What is the etiology of cavitary lung lesions?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 1, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Akciğerde Kaviter Lezyon Etyolojisi

Genel Bakış

Akciğerde kaviter lezyonların ayırıcı tanısı geniştir ve enfeksiyöz nedenler, maligniteler ve otoimmün/inflamatuar durumları içerir; spesifik tanı kavite özellikleri, hasta demografisi ve klinik bağlama göre yönlendirilir 1.

Enfeksiyöz Nedenler

Mikobakteriyel Enfeksiyonlar

  • Tüberküloz ve non-tüberküloz mikobakteriler (NTM) kaviter hastalığın en önemli enfeksiyöz nedenleridir, özellikle üst lob lokalizasyonlarında 1, 2.
  • NTM akciğer hastalığı karakteristik olarak nodüler/bronşiektazik paternlerle ortaya çıkar ve aylar-yıllar içinde kavitasyona ilerleyebilir 2.
  • Mikobakteriyel enfeksiyon, kronik pulmoner aspergillozis için olağan ayırıcı tanıdır ve fungal enfeksiyondan önce, sonra veya eş zamanlı olabilir 1.

Fungal Enfeksiyonlar

  • Aspergillus türleri üç farklı mekanizma ile kaviter lezyonlara neden olur: önceden var olan kaviteler içinde oluşan aspergillomalar, yeni genişleyen kaviteler oluşturan kronik kaviter pulmoner aspergillozis (KKPA), ve immünkompromize hastalarda subakut invaziv aspergillozis 1, 2.
  • KKPA en sık önceden var olan bronkopulmoner veya plevral kavitelerde gelişir (eski TB, NTM enfeksiyonu, KOAH veya tedavi edilmiş akciğer kanseri sonrası) 2.
  • KKPA'nın ayırt edici özellikleri arasında değişken duvar kalınlığına sahip yeni ve/veya genişleyen kaviteler, intrakaviter fungal top oluşumu olsun veya olmasın, sıklıkla plevral kalınlaşma ve belirgin parankimal yıkım bulunur 2.
  • Aspergillomalar üst lob, solid, yuvarlak veya oval intrakaviter kitleler olarak ortaya çıkar ve karakteristik "hava-hilal işareti" ile prone pozisyonda hareketlidir 2.
  • Kronik kaviter histoplazmozis, parakoksidioidomikozis ve koksidioidomikozis coğrafi lokasyon ve seyahat öyküsüne bağlı olarak KKPA'ya benzer şekilde ortaya çıkar 1.
  • Koksidioidomikozis pnömonisinde enfekte dokunun tamamen ayrılması sonucu ince duvarlı kavite kalıntı olarak kalır, vakaların %5'inde görülür 3.

Bakteriyel Enfeksiyonlar

  • Pseudomonas aeruginosa ciddi pnömoni vakalarının %4-15'inde kavitasyona neden olur ve spesifik antimikrobiyal kapsam gerektirir 1, 2.
  • Septik emboli kaynaklı akciğer apselerinde sıklıkla karışık anaerobik flora bulunur ve özel anaerop kültürleri gerektirir 2.
  • Nodüler veya kaviter lezyonlar invaziv filamentöz fungal enfeksiyonu düşündürür; ancak ayırıcı tanıda mikobakteriler, Nocardia, Pneumocystis veya Pseudomonas aeruginosa gibi diğer mikroorganizmalar da yer alır 3.

Malign Nedenler

  • Malignite erişkinlerde kaviter lezyonların önde gelen nedenlerinden biridir, özellikle kalın kavite duvarı, ileri yaş, sigara öyküsü ve hemoptizi olan hastalarda 1, 2.
  • Nekrotik akciğer karsinomu radyografik olarak aspergillomayı taklit edebilir ve kesin ayrım için doku tanısı gerektirir 1, 2.
  • Değişken boyutta çoklu lezyonlar büyük olasılıkla malindir, özellikle bilinen primer tümörü olan hastalarda 1, 2.
  • Metastazlar ayırıcı tanıda düşünülmelidir, özellikle çoklu kaviter nodüllerle birlikte 2.

Otoimmün ve İnflamatuar Nedenler

  • Granülomatozis ile polianjitis (Wegener granülomatozu) sistemik vaskülitin bir parçası olarak kaviter nodüllere neden olur 1, 2.
  • Romatoid nodüller kavite oluşturabilir ve saf romatoid nodüller veya Aspergillus süperenfeksiyonu içerebilir 1, 2.
  • Sarkoidoz dahil diğer granülomatöz hastalıklar (özellikle fibrokistik sarkoidoz) kavite oluşumuna yatkınlık yaratır 2.

Önceden Var Olan Yapısal Akciğer Hastalığı

  • KOAH, önceki pnömotoraks, bronşiektazi ve ankilozan spondilit sekonder enfeksiyon ve kavitasyona yatkınlık yaratan yapısal anormallikler oluşturur 2.
  • Pnömokonyoz ve silikozda progresif masif fibrozis kavite gelişimi için zemin hazırlar 2.

Tanısal İpuçları

Radyolojik Özellikler

  • Düzensiz kenarlı kalın duvarlı kaviteler maligniteden şüphelendirir, hava-sıvı seviyeli ince duvarlı kaviteler enfeksiyonu düşündürür 1, 2.
  • Üst lob predominansı tüberküloz, NTM veya aspergillozisi düşündürür 1, 2.
  • Çevre konsolidasyonu olan çoklu kaviteler bakteriyel enfeksiyon veya septik emboliyi düşündürür 2.
  • >3 ay süren kronik kaviter lezyonlar kronik pulmoner aspergillozis değerlendirmesi gerektirir, özellikle pozitif Aspergillus serolojisi ile 1, 2.

Laboratuvar Bulguları

  • KKPA'da Aspergillus IgG veya presipitin testi pozitiftir (vakaların >%90'ında) 2.
  • Kronik kaviter lezyonlarda (>3 ay) pozitif Aspergillus IgG veya presipitin testi ile kronik pulmoner aspergillozis değerlendirmesi yapılmalıdır 2.

Önemli Klinik Tuzaklar

  • Dual enfeksiyonu olan hastalar (örn. CMV ve Pneumocystis jiroveci) daha ciddi hastalık ve daha kötü sonuçlara sahip olabilir 1.
  • Nekrotik akciğer karsinomu aspergilloma gibi enfeksiyöz nedenleri taklit edebilir, kesin ayrım için doku tanısı gereklidir 1, 2.
  • Nötropenik hastalarda ilk 48 saat sonrası konvansiyonel akciğer grafileri anormallikleri sadece %10 gösterirken, yüksek çözünürlüklü BT taramalarında %50 hastada patolojik bulgular ortaya çıkar 3.
  • İnvaziv pulmoner aspergillozlu hastalarda etkili antifungal tedaviye rağmen ilk hafta pulmoner infiltratların hacmi artabilir; bu bulgu tek başına tedavinin refrakter olduğunu göstermez 3.

References

Guideline

Cavitary Lung Lesions Diagnosis and Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Cavitary Lung Lesions

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.