What is the recommended approach to DHEA (Dehydroepiandrosterone) supplementation before in vitro fertilization (IVF)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 11, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Suplementacja DHEA przed in vitro

Kobiety z obniżoną rezerwą jajnikową lub słabą odpowiedzią jajnikową powinny otrzymać suplementację DHEA w dawce 75-90 mg dziennie przez co najmniej 12 tygodni przed rozpoczęciem cyklu IVF, ponieważ poprawia to wyniki ciąży i zwiększa liczbę pozyskanych oocytów.

Dawkowanie i czas trwania suplementacji

  • Zalecana dawka to 75-90 mg DHEA dziennie (zwykle podawane jako 25-30 mg trzy razy dziennie) przez minimum 12 tygodni przed rozpoczęciem protokołu IVF 1, 2, 3

  • Suplementację należy kontynuować podczas samego cyklu IVF dla optymalnych rezultatów 3

Korzyści kliniczne oparte na dowodach

Poprawa parametrów jajnikowych

  • DHEA znacząco zwiększa liczbę pozyskanych oocytów (średnia różnica 0,91 oocytu więcej) 4
  • Zwiększa liczbę oocytów w metafazie II, zapłodnionych oocytów i zarodków dobrej jakości 1, 2
  • Poprawia wskaźnik folikularny oocytów 1

Wyniki ciąży i urodzeń

  • Wskaźnik ciąż klinicznych wzrasta o 27% (RR=1,27) 4
  • Wskaźnik żywych urodzeń wzrasta o 76% (RR=1,76) 4
  • Skumulowany wskaźnik ciąż jest znacząco wyższy, szczególnie u kobiet powyżej 40 roku życia 1
  • Wskaźnik żywych urodzeń wynosi 23,1% w grupie DHEA vs 4,0% w grupie kontrolnej 3

Nieoczekiwane ciąże spontaniczne

  • U młodych kobiet (<40 lat) z słabą odpowiedzią: 10 ciąż spontanicznych i 9 trwających ciąż spontanicznych podczas przygotowania do IVF 5
  • U kobiet >40 lat: wskaźnik ciąż spontanicznych 21,05% vs 4,1% w grupie kontrolnej 5

Identyfikacja pacjentek, które odniosą największe korzyści

Kryteria kwalifikacji

  • Kobiety spełniające kryteria Bologna dla słabej odpowiedzi jajnikowej 2
  • Pacjentki spełniające kryteria POSEIDON grupy 4 (starsze pacjentki z obniżoną rezerwą jajnikową) 1
  • Kobiety z długotrwałą niepłodnością i poprzednią słabą odpowiedzią na stymulację 5

Predyktory najlepszej odpowiedzi

  • Kobiety z niskim stężeniem DHEA-S w surowicy (<180 μg/dl) mają 5,92 razy większą szansę na pozyskanie >3 oocytów po suplementacji DHEA 2
  • Pacjentki z wtórną niepłodnością mogą odnosić szczególne korzyści (6 z 7 porodów w jednym badaniu) 3
  • Zarówno kobiety ≤40 lat, jak i >40 lat wykazują poprawę liczby oocytów i zarodków 1

Algorytm kliniczny

  1. Ocena wyjściowa: Zmierz stężenie DHEA-S w surowicy przed rozpoczęciem suplementacji 2

    • Kobiety z DHEA-S <180 μg/dl prawdopodobnie odniosą największe korzyści
  2. Rozpoczęcie suplementacji: Przepisz 75-90 mg DHEA dziennie (podzielone na 3 dawki po 25-30 mg) 1, 2, 3

  3. Czas trwania: Kontynuuj przez minimum 12 tygodni przed planowanym cyklem IVF 1, 5, 3

  4. Kontynuacja: Utrzymuj suplementację podczas protokołu IVF 3

  5. Monitorowanie: Bądź świadomy możliwości spontanicznej ciąży podczas okresu przygotowawczego 5

Ważne zastrzeżenia

  • Chociaż większość badań wykazuje korzyści, nie wszystkie pacjentki ze słabą odpowiedzią reagują klinicznie na DHEA 2

  • Wskaźnik poronień nie różni się znacząco między grupami DHEA i kontrolnymi (RR=0,37, p=0,08), co sugeruje bezpieczeństwo 4

  • Dowody pochodzą głównie z badań retrospektywnych i RCT o umiarkowanej jakości, ale spójność wyników w wielu badaniach wspiera stosowanie 1, 5, 4, 2, 3

  • Długoterminowe efekty suplementacji DHEA nie są w pełni poznane, dlatego należy stosować ostrożnie 6

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.