What is the recommended albumin replacement protocol for patients undergoing paracentesis?

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Reposición de Albúmina en Paracentesis

Para paracentesis de gran volumen (>5 litros), se debe administrar albúmina al 20-25% a una dosis de 8 g por litro de ascitis removida, infundida después de completar el procedimiento.

Protocolo de Reposición Según Volumen

Paracentesis >5 Litros

  • La administración de albúmina es obligatoria cuando se extraen más de 5 litros de ascitis 1, 2
  • Dosis estándar: 8 g de albúmina por litro de ascitis removida 1, 2
  • Utilizar solución de albúmina al 20% o 25% 1
  • Administrar después de completar la paracentesis, no durante el procedimiento 1, 2
  • Ejemplo práctico: para 10 litros de ascitis, administrar 80 g de albúmina (equivalente a 400 ml de albúmina al 20%) 2

Paracentesis <5 Litros

  • La albúmina no es obligatoria para volúmenes menores de 5 litros 1
  • Considerar albúmina (8 g/L) en pacientes de alto riesgo: aquellos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica o alto riesgo de lesión renal aguda post-paracentesis 2
  • El International Ascites Club recomienda expansores plasmáticos sintéticos si se usa alguno, aunque esto se basa en consenso más que en evidencia sólida 1

Superioridad de la Albúmina vs Alternativas

La albúmina es superior a otros expansores de volumen en múltiples desenlaces clínicos:

  • Reduce la disfunción circulatoria post-paracentesis en 61% comparado con otros expansores (OR 0.39; IC 95% 0.27-0.55) 3
  • Disminuye la hiponatremia en 42% (OR 0.58; IC 95% 0.39-0.87) 3
  • Reduce la mortalidad en 36% comparado con tratamientos alternativos (OR 0.64; IC 95% 0.41-0.98) 3
  • La disfunción circulatoria post-paracentesis ocurre en 18.5% con albúmina versus 34.4-37.8% con otros expansores 2

Evidencia Contra Alternativas

Los expansores artificiales no son equivalentes a la albúmina:

  • Dextran-40 causa mayor activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona y no previene efectivamente la disfunción circulatoria 4
  • Midodrina (vasoconstrictor oral) es significativamente inferior: la disfunción circulatoria ocurre en 60% con midodrina versus 31% con albúmina 5, 6
  • Muchos expansores artificiales (poligelina, dextrano, hidroxietilalmidón) han sido restringidos por la Agencia Europea de Medicamentos debido a riesgos de transmisión de priones, reacciones alérgicas, y deterioro renal 1

Racionalidad Clínica

Fisiopatología de la Disfunción Circulatoria Post-Paracentesis

La paracentesis de gran volumen causa cambios hemodinámicos significativos 1:

  • Reducción marcada de la presión intraabdominal y de la vena cava inferior 1
  • Disminución de la presión auricular derecha y aumento del gasto cardíaco (máximo a las 3 horas) 1
  • Sin reposición de coloides, la presión capilar pulmonar continúa cayendo después de 6 horas 1
  • La presión arterial disminuye en promedio <8 mmHg 1

Consecuencias de No Usar Albúmina

La falta de expansión de volumen conduce a:

  • Disfunción circulatoria post-paracentesis con deterioro de la función renal 1
  • Alteraciones electrolíticas, especialmente hiponatremia 1, 3
  • Activación marcada del sistema renina-angiotensina-aldosterona 1
  • Mayor tasa de complicaciones relacionadas con el hígado 1

Consideraciones Prácticas del Procedimiento

Técnica de Drenaje

  • Drenar la ascitis completamente en una sola sesión, tan rápido como sea posible durante 1-4 horas 2
  • No existe límite superior de volumen para paracentesis única si se administra albúmina apropiadamente 2
  • Usar guía ultrasonográfica cuando esté disponible para reducir eventos adversos 2
  • Insertar la aguja en el cuadrante inferior izquierdo (preferiblemente) o derecho usando técnica en "Z" 2
  • Utilizar cánula con múltiples perforaciones laterales para prevenir obstrucción 1, 2

Monitoreo Post-Procedimiento

  • No dejar el drenaje colocado durante la noche 2
  • Reiniciar diuréticos dentro de 1-2 días después de la paracentesis 1
  • La reintroducción de diuréticos no aumenta el riesgo de disfunción circulatoria post-paracentesis 1

Trampas Comunes a Evitar

No limitar artificialmente la velocidad de drenaje por preocupaciones de inestabilidad hemodinámica: estudios demuestran que remover >10 litros en 2-4 horas causa solo cambios mínimos de presión arterial (<8 mmHg) 2

No retener paracentesis por coagulopatía o trombocitopenia: la corrección rutinaria de INR o recuento plaquetario no está recomendada, incluso con INR hasta 8.7 o plaquetas tan bajas como 19×10³/μL 2

No usar dosis reducidas de albúmina para ahorrar costos sin evidencia sólida: aunque un estudio piloto pequeño sugirió que 4 g/L podría ser equivalente a 8 g/L 7, las guías internacionales mantienen la recomendación de 8 g/L basándose en la totalidad de la evidencia 1, 2

No confundir con el protocolo de peritonitis bacteriana espontánea: en ese contexto se usa un régimen diferente (1.5 g/kg dentro de 6 horas del diagnóstico, seguido de 1 g/kg en día 3) 1, 2

Análisis Costo-Efectividad

Aunque la albúmina es más costosa que alternativas, estudios demuestran 1:

  • Disminución del número de complicaciones relacionadas con el hígado 1
  • Costo hospitalario mediano para un período de 30 días significativamente menor (menos del 50%) comparado con expansores artificiales 1
  • La prevención de complicaciones renales y electrolíticas justifica el costo inicial 1, 3

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Maximum Volume for Single Paracentesis in Cirrhotic Ascites

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Prevention of paracentesis-induced circulatory dysfunction: midodrine vs albumin. A randomized pilot study.

Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 2008

Research

Prevention of paracentesis-induced circulatory dysfunction in cirrhosis: standard vs half albumin doses. A prospective, randomized, unblinded pilot study.

Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 2011

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