How do Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) inhibitors help in heart failure?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: November 24, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Mecanismos de Beneficio de los Inhibidores del Eje Renina-Angiotensina-Aldosterona en Insuficiencia Cardíaca

Los inhibidores del eje renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) mejoran la supervivencia, reducen hospitalizaciones y alivian síntomas en insuficiencia cardíaca mediante la supresión del sistema RAAS, lo que disminuye la actividad vasopresora, reduce la secreción de aldosterona, y modifica favorablemente el remodelado cardíaco. 1

Mecanismos Fisiopatológicos Fundamentales

Los inhibidores del RAAS actúan en múltiples niveles del sistema:

  • Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) bloquean la conversión de angiotensina I a angiotensina II, resultando en disminución de la actividad vasopresora y reducción de la secreción de aldosterona 2, 3

  • La inhibición de la ECA también aumenta los niveles de bradicinina (ya que la ECA es idéntica a la kininasa), lo que contribuye a la vasodilatación beneficiosa y puede explicar efectos adicionales sobre el remodelado cardíaco más favorables que los antagonistas de receptores de angiotensina 1, 2

  • La reducción de angiotensina II disminuye la poscarga y precarga cardíaca, mejorando la función ventricular izquierda y reduciendo el trabajo miocárdico 1

  • La disminución de aldosterona resulta en pequeños aumentos de potasio sérico (aproximadamente 0.2 mEq/L en monoterapia), pero previene la retención de sodio y agua 1, 2

Beneficios Clínicos Demostrados en Ensayos Controlados

Reducción de Mortalidad y Morbilidad

  • Los IECA mejoran la supervivencia en pacientes con disfunción sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección <40-45%) con o sin síntomas, con recomendación Clase I, Nivel de Evidencia A 1

  • Los IECA reducen hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada a severa 1

  • Los inhibidores del RAAS reducen el riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita en pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática 1

  • La estrategia clínica de inhibición del sistema renina-angiotensina con IECA, ARA II o INRA (inhibidores de neprilisina y receptores de angiotensina), en conjunto con betabloqueadores y antagonistas de aldosterona en pacientes seleccionados, está recomendada para reducir morbilidad y mortalidad 1

Mejoría Sintomática y Funcional

  • Los IECA alivian síntomas, mejoran el estado clínico y aumentan la sensación general de bienestar en pacientes con insuficiencia cardíaca 1

  • Los IECA mejoran la capacidad funcional en pacientes con disfunción sistólica ventricular izquierda 1

Algoritmo de Implementación Clínica

Inicio de Terapia

  • Iniciar IECA como terapia de primera línea en todos los pacientes con fracción de eyección reducida (<40-45%), incluso si están asintomáticos 1, 4

  • Comenzar con dosis bajas y titular gradualmente hasta las dosis objetivo demostradas efectivas en ensayos clínicos controlados, no basándose únicamente en mejoría sintomática 1, 4

  • En ausencia de retención de líquidos, iniciar IECA como terapia inicial; si hay retención de líquidos, administrar IECA junto con diuréticos 1

  • Después de optimizar IECA/ARA II, agregar antagonistas de mineralocorticoides para beneficio adicional en mortalidad 4

Monitoreo Requerido

  • Monitorear función renal regularmente: antes del inicio, 1-2 semanas después de cada incremento de dosis, y a intervalos de 3-6 meses 1, 4

  • Vigilar potasio sérico estrechamente, particularmente en pacientes con enfermedad renal crónica o insuficiencia cardíaca 1, 4

  • Para K+ 4.5-5.0 mEq/L en pacientes sin dosis máximas de inhibidores del RAAS, continuar titulación con monitoreo estrecho 4

  • Para K+ >5.0 mEq/L, iniciar terapia reductora de potasio en lugar de discontinuar inmediatamente los inhibidores del RAAS beneficiosos 4

Consideraciones Especiales y Precauciones

Poblaciones Específicas

  • En pacientes post-infarto de miocardio con signos o síntomas de insuficiencia cardíaca (incluso si son transitorios), iniciar IECA después de la fase aguda para mejorar supervivencia y reducir reinfartos 1

  • Los pacientes con estenosis aórtica o miocardiopatía hipertrófica requieren precaución con todos los vasodilatadores, incluyendo IECA 2

  • En pacientes con estenosis bilateral de arteria renal o estenosis en riñón único, ejercer extrema precaución debido al riesgo de insuficiencia renal aguda 4

Manejo de Hiperpotasemia

  • Para hiperpotasemia severa (>6.0 mEq/L), discontinuar temporalmente inhibidores del RAAS 4

  • Considerar nuevos quelantes de potasio (patiromer, ciclosilicato de circonio sódico) para mantener terapia con inhibidores del RAAS 1, 4

  • Implementar dieta baja en potasio y usar diuréticos de asa o tiazídicos para aumentar excreción de potasio 4

Errores Comunes a Evitar

  • No discontinuar inhibidores del RAAS prematuramente por hiperpotasemia leve asintomática (K+ 5.0-5.5 mEq/L), ya que la discontinuación se asocia con aumento de eventos cardiovasculares, hospitalizaciones y mortalidad 4

  • No titular basándose únicamente en mejoría sintomática; alcanzar las dosis objetivo demostradas en ensayos clínicos 1

  • No usar inhibidores del RAAS sin diuréticos en pacientes con retención de líquidos actual o reciente 1

  • Evitar uso concomitante de AINEs, ya que pueden antagonizar los efectos beneficiosos y aumentar riesgo de disfunción renal 1

  • Los inhibidores del RAAS están contraindicados durante el embarazo debido a riesgos fetales 4, 2

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Conditions Related to RAAS Dysregulation

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Related Questions

What is the preferred initial treatment with Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) inhibitors or Angiotensin Receptor Blockers (ARBs) in patients with heart failure?
What is the next step in managing a patient with heart failure and reduced ejection fraction who is already on optimal medical therapy including ACE inhibitors or ARBs, beta-blockers, and high-intensity statins?
What are the benefits of each of the 4 goal-directed therapy medications, including Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) inhibitors, Angiotensin Receptor Blockers (ARBs), Beta-Blockers, and Sodium-Glucose Linked Transporter 2 (SGLT2) inhibitors, in heart failure?
What are the complications of heart failure (HF) without control medications, specifically angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin II receptor blockers (ARBs)?
What are the 4 pillars of heart failure therapy, including Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) inhibitors or Angiotensin Receptor Blockers (ARBs), beta-blockers, diuretics, and other medications like Angiotensin-Receptor Neprilysin Inhibitors (ARNI)?
What are the clinical manifestations of lichen sclerosis on the penis?
What are the recommendations for a patient on long-term minocycline (tetracycline antibiotic) for cystic acne?
What oral antibiotics (abx) are recommended for the treatment of Spontaneous Bacterial Peritonitis (SBP)?
What are the alternative treatments for dry eye disease if CycloSPORINE (cyclosporine) 0.1% (Cequa) is not available?
What can cause elevated Blood Urea Nitrogen (BUN) in a patient who appears hydrated?
Why do Parkinson's patients develop facial rashes and what are their typical characteristics?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.