Administración de Vitamina K Oral
Para la administración de vitamina K oral (fitomenadiona), se utiliza la presentación en tabletas de 5 mg, administrando dosis de 1-2.5 mg para INR entre 4.5-10 sin sangrado, o 3-5 mg para INR >10 sin sangrado, con el objetivo de reducir el INR a rango seguro en 24 horas. 1, 2, 3
Presentación Farmacéutica
- La vitamina K oral se presenta como fitomenadiona (vitamina K1) en tabletas de 5 mg, que son tabletas redondas amarillas con ranura 4
- Esta es la única presentación oral disponible en formulación farmacéutica aprobada por FDA 4
Esquema de Dosificación Según Nivel de INR
INR 4.5-10.0 Sin Sangrado
- Dosis recomendada: 1-2.5 mg vía oral para pacientes con factores de riesgo aumentado de sangrado (edad avanzada, historia de sangrado, uso concomitante de antiplaquetarios) 1, 2, 3
- El 85% de los pacientes alcanza INR <4.0 dentro de 24 horas con esta dosis 1, 3
- Para pacientes sin factores de riesgo elevado, simplemente suspender warfarina sin vitamina K puede ser suficiente 5, 2
INR >10.0 Sin Sangrado
- Dosis recomendada: 3-5 mg vía oral 1, 2, 3
- Esta dosis más alta es necesaria porque el riesgo de sangrado se vuelve clínicamente significativo con INR >10, con tasas de sangrado mayor de 3.9% a 90 días 1
Sangrado Mayor o Amenazante para la Vida
- NO usar vía oral en estas situaciones - se requiere vitamina K intravenosa 5-10 mg por infusión lenta (30 minutos) más concentrado de complejo protrombínico (PCC) 5, 1, 3
- La vía oral toma horas para efecto, mientras que PCC + IV logra corrección en 5-15 minutos 1, 3
Consideraciones Críticas de Administración
Absorción y Biodisponibilidad
- Evitar la vía oral cuando existe trastorno clínico que impida absorción adecuada (ictericia obstructiva, fístula biliar, enfermedad celíaca, resección intestinal) 4
- Las sales biliares deben administrarse junto con las tabletas cuando hay deficiencia de bilis endógena en el tracto gastrointestinal 4
Tiempo de Acción
- Los efectos coagulantes de las tabletas de fitomenadiona no son inmediatos - la mejoría del INR puede tomar 1-8 horas 4
- El INR típicamente disminuye dentro de 24 horas, con 95% de pacientes mostrando reducción 2
Monitoreo Post-Administración
- Reevaluar INR a las 24-48 horas después de la intervención para confirmar reducción apropiada 1, 2
- Si el INR no se ha acortado satisfactoriamente en 12-48 horas después de administración oral, repetir la dosis 4
- Algunos pacientes requieren más de una semana para eliminar warfarina y pueden necesitar vitamina K adicional 5
Trampas Comunes y Precauciones
Evitar Sobredosificación
- NO exceder 10 mg de vitamina K, ya que dosis mayores crean estado protrombótico y previenen re-warfarinización por días 5, 1, 3
- Dosis altas (≥10 mg) causan resistencia a warfarina hasta por una semana, requiriendo puente con heparina si se necesita reanudar anticoagulación 1, 3
Superioridad de Vía Oral vs Subcutánea
- La vía oral es superior a la subcutánea para reversión no emergente - estudios muestran que vía subcutánea logra corrección en solo 31% vs 82% con vía oral a las 24 horas 5, 6
- La administración subcutánea de 1 mg es significativamente menos efectiva que 1 mg IV (INR medio 8.0 vs 4.6 a las 8 horas) 7
Vía Oral vs Intravenosa en Contexto No Emergente
- Para INR elevado sin sangrado, la vía oral es preferida sobre IV debido al riesgo de reacciones anafilactoides con administración IV (3 por 100,000 dosis) 5, 1, 8
- Ambas vías (oral e IV) son equivalentes en efectividad para lograr INR objetivo a las 24 horas (82% vs 77%) 6
- La vía IV logra corrección parcial más rápida (44% alcanza INR ≤2 a las 12 horas vs 14% con oral), pero a las 24 horas son similares 1
Limitaciones de Evidencia
- No está claramente demostrado que la vitamina K reduzca el riesgo de hemorragia mayor, aunque sí normaliza el INR más rápido que solo suspender warfarina 5, 8
- La Sociedad Americana de Hematología recomienda condicionalmente contra el uso rutinario de vitamina K oral para INR 4.5-10 sin sangrado, debido a que ensayos aleatorizados no muestran reducción en sangrado mayor (Grado 2C) 5
- Sin embargo, puede considerarse en pacientes con alto riesgo de sangrado (cirugía reciente, sobredosis intencional, fármacos interactuantes) 5