How long do the effects of risperidone last after stopping the medication?

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Duración de los Efectos de la Risperidona Después de Suspenderla

Los efectos de la risperidona desaparecen completamente entre 7-8 semanas después de la última dosis, aunque la eliminación del fármaco activo del plasma ocurre principalmente durante las primeras 3 semanas. 1, 2

Farmacocinética y Eliminación

La eliminación de la risperidona sigue un patrón bifásico que determina cuándo desaparecen sus efectos:

Fase de Eliminación Activa (Primeras 3 Semanas)

  • La vida media de la "fracción activa" (risperidona + su metabolito activo 9-hidroxirisperidona) es de aproximadamente 20 horas en todos los pacientes, independientemente de su metabolismo 3
  • El estado estacionario se alcanza en 5 días para la fracción activa, lo que significa que también toma aproximadamente este tiempo para comenzar a eliminarse significativamente 3
  • La liberación significativa del fármaco cesa aproximadamente 3 semanas después de la última dosis en formulaciones de acción prolongada 2

Fase de Eliminación Completa (7-8 Semanas)

  • La eliminación completa ocurre 7-8 semanas después de la última inyección de risperidona de acción prolongada, que representa el tiempo máximo para que todos los efectos desaparezcan 1, 2
  • Este período prolongado se debe a la liberación gradual del fármaco desde los depósitos tisulares y la eliminación del metabolito activo 2

Resolución de Efectos Específicos

Síntomas de Abstinencia y Dependencia Física

  • Los síntomas de abstinencia, si ocurren, típicamente se resuelven en 3-7 días después de la suspensión abrupta, aunque esto aplica más a opioides que a antipsicóticos 4
  • Para evitar síntomas de discontinuación, se recomienda reducir gradualmente la dosis durante 10-14 días 4

Efectos Terapéuticos

  • Los efectos antipsicóticos comienzan a disminuir progresivamente una vez que las concentraciones plasmáticas caen por debajo de niveles terapéuticos, generalmente después de 1-2 semanas de suspensión 3
  • Los efectos sobre irritabilidad y agitación pueden persistir durante las primeras 2 semanas después de la suspensión debido a las concentraciones residuales 5

Consideraciones Clínicas Importantes

Advertencias sobre la Suspensión

  • Nunca suspenda abruptamente la risperidona sin supervisión médica, especialmente en pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar, ya que esto aumenta significativamente el riesgo de recaída 1, 6
  • La reevaluación periódica es esencial para determinar la necesidad de tratamiento de mantenimiento, particularmente después de un episodio agudo 1

Factores que Afectan la Eliminación

  • Pacientes con insuficiencia renal severa (ClCr < 30 mL/min) o hepática pueden experimentar una eliminación más prolongada del fármaco 1
  • Metabolizadores lentos (polimorfismo genético) tienen una vida media de risperidona de aproximadamente 19 horas versus 3 horas en metabolizadores rápidos, pero la fracción activa total se elimina de manera similar 3

Monitoreo Post-Suspensión

  • Vigile el retorno de síntomas psicóticos o maníacos durante las primeras 4-6 semanas después de la suspensión 5, 1
  • Los efectos adversos como aumento de peso y somnolencia generalmente se resuelven gradualmente durante el período de eliminación de 7-8 semanas 7, 2

Algoritmo de Suspensión Segura

  1. Semanas 1-2: Reducir la dosis en incrementos de 0.5-1 mg cada 5-7 días 4, 1
  2. Semanas 3-4: Continuar reducción gradual mientras monitorea síntomas de recaída 1
  3. Semanas 5-8: Período de eliminación completa con vigilancia estrecha de síntomas 2
  4. Después de 8 semanas: El fármaco está completamente eliminado del sistema 1, 2

References

Research

The pharmacokinetics of risperidone in humans: a summary.

The Journal of clinical psychiatry, 1994

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Onset of Action for Risperidone

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Risperidone: an analysis of the first three years in general use.

International clinical psychopharmacology, 1997

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