How to administer amiodarone (antiarrhythmic medication) intravenously?

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Last updated: November 18, 2025View editorial policy

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Administración Intravenosa de Amiodarona

La amiodarona intravenosa debe administrarse con una dosis de carga de 150 mg en 10 minutos, seguida de una infusión de mantenimiento de 1 mg/min durante 6 horas, y luego 0.5 mg/min durante 18 horas, sin exceder 2.2 g en 24 horas. 1, 2

Protocolo de Dosificación Estándar

Dosis de Carga Inicial

  • Bolo inicial: 150 mg IV diluidos en 100 mL de dextrosa al 5% administrados durante 10 minutos 1, 2
  • Esta dosis está indicada para arritmias ventriculares potencialmente mortales (FV/TV sin pulso) o taquicardia ventricular hemodinámicamente inestable 3

Infusión de Mantenimiento Temprana

  • Primera fase: 1 mg/min durante 6 horas (360 mg totales) 1, 2
  • Esta fase proporciona supresión rápida de arritmias mientras se mantienen niveles terapéuticos 4

Infusión de Mantenimiento Tardía

  • Segunda fase: 0.5 mg/min durante 18 horas (540 mg totales) 1, 2
  • La dosis total en las primeras 24 horas no debe exceder 2.2 g 1, 2

Dosis Suplementarias para Arritmias Recurrentes

Bolos Adicionales

  • Si hay episodios de FV o TV inestable: administrar 150 mg IV adicionales diluidos en 100 mL de dextrosa al 5% durante 10 minutos 2
  • Estos bolos pueden repetirse según sea necesario para controlar arritmias recurrentes 2
  • Precaución: La velocidad de infusión inicial no debe exceder 30 mg/min 2

Consideraciones Técnicas Críticas

Vía de Administración

  • Usar catéter venoso central siempre que sea posible para concentraciones mayores de 2 mg/mL 2
  • Las concentraciones superiores a 3 mg/mL en venas periféricas causan flebitis con alta incidencia 2
  • Para infusiones mayores de 1 hora, no exceder concentraciones de 2 mg/mL sin acceso central 2

Equipo Requerido

  • Bomba de infusión volumétrica obligatoria - los contadores de gotas pueden causar subdosificación hasta del 30% 2
  • Usar filtro en línea durante la administración 2
  • Administrar en frascos de vidrio o poliolefina con dextrosa al 5% para infusiones mayores de 2 horas 2
  • No usar contenedores de vidrio evacuados - pueden causar precipitación 2

Incompatibilidades Importantes

  • La amiodarona en dextrosa al 5% forma precipitados con múltiples medicamentos 2
  • Si se requiere coadministración de otros fármacos, usar líneas IV separadas 2

Monitoreo Durante la Infusión

Vigilancia Cardiovascular Continua

  • Monitoreo cardíaco continuo obligatorio durante toda la administración IV 1
  • Vigilar presión arterial regularmente - la hipotensión ocurre en 26% de los pacientes 1, 4
  • Observar bradicardia y bloqueo AV - ocurren en 4.9% de pacientes con terapia IV 1

Signos de Alarma

  • Hipotensión: efecto adverso más común (26% de pacientes), puede requerir reducción de dosis 4
  • Bradicardia sintomática: puede necesitar disminución de velocidad de infusión 5
  • Prolongación del QT: común pero rara vez causa torsades de pointes 1

Precauciones Especiales

Pacientes de Alto Riesgo

  • Disfunción ventricular izquierda severa: usar con extrema precaución - mayor riesgo de hipotensión significativa 6
  • Dosis diarias promedio superiores a 2100 mg se asocian con mayor riesgo de hipotensión 2

Advertencia Crítica sobre Dosificación

  • Las infusiones de carga IV a concentraciones y velocidades mucho mayores que las recomendadas han causado necrosis hepatocelular e insuficiencia renal aguda con resultado de muerte 2
  • Nunca exceder las velocidades de infusión recomendadas 2

Duración del Tratamiento Intravenoso

  • La infusión de mantenimiento de 0.5 mg/min puede continuarse durante 2-3 semanas independientemente de edad, función renal o función ventricular izquierda 2
  • Experiencia limitada más allá de 3 semanas de terapia IV 2

Transición a Terapia Oral

Dosis Oral Según Duración de Terapia IV

  • Menos de 1 semana de IV: iniciar 800-1600 mg/día oral 7
  • 1-3 semanas de IV: iniciar 600-800 mg/día oral 7
  • Continuar carga oral hasta completar 10 g totales, luego mantenimiento de 200-400 mg/día 7, 3

Monitoreo Durante la Transición

  • Vigilancia estrecha en las primeras 6 horas después de descontinuar IV - período crítico para arritmias recurrentes 3
  • Monitoreo ECG para prolongación QT, bradicardia y bloqueo cardíaco 3
  • El efecto antiarrítmico completo puede tardar días a semanas en desarrollarse completamente a pesar de niveles séricos adecuados 7

References

Guideline

Amiodarone Administration Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Amiodarone Therapy Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Amiodarone Oral to Intravenous Equivalency

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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