What is the recommended approach for restarting losartan (angiotensin II receptor antagonist) after acute renal failure with hemodynamic instability?

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Reinicio de Losartán Después de Falla Renal Aguda Hemodinámica

El losartán debe reiniciarse solo después de que la función renal se haya estabilizado, el estado de volumen esté optimizado, y la enfermedad aguda se haya resuelto, comenzando con dosis bajas (25 mg diarios) y monitoreando la creatinina sérica y el potasio dentro de 1 semana del reinicio. 1

Momento Apropiado para el Reinicio

Esperar la estabilización completa antes de reiniciar:

  • La tasa de filtración glomerular (TFG) debe haberse estabilizado y no estar en descenso activo 1
  • El estado de volumen debe estar optimizado, sin depleción significativa de volumen o sal 2
  • La enfermedad aguda intercurrente debe haberse resuelto completamente 1
  • La presión arterial media debe ser >65 mm Hg para evitar hipotensión sintomática 3, 2
  • Los inhibidores de la ECA pueden reiniciarse de manera segura después de la resolución de un episodio de falla renal aguda, particularmente si la condición subyacente está manejada, y este principio se aplica igualmente a los ARBs 3

Protocolo de Reinicio

Dosis inicial y titulación:

  • Comenzar con 25 mg de losartán una vez al día, independientemente de la dosis previa 1, 4
  • Titular la dosis no más frecuentemente que cada 2 semanas 4
  • El objetivo es alcanzar al menos 50 mg diarios para beneficios cardiovasculares y renales óptimos 4
  • La dosis máxima es 100 mg diarios 4

Monitoreo obligatorio:

  • Medir creatinina sérica y potasio dentro de 2-4 días después del reinicio 1, 4
  • Repetir creatinina sérica y potasio dentro de 1 semana del reinicio 1
  • Monitorear la función renal periódicamente después del reinicio 2
  • Un aumento de creatinina sérica de 10-20% es aceptable y no requiere suspensión 3

Contraindicaciones Absolutas para el Reinicio

No reiniciar losartán si:

  • Existe estenosis bilateral de arteria renal o estenosis en riñón solitario 2, 5, 6
  • El paciente tiene depleción severa de volumen o sal no corregida 2
  • Hay insuficiencia cardíaca congestiva severa con dependencia de angiotensina II 2, 7
  • La presión arterial es <90/60 mm Hg o hay hipotensión sintomática 2
  • El potasio sérico es >5.5 mEq/L 3

Situaciones de Alto Riesgo Requieren Precaución Extrema

Factores de riesgo que aumentan la probabilidad de deterioro renal con losartán:

  • Edad avanzada (>65 años) 1, 8
  • Enfermedad renal crónica preexistente (TFG <60 mL/min) 1, 2
  • Diabetes mellitus 1, 6
  • Uso concomitante de diuréticos de asa en dosis altas 5, 8
  • Terapia con múltiples fármacos nefrotóxicos 1
  • Historia de episodios previos de falla renal aguda 1

El caso reportado de anuria transitoria repetida después de losartán en un paciente con riñón solitario y estenosis de arteria renal subraya que la activación severa del sistema renina-angiotensina (por insuficiencia cardíaca y diuréticos) combinada con bloqueo de receptores de angiotensina II puede causar caída crítica en la presión de filtración glomerular 5

Alternativas Antihipertensivas Durante la Fase Aguda

Si se requiere control de presión arterial antes de que sea seguro reiniciar losartán:

  • Bloqueadores de canales de calcio dihidropiridínicos (amlodipino 2.5-10 mg diarios) tienen efectos mínimos en la hemodinámica renal 3, 1
  • Diuréticos de asa (furosemida) son preferidos en pacientes con sobrecarga de volumen y disfunción renal moderada a severa 3, 1
  • Betabloqueadores si hay enfermedad cardíaca isquémica o insuficiencia cardíaca concomitante 3, 1
  • Diuréticos tiazídicos solo en falla renal aguda leve a moderada (TFG >30 mL/min) 3

Errores Comunes a Evitar

Trampas clínicas críticas:

  • No reiniciar losartán a la dosis completa previa; siempre comenzar con 25 mg 1
  • No combinar losartán con inhibidores de la ECA o inhibidores directos de renina debido al riesgo sustancialmente aumentado de hiperkalemia e hipotensión 3, 4, 2
  • No usar suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio concomitantemente 3, 2
  • No asumir que la ausencia de estenosis de arteria renal conocida elimina el riesgo; considerar arteriografía si hay sospecha clínica 5, 6
  • No reiniciar durante enfermedad intercurrente, cirugía mayor, preparación intestinal para colonoscopia, o administración planificada de radiocontraste intravenoso 1

Consideraciones Especiales

Ajuste de dosis en insuficiencia renal crónica:

  • No se requiere ajuste de dosis para losartán en cualquier grado de insuficiencia renal, incluyendo enfermedad renal terminal en hemodiálisis 4, 2, 9
  • Sin embargo, el riesgo de hiperkalemia está elevado, requiriendo monitoreo más frecuente 4, 2
  • Los parámetros farmacocinéticos de losartán y su metabolito activo E3174 cambian de manera clínicamente irrelevante a través del rango de insuficiencia renal 9

Evidencia de seguridad:

  • El ensayo ELITE mostró una incidencia de 10.5% de disfunción renal inducida por losartán en pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca congestiva, idéntica a la de captopril 7
  • Múltiples reportes de casos demuestran que el deterioro renal con losartán es reversible al descontinuar el agente 7, 5, 6, 8
  • No hay evidencia que sugiera que losartán sea mejor tolerado que los inhibidores de la ECA desde el punto de vista de toxicidad renal 7

References

Guideline

Management of Angiotensin Receptor Blockers in Acute Kidney Injury

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Losartan Dosing for End-Stage Renal Disease

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

[Acute kidney failure and losartan: a recently observed event of antagonists of angiotensin II AT1 receptors].

Minerva urologica e nefrologica = The Italian journal of urology and nephrology, 2000

Research

The pharmacokinetics of losartan in renal insufficiency.

Journal of hypertension. Supplement : official journal of the International Society of Hypertension, 1995

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