ≥3 meses con seguimiento cercano 2

Para Sangrado Agudo Severo

  • Dosis altas: Pueden considerarse dosis altas de progestágenos orales o inyectables a corto plazo en mujeres hemodinámicamente inestables cuando el sangrado no se controla 3
  • El estrógeno en dosis altas es el tratamiento de elección para episodios agudos de sangrado 2

Protocolo Alternativo para Edad Reproductiva

  • 10 mg diarios por 10 días cada mes durante 6 meses para el tratamiento del sangrado disfuncional anovulatorio 2
  • Para mujeres perimenopáusicas: progestina cíclica o estrógenos equinos conjugados por 25 días con medroxiprogesterona 10 mg en los días 18-25 2

Comparación con Otras Opciones de Progestágenos

El dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel (DIU-LNG) es significativamente más efectivo que la medroxiprogesterona oral, reduciendo la pérdida sanguínea menstrual en 71-95% versus 87% con progestágenos cíclicos orales. 4, 3

  • El DIU-LNG debe considerarse como primera línea cuando sea apropiado, con la medroxiprogesterona oral como segunda línea 3
  • El DIU-LNG logra amenorrea en 22% de usuarias 3
  • La medroxiprogesterona oral sigue siendo importante cuando otras opciones están contraindicadas o no son preferidas 5

Evaluación Antes del Tratamiento

Antes de iniciar medroxiprogesterona, debe descartarse:

  • Embarazo (causa más frecuente de sangrado anormal) 6
  • Causas estructurales: pólipos, fibromas, patología uterina nueva 7
  • Malignidad endometrial: especialmente en mujeres con factores de riesgo 2
  • Infecciones de transmisión sexual 7
  • El legrado está indicado para pacientes con sangrado agudo que resulta en hipovolemia 2

Manejo del Sangrado Persistente

Si el sangrado persiste después de 3 meses de tratamiento:

  • Considerar AINEs (5-7 días) durante los días de sangrado 7, 4
  • Evaluar para causas subyacentes: fibromas, pólipos, hiperplasia endometrial 4
  • Ofrecer métodos anticonceptivos alternativos si la paciente encuentra el sangrado inaceptable 7, 4
  • Considerar tratamiento hormonal combinado (anticonceptivos orales de baja dosis) por 10-20 días si es médicamente elegible 7

Efectos Secundarios y Consejería

La consejería mejorada sobre patrones de sangrado esperados reduce significativamente las tasas de discontinuación del tratamiento. 7, 3

  • Sangrado irregular y manchado son comunes especialmente durante los primeros meses 5
  • Otros efectos: sensibilidad mamaria, cambios de humor, retención de líquidos 5
  • Tranquilizar a las pacientes que las irregularidades de sangrado generalmente no son dañinas 7, 3
  • Aproximadamente 10% de mujeres continúan con algún sangrado independientemente de la dosis 8

Contraindicaciones Absolutas

La medroxiprogesterona NO debe usarse en:

  • Embarazo conocido o sospechado 4
  • Historia actual o previa de enfermedad tromboembólica 4
  • Sangrado vaginal no diagnosticado 4
  • Enfermedad hepática severa 4
  • Historia de cánceres sensibles a hormonas 5

Seguimiento y Duración del Tratamiento

  • Reevaluación periódica para valorar efectividad y manejar efectos secundarios 5
  • El tratamiento debe continuarse por al menos 3-6 meses para evaluar efectividad completa 5
  • Si el sangrado persiste o recurre frecuentemente, se justifica evaluación adicional para condiciones subyacentes 4

Consideración Especial: Progesterona Micronizada Natural

  • La progesterona micronizada natural (Prometrium) 100-200 mg diarios por 12-14 días del ciclo (días 15-26) es preferida sobre progestinas sintéticas por su perfil más fisiológico y seguro 5
  • Reduce el sangrado menstrual hasta en 87% 5
  • Puede preferirse la vía transdérmica en mujeres con factores de riesgo cardiovascular 5

References

Research

Medroxyprogesterone Acetate for Abnormal Uterine Bleeding Due to Ovulatory Dysfunction: The Effect of 2 Different-Duration Regimens.

Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 2022

Research

Management of abnormal uterine bleeding.

American journal of obstetrics and gynecology, 1996

Guideline

Progesterone-Based Treatments for Menstrual Bleeding

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Effectiveness of Progesterone-Only Contraceptives for Abnormal Uterine Bleeding

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Prometrium (Progesterone) Dosage for Heavy Menstrual Bleeding

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.