What is the dosage of Precedex (dexmedetomidine) for agitation?

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Last updated: November 18, 2025View editorial policy

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Dosis de Precedex (Dexmedetomidina) para Agitación

Para agitación en adultos en la UCI, inicie dexmedetomidina con una dosis de carga de 1 μg/kg IV administrada durante 10 minutos (omita en pacientes hemodinámicamente inestables), seguida de una infusión de mantenimiento de 0.2-0.7 μg/kg/hora, que puede aumentarse hasta 1.5 μg/kg/hora según tolerancia. 1, 2

Dosificación Estándar para Agitación en UCI

Dosis de Carga

  • 1 μg/kg IV durante 10 minutos en pacientes hemodinámicamente estables 1, 2
  • Omita la dosis de carga en pacientes con inestabilidad hemodinámica, hipotensión o bradicardia preexistente 1, 2
  • Nunca administre más rápido de 5 minutos para minimizar efectos cardiovasculares 2

Infusión de Mantenimiento

  • Inicio: 0.2-0.7 μg/kg/hora 1, 2
  • Máximo: 1.5 μg/kg/hora según tolerancia 1, 2
  • Titule según el nivel de sedación deseado usando escalas validadas 2

Preparación Práctica

Dilución Estándar

  • Diluya en solución salina 0.9% para lograr concentración final de 4 μg/mL 2
  • Ampolla de 100 μg: agregue a 25 mL de solución salina 2
  • Ampolla de 200 μg: agregue a 50 mL de solución salina 2

Ejemplo de Cálculo (Paciente de 70 kg)

  • Dosis de carga: 70 μg = 17.5 mL durante 10 minutos 2
  • Mantenimiento a 0.5 μg/kg/hora: 35 μg/hora = 8.75 mL/hora 2

Contextos Clínicos Específicos

Agitación en Paciente con Trauma Craneoencefálico

  • Inicie en día 3 de UCI (mediana) con tasa promedio de 0.62 μg/kg/hora 3
  • Duración mediana de tratamiento: 3 días 3
  • Reduce significativamente episodios de agitación en 96 horas 3
  • Tiene efecto ahorrador de opioides, reduciendo requerimientos narcóticos 2

Agitación que Impide Destete del Ventilador

  • Use dexmedetomidina específicamente cuando la agitación impide la liberación del ventilador en pacientes con delirium 1
  • Aumenta horas libres de ventilador en promedio 17.3 horas (IC 95%: 4.0-33.2) 1

Pacientes No Intubados con Agitación

  • Puede continuar la infusión de forma segura después de la extubación 2
  • Monitoree continuamente por obstrucción de vía aérea debido a pérdida del tono muscular orofaríngeo 2
  • Vigile hipoventilación e hipoxemia 2

Monitoreo y Efectos Adversos

Monitoreo Obligatorio

  • Presión arterial y frecuencia cardíaca cada 2-3 minutos durante la dosis de carga 2
  • Monitoreo hemodinámico continuo durante toda la infusión 2
  • Tenga atropina disponible para bradicardia 2

Efectos Adversos Comunes

  • Hipotensión: 10-20% de pacientes, hasta 76% en estudios de TBI 2, 3
  • Bradicardia: ocurre en 54% de pacientes 3
  • Somnolencia: efecto adverso más común (NNH = 7) 4
  • Respuesta cardiovascular bifásica: hipertensión transitoria seguida de hipotensión en 5-10 minutos 2

Advertencia Crítica sobre Bradicardia

  • Disminución >30% en frecuencia cardíaca indica alto riesgo de bradicardia severa progresando a actividad eléctrica sin pulso 5
  • Caso reportado: bradicardia progresiva de 123 a 21 latidos/minuto, requiriendo compresiones torácicas y atropina 5
  • Use con extrema precaución en enfermedad cardíaca significativa 5

Poblaciones Especiales

Disfunción Hepática Severa

  • Inicie en el rango inferior: 0.2 μg/kg/hora debido a depuración alterada 2
  • Considere dosis más bajas por vida media de eliminación prolongada 2

Pacientes Ancianos o Cardiopatía Severa

  • Considere omitir dosis de carga completamente 2
  • Si es necesaria, extienda la administración a 15-20 minutos 2

Pacientes Pediátricos

  • Dosis de carga: 0.5-1 μg/kg IV 2
  • Mantenimiento: 0.2-0.7 μg/kg/hora 2
  • Use la misma dilución (4 μg/mL) 2

Ventajas Únicas de Dexmedetomidina

  • No causa depresión respiratoria, a diferencia de benzodiazepinas y propofol 1, 2
  • Permite sedación ligera donde el paciente puede seguir comandos simples 2
  • Reduce necesidad de benzodiazepinas y opioides 2
  • Disminuye incidencia de delirium comparado con benzodiazepinas 1, 2
  • Vida media de eliminación corta: 1.8-3.1 horas 1, 2

Limitaciones y Cuándo Evitar

  • No es primera línea para sedación profunda; propofol es más efectivo para disincronía severa del ventilador 2
  • Si se usa bloqueo neuromuscular, combine con agonista GABA (propofol o midazolam) para amnesia 2
  • Evite dosis de carga en pacientes hemodinámicamente inestables 1, 2
  • No use como monoterapia en pacientes que requieren sedación profunda 2

Eficacia Basada en Evidencia

Agitación Asociada a Esquizofrenia/Trastorno Bipolar

  • NNT = 3 para respuesta (reducción ≥40% en escala de agitación) a las 2 horas con dosis de 180 μg sublingual 4
  • NNT = 3-4 para dosis de 120 μg sublingual 4
  • Perfil beneficio-riesgo favorable con LHH >1 para todos los resultados 4

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