How should verapamil be taken when prescribed every 12 hours?

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Administración de Verapamilo cada 12 Horas

El verapamilo de liberación sostenida (SR) puede administrarse cada 12 horas con dosis que varían entre 120-240 mg dos veces al día, dependiendo de la indicación clínica y la respuesta del paciente. 1

Formulaciones y Dosificación

Verapamilo de Liberación Sostenida (SR)

  • Para hipertensión: La dosis inicial recomendada es de 180 mg una vez al día por la mañana, pero puede ajustarse a 240 mg cada 12 horas si se requiere mayor control 1
  • Para control de frecuencia cardíaca: Las guías de la American Heart Association indican que el verapamilo oral de mantenimiento típicamente se administra en dosis de 120-360 mg diarios en dosis divididas 2
  • Para taquicardia supraventricular paroxística (TSVP): La dosis oral inicial es de 120 mg diarios, que puede titularse hasta un máximo de 480 mg diarios en dosis divididas o como dosis única con formulaciones de acción prolongada 3

Biodisponibilidad y Farmacocinética

  • El verapamilo SR administrado cada 12 horas mantiene niveles séricos más estables comparado con las formulaciones de liberación inmediata 4
  • La biodisponibilidad relativa del verapamilo SR comparada con las tabletas convencionales es del 90 ± 30%, con concentraciones plasmáticas más graduales y sostenidas 4, 5
  • La vida media del verapamilo es de 3-5 horas, pero las formulaciones SR permiten mantener concentraciones terapéuticas durante 24 horas con dosificación cada 12 horas 4, 6

Consideraciones Clínicas Importantes

Ventajas de la Dosificación cada 12 Horas

  • Niveles plasmáticos estables: El verapamilo SR cada 12 horas produce una elevación más gradual y sostenida de las concentraciones plasmáticas comparado con las formulaciones de liberación inmediata 5
  • Menor incidencia de efectos adversos: Los efectos secundarios (cefalea, palpitaciones, mareos, rubor) son significativamente menores con verapamilo SR que con formulaciones de liberación inmediata 5
  • Mejor adherencia: La dosificación dos veces al día mejora el cumplimiento terapéutico comparado con regímenes de tres veces al día 7

Contraindicaciones Absolutas

  • Bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos 2, 3
  • Disfunción del nodo sinusal en ausencia de marcapasos 3
  • Insuficiencia cardíaca descompensada o disfunción ventricular severa con fracción de eyección <40% 2, 3
  • Síndrome de Wolff-Parkinson-White con fibrilación o flutter auricular 3
  • Hipotensión severa o shock cardiogénico 8

Efectos Adversos a Monitorizar

  • Hipotensión: Es el efecto adverso más común del verapamilo 3
  • Bradicardia y prolongación del intervalo PR en el ECG 5
  • Empeoramiento de insuficiencia cardíaca en pacientes con disfunción ventricular preexistente 3
  • Edema periférico, estreñimiento, hiperplasia gingival 8

Ajustes de Dosis Específicos

Poblaciones Especiales

  • Pacientes ancianos o de talla pequeña: Considerar dosis iniciales más bajas de 120 mg al día 1
  • Insuficiencia hepática: Reducir dosis iniciales debido al metabolismo hepático predominante (>95%) 4
  • Insuficiencia renal: Usar con precaución y considerar ajustes de dosis 2

Titulación de Dosis

  • La titulación debe basarse en la eficacia terapéutica y seguridad evaluadas semanalmente, aproximadamente 24 horas después de la dosis previa 1
  • Los efectos antihipertensivos del verapamilo SR son evidentes dentro de la primera semana de terapia 1
  • Si no se obtiene respuesta adecuada con 180 mg, la dosis puede aumentarse a 240 mg cada mañana, luego a 180 mg cada mañana más 180 mg cada noche, o 240 mg cada 12 horas 1

Interacciones Medicamentosas Críticas

  • Evitar combinación con beta-bloqueadores debido al riesgo de bradicardia profunda e hipotensión 3
  • Dofetilida: El uso concomitante está contraindicado 8
  • Ivabradina: Evitar uso simultáneo 8
  • Digoxina: Reducir dosis de digoxina en 30-50% cuando se combina con verapamilo 8

Consideraciones Prácticas

  • Administración con alimentos: El verapamilo SR debe administrarse con alimentos 1
  • No triturar ni masticar: Las tabletas de liberación sostenida deben tragarse enteras para mantener las propiedades de liberación prolongada 1
  • Monitoreo ECG: Se recomienda para detectar anormalidades de conducción 3
  • Conversión desde liberación inmediata: Al cambiar de tabletas de verapamilo de liberación inmediata a SR, la dosis diaria total en miligramos puede permanecer igual 1

References

Guideline

Verapamil Dosage for Rate Control

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Paroxysmal Supraventricular Tachycardia (PSVT)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Pharmacokinetics of conventional and slow-release verapamil.

British journal of clinical pharmacology, 1986

Research

Serum concentration and antihypertensive effect of slow-release verapamil.

Journal of cardiovascular pharmacology, 1982

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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