Can Child B cirrhosis lead to hepatorenal syndrome (HRS) in patients?

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Last updated: November 25, 2025View editorial policy

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Sí, la cirrosis Child A y Child B pueden desarrollar síndrome hepatorenal

Tanto la cirrosis Child A como Child B pueden progresar a síndrome hepatorenal (SHR), siendo una complicación grave que ocurre en pacientes con cirrosis descompensada y ascitis. El SHR representa una disfunción renal funcional caracterizada por deterioro marcado de la función renal en respuesta a alteraciones circulatorias y hemodinámicas que ocurren en estadios avanzados de cirrosis 1, 2.

Riesgo según clasificación Child-Pugh

Child A

  • Los pacientes Child A con función hepática conservada tienen menor riesgo de desarrollar SHR 3
  • Sin embargo, pueden desarrollar hipertensión portal clínicamente significativa y ascitis, que son factores de riesgo para SHR 3
  • El 42% de pacientes Child A tienen várices gastroesofágicas, indicando hipertensión portal 3

Child B

  • Los pacientes Child B tienen mayor riesgo de complicaciones, incluyendo SHR 3
  • El 72% de pacientes Child B/C tienen várices gastroesofágicas, reflejando hipertensión portal más severa 3
  • En estudios de ayuno durante Ramadán, pacientes Child B mostraron progresión a Child C (15%), desarrollo de ascitis (25%) y encefalopatía (10%) 3
  • Los pacientes Child B son más propensos a complicaciones y deben considerarse en riesgo de descompensación 3

Factores desencadenantes del SHR

El SHR-LRA (lesión renal aguda) frecuentemente es desencadenado por 1:

  • Infecciones bacterianas
  • Sangrado gastrointestinal
  • Paracentesis de gran volumen sin reposición de albúmina
  • Uso de diuréticos excesivos o nefrotóxicos

Fisiopatología relevante

El desarrollo de SHR involucra 1, 2:

  • Vasodilatación esplácnica con disminución del volumen arterial circulante efectivo
  • Vasoconstricción renal compensatoria
  • Inflamación sistémica y translocación bacteriana
  • Deterioro progresivo de la función renal

Advertencias importantes

Caveat crítico: La presencia de ascitis es el factor más importante, ya que el SHR ocurre característicamente en pacientes con cirrosis y ascitis 4, 1. Los pacientes Child A sin ascitis tienen riesgo muy bajo, mientras que Child A con ascitis o cualquier paciente Child B tienen riesgo significativo 3.

Monitoreo esencial: La vigilancia periódica de la función renal es fundamental en pacientes con enfermedad hepática severa para detectar SHR tempranamente 5.

Profilaxis: En pacientes Child B con ascitis que requieren terapia antiviral, se recomienda profilaxis con norfloxacino 3.

Pronóstico

  • El SHR tipo 1 (ahora SHR-LRA) es rápidamente progresivo con muy mal pronóstico y alta mortalidad 6
  • El tratamiento definitivo es el trasplante hepático 1, 2
  • Los pacientes que no responden a vasoconstrictores más albúmina requieren trasplante hepático como tratamiento definitivo con terapia de reemplazo renal como puente 4

References

Research

Hepatorenal Syndrome in Cirrhosis.

Gastroenterology, 2024

Research

Hepatorenal Syndrome: Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment.

The Medical clinics of North America, 2023

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Management of hepatorenal syndrome in liver cirrhosis: a recent update.

Therapeutic advances in gastroenterology, 2022

Research

The hepatorenal syndrome.

The Medical clinics of North America, 2008

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