How do you interpret an Elpho curve?

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Interpretation einer Serumelektrophorese-Kurve

Die Interpretation einer Elektrophorese-Kurve (Elpho-Kurve) erfordert die systematische Analyse von fünf Hauptfraktionen – Albumin, Alpha-1, Alpha-2, Beta und Gamma-Globuline – wobei charakteristische Muster auf spezifische Erkrankungen hinweisen.

Grundlegende Struktur der Elpho-Kurve

Die Serumelektrophorese trennt Proteine nach ihrer elektrischen Ladung und Größe in charakteristische Banden:

  • Albumin (größte Fraktion, 55-65% des Gesamtproteins): Erscheint als höchster Peak am anodischen Ende
  • Alpha-1-Globuline (2-5%): Enthält hauptsächlich Alpha-1-Antitrypsin
  • Alpha-2-Globuline (7-13%): Enthält Haptoglobin, Coeruloplasmin
  • Beta-Globuline (8-14%): Enthält Transferrin, Komplement
  • Gamma-Globuline (11-21%): Enthält Immunglobuline (IgG, IgA, IgM)

Systematischer Interpretationsansatz

Schritt 1: Albumin-Fraktion bewerten

  • Erniedrigt: Lebersynthesestörung, Proteinverlust (renal, gastrointestinal), Malnutrition, Entzündung
  • Erhöht: Selten, meist Dehydratation

Schritt 2: Alpha-Fraktionen analysieren

Alpha-1-Fraktion:

  • Erniedrigt: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (charakteristisches Fehlen des Peaks)
  • Erhöht: Akute-Phase-Reaktion

Alpha-2-Fraktion:

  • Erhöht: Akute Entzündung, nephrotisches Syndrom (deutliche Erhöhung)
  • Erniedrigt: Hämolyse (Haptoglobin-Verbrauch)

Schritt 3: Beta-Fraktion untersuchen

  • Beta-Gamma-Bridging: Leberzirrhose (charakteristisches Verschmelzen von Beta- und Gamma-Fraktion)
  • Erhöhte Beta-Fraktion: Eisenmangelanämie (erhöhtes Transferrin), Hyperlipidämie
  • Erniedrigte Beta-Fraktion: Transferrinmangel

Schritt 4: Gamma-Fraktion interpretieren

Polyklonale Gammopathie (breite Erhöhung):

  • Chronische Entzündungen
  • Autoimmunerkrankungen
  • Chronische Lebererkrankungen
  • Chronische Infektionen

Monoklonale Gammopathie (schmaler, hoher Peak = M-Gradient):

  • Multiples Myelom
  • MGUS (Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz)
  • Waldenström-Makroglobulinämie
  • Primäre Amyloidose

Hypogammaglobulinämie:

  • Primäre Immundefekte
  • Sekundäre Immundefekte (z.B. CLL)
  • Proteinverlust

Charakteristische Muster bei spezifischen Erkrankungen

Akute Entzündung

  • Erniedrigtes Albumin
  • Erhöhte Alpha-1- und Alpha-2-Fraktionen
  • Normale bis leicht erhöhte Gamma-Fraktion

Chronische Entzündung

  • Erniedrigtes Albumin
  • Erhöhte Alpha-2-Fraktion
  • Polyklonal erhöhte Gamma-Fraktion 1

Nephrotisches Syndrom

  • Stark erniedrigtes Albumin
  • Deutlich erhöhte Alpha-2-Fraktion
  • Erniedrigte Gamma-Fraktion

Leberzirrhose

  • Erniedrigtes Albumin
  • Beta-Gamma-Bridging (charakteristisch)
  • Polyklonal erhöhte Gamma-Fraktion

Multiples Myelom

  • Normales bis erniedrigtes Albumin
  • Schmaler, hoher M-Gradient in der Gamma-Region (oder seltener Beta-Region)
  • Suppression der übrigen Immunglobuline

Wichtige Fallstricke

Falsch-positive M-Gradienten:

  • Fibrinogen-Reste (bei unvollständiger Gerinnung)
  • Hämolyseartefakte
  • Hohe CRP-Konzentrationen können einen schmalen Peak vortäuschen

Übersehene monoklonale Gammopathien:

  • Kleine M-Gradienten können in polyklonaler Erhöhung untergehen
  • IgA- oder IgM-Paraproteine können in der Beta-Region wandern
  • Leichtketten-Myelome zeigen keinen M-Gradienten in der Serumelektrophorese

Quantifizierung erforderlich:

  • Die visuelle Beurteilung allein ist unzureichend
  • Prozentuale Verteilung und absolute Werte müssen korreliert werden
  • Bei Verdacht auf monoklonale Gammopathie: Immunfixation obligat

Weiterführende Diagnostik

Bei M-Gradient:

  • Immunfixation zur Typisierung
  • Quantifizierung der Immunglobuline
  • Freie Leichtketten im Serum
  • Urinelektrophorese mit Immunfixation

Bei unklaren Mustern:

  • Wiederholung nach Beseitigung von Störfaktoren
  • Korrelation mit klinischem Bild und Laborwerten (CRP, Leberwerte, Nierenwerte)
  • Gegebenenfalls erweiterte Diagnostik (Knochenmarkpunktion bei V.a. Myelom)

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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