Rol de los Corticosteroides en la Maduración Pulmonar Fetal
Los corticosteroides antenatales, específicamente betametasona 12 mg intramuscular en dos dosis separadas por 24 horas, deben administrarse a todas las mujeres embarazadas entre 24 0/7 y 33 6/7 semanas de gestación con riesgo de parto prematuro dentro de los próximos 7 días, ya que reducen sustancialmente la mortalidad neonatal, el síndrome de dificultad respiratoria, la hemorragia intraventricular y la sepsis. 1, 2
Indicaciones Principales
Gestación temprana (24-34 semanas):
- Administrar un curso único de betametasona a todas las mujeres con riesgo de parto prematuro dentro de 7 días, incluyendo aquellas con membranas rotas y embarazos múltiples 2
- El esquema estándar consiste en betametasona 12 mg intramuscular cada 24 horas por 2 dosis 1, 3
- Considerar administración desde las 23 0/7 semanas según decisiones familiares sobre reanimación 2
Gestación tardía (34 0/7 a 36 6/7 semanas):
- Ofrecer betametasona a embarazos únicos con alto riesgo de parto dentro de 7 días 1, 3
- Las indicaciones específicas incluyen: trabajo de parto prematuro con membranas íntegras y dilatación cervical ≥3 cm o borramiento ≥75%, ruptura espontánea de membranas, o parto prematuro anticipado por hipertensión gestacional o preeclampsia 1
Beneficios Demostrados
Reducción de complicaciones neonatales:
- Mortalidad neonatal: reducción del 40% (RR 0.60) 4
- Síndrome de dificultad respiratoria: reducción del 34-47% (RR 0.53-0.66) 4, 5
- Hemorragia intraventricular: reducción del 46% (RR 0.54) 5
- Enterocolitis necrotizante: reducción del 54% (RR 0.46) 5
- Sepsis en las primeras 48 horas: reducción del 44% (RR 0.56) 5
Beneficios en período tardío:
- En gestaciones de 34-36 semanas, la administración reduce la necesidad de soporte respiratorio (11.6% vs 14.4%; RR 0.80) y la morbilidad respiratoria severa (8.1% vs 12.1%; RR 0.67) 1, 3
Contraindicaciones Absolutas
NO administrar betametasona en:
- Pacientes con diabetes mellitus pregestacional debido al riesgo aumentado de hipoglucemia neonatal severa 1, 3
- Pacientes con baja probabilidad de parto antes de las 37 semanas para evitar exposición innecesaria 1
- Pacientes que ya recibieron un curso previo en el período tardío 1
Consideraciones Especiales
Cursos de rescate:
- Considerar un curso único de rescate en mujeres <34 0/7 semanas con riesgo inminente de parto dentro de 7 días, cuando el curso previo se administró hace más de 14 días 2
- El curso de rescate puede administrarse tan pronto como 7 días después de la dosis previa si el escenario clínico lo indica 2
- NO administrar cursos de rescate rutinarios en gestaciones tardías (34-36 semanas) 6
Embarazos múltiples:
- Para embarazos gemelares <34 semanas, administrar el esquema estándar 1
- Para gemelares en período tardío, la evidencia es insuficiente; considerar caso por caso con toma de decisiones compartida 1
Lesiones pulmonares fetales:
- Para malformación congénita de la vía aérea pulmonar (CPAM) microquística con hidropesía fetal no inmune, administrar betametasona 12.5 mg intramuscular cada 24 horas por 2 dosis 3
Momento Óptimo de Administración
- El beneficio máximo ocurre cuando el parto sucede entre 24 horas y 7 días después de la administración 6, 7
- NO retrasar el parto médicamente indicado para completar el curso de esteroides en el período tardío 1
- Si se anticipa parto en menos de 12 horas, aún considerar la administración 1
Efectos Adversos y Manejo
Hipoglucemia neonatal:
- Es más común con la administración de betametasona pero típicamente es leve y autolimitada (93% se resuelven en 24 horas) 1, 3
- Este riesgo justifica la contraindicación en diabetes pregestacional 1, 3
Efectos a largo plazo:
- Los efectos neurodesarrolladores a largo plazo permanecen inciertos, requiriendo consejería exhaustiva sobre riesgos y beneficios potenciales 1
Trampas Comunes a Evitar
- No confundir esteroides de rescate con esteroides de período tardío; son escenarios clínicos distintos con bases de evidencia y recomendaciones diferentes 6
- Evitar cursos múltiples repetidos, ya que se asocian con reducción del crecimiento fetal 7
- No administrar en fetos con restricción de crecimiento asociada con flujo diastólico final ausente o reverso en arteria umbilical, debido al riesgo aumentado de acidosis y muerte perinatal 7