How to manage dizziness after discontinuation of fluoxetine (selective serotonin reuptake inhibitor - SSRI)?

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Manejo de Mareos Después de la Suspensión de Fluoxetina

Recomendación Principal

Los mareos después de suspender fluoxetina son generalmente leves y autolimitados debido a su vida media prolongada, y típicamente no requieren tratamiento específico más allá de tranquilizar al paciente, aunque en casos severos puede considerarse reinstituir la dosis y reducirla más gradualmente. 1, 2, 3

Contexto Clínico de la Fluoxetina

La fluoxetina tiene una ventaja única entre los ISRS debido a su vida media extremadamente prolongada (4-6 días para fluoxetina, 4-16 días para su metabolito activo norfluoxetina), lo que minimiza significativamente el riesgo de síndrome de discontinuación comparado con otros antidepresivos 1, 2, 3:

  • En estudios controlados, la suspensión abrupta de fluoxetina fue bien tolerada, con tasas de eventos adversos similares entre pacientes que continuaron fluoxetina versus aquellos cambiados a placebo 3
  • Solo un pequeño porcentaje experimentó mareos leves y autolimitados sin significancia clínica importante 3
  • Contrasta marcadamente con paroxetina y fluvoxamina, que tienen las tasas más altas de síntomas de discontinuación entre los ISRS 1, 4

Estrategia de Manejo Algorítmica

Para Síntomas Leves de Mareo

Paso 1: Tranquilización y Monitoreo

  • Explique al paciente que los síntomas son típicamente transitorios y autolimitados 4
  • La mayoría de síntomas de discontinuación (65%) se resuelven dentro de 7 días 5
  • No se requiere intervención farmacológica en la mayoría de casos 4, 3

Para Síntomas Moderados a Severos

Paso 2: Reinstituir y Reducir Gradualmente

  • Reinstituir la dosis previa de fluoxetina que el paciente estaba tomando 2, 4
  • Después de estabilización (generalmente 3-7 días), reducir la dosis más gradualmente 2, 4
  • La FDA recomienda reducción gradual en lugar de suspensión abrupta cuando sea posible 2

Paso 3: Esquema de Reducción Sugerido

  • Aunque la fluoxetina generalmente no requiere reducción gradual debido a su farmacocinética, cuando hay síntomas problemáticos, considere:
    • Reducir en incrementos de 10 mg cada 2-4 semanas 4
    • Para dosis de 20 mg, considerar 10 mg por 2-4 semanas antes de suspender completamente 4

Síndrome de Discontinuación: Características Diagnósticas

Reconozca el patrón característico para distinguirlo de recaída depresiva o enfermedad física 1, 2, 4:

Síntomas Somáticos

  • Mareos y sensación de inestabilidad (el síntoma más común) 1, 2, 4
  • Náuseas y vómitos 1, 2
  • Fatiga, letargo, mialgias, escalofríos (síntomas tipo influenza) 1, 4
  • Alteraciones sensoriales, parestesias (sensaciones de "choques eléctricos") 1, 2
  • Cefalea 1, 2
  • Insomnio y alteraciones del sueño 1, 2

Síntomas Psicológicos

  • Ansiedad e irritabilidad 1, 2, 4
  • Agitación 1, 2
  • Labilidad emocional 2
  • Confusión 2

Advertencias Importantes

Evite diagnósticos erróneos que pueden llevar a pruebas y tratamientos innecesarios 4:

  • Los síntomas de discontinuación pueden confundirse con enfermedad física
  • Pueden malinterpretarse como recaída de depresión
  • El contexto temporal (inicio después de suspensión) es clave para el diagnóstico correcto 4

Consideraciones de seguridad durante la reinstituición 2:

  • Evite combinar con IMAOs (riesgo de síndrome serotoninérgico) 1, 2
  • Tenga precaución con otros agentes serotoninérgicos (triptanos, tramadol, otros ISRS) 1, 2

Ventaja Clínica de la Fluoxetina

La fluoxetina ofrece una ventaja de seguridad significativa sobre agentes de acción más corta respecto a interrupción del tratamiento 3:

  • Puede ser mejor opción para pacientes con probabilidad de olvidar dosis 3
  • Útil para pacientes que viajan frecuentemente 3
  • La reducción gradual de concentraciones plasmáticas minimiza el riesgo de síntomas de discontinuación 2

References

Guideline

Discontinuation of SSRIs

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Clinical management of antidepressant discontinuation.

The Journal of clinical psychiatry, 1997

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