What is the treatment approach for a second episode of tuberculosis?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 11, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Tratamiento para Tuberculosis en Segunda Ocasión

Para un segundo episodio de tuberculosis, el tratamiento empírico debe basarse en el esquema previo: si el paciente recibió terapia directamente observada (DOT) con rifamicinas, reinicie el régimen estándar de fase intensiva hasta obtener pruebas de sensibilidad; si no recibió DOT o tuvo tratamiento irregular, inicie un régimen empírico expandido con al menos 5 fármacos debido al alto riesgo de resistencia adquirida. 1

Evaluación Inicial Crítica

Antes de iniciar tratamiento, es fundamental:

  • Obtener confirmación microbiológica inmediata mediante cultivos de esputo y pruebas de sensibilidad a fármacos de primera y segunda línea en un laboratorio de referencia 1, 2
  • Realizar pruebas moleculares rápidas (como Xpert MTB/RIF) para detectar resistencia a rifampicina e isoniazida antes de modificar el tratamiento 1, 2
  • Nunca modificar el tratamiento sin obtener muestras primero, ya que esto elimina la oportunidad de identificar el patrón de resistencia 2

Estratificación del Riesgo de Resistencia

Pacientes de BAJO Riesgo (Tratamiento Previo con DOT)

Si el paciente completó tratamiento previo con DOT usando un régimen con rifamicinas:

  • La mayoría de las recaídas ocurren con organismos sensibles 1
  • Reinicie el régimen estándar de fase intensiva: isoniazida (INH), rifampicina (RIF), pirazinamida (PZA) y etambutol (EMB) diariamente hasta obtener resultados de sensibilidad 1
  • Todos los fármacos deben administrarse mediante DOT 1

Pacientes de ALTO Riesgo (Sin DOT o Tratamiento Irregular)

El riesgo de resistencia adquirida es sustancial en pacientes que:

  • No recibieron DOT o tuvieron adherencia irregular 1
  • Recibieron regímenes altamente intermitentes 1
  • Tienen coinfección con VIH 1
  • Recibieron regímenes sin rifamicinas 1
  • No se realizaron pruebas de sensibilidad iniciales 1

Para estos pacientes, inicie un régimen empírico expandido inmediatamente:

  • Régimen estándar de fase intensiva (INH, RIF, PZA, EMB) diariamente, MÁS:
  • Fluoroquinolona de última generación (moxifloxacino o levofloxacino) 1
  • Agente inyectable (amikacina, kanamicina o capreomicina) 1
  • Dependiendo de la gravedad, considere un fármaco adicional de segunda línea 1

Indicaciones Absolutas para Régimen Expandido

Inicie régimen expandido inmediatamente si el paciente presenta: 1

  • Inmunidad comprometida (VIH, inmunosupresión)
  • Reserva respiratoria limitada
  • Compromiso del sistema nervioso central
  • Enfermedad grave o potencialmente mortal
  • Baciloscopía positiva persistente
  • Circunstancias donde un régimen inadecuado tendría consecuencias graves

Consideraciones Especiales

Reinfección Exógena vs. Recaída Endógena

  • En entornos de alta incidencia o control de infecciones deficiente, considere reinfección con una nueva cepa 1
  • Si se identifica un caso fuente con TB resistente, base el régimen empírico en el perfil de resistencia del caso fuente 1

Pruebas Moleculares en la Recurrencia

  • Las pruebas moleculares pueden identificar rápidamente mutaciones que confieren resistencia 1
  • PRECAUCIÓN: Se han reportado falsos positivos para detección de ADN de M. tuberculosis y resistencia a rifampicina 1
  • Los expertos recomiendan interpretar con cautela los resultados de pruebas moleculares en recurrencias sospechosas 1

Errores Críticos a Evitar

  • NUNCA agregue un solo fármaco nuevo a un régimen que está fallando - esto amplifica la resistencia, incluyendo resistencia al fármaco recién agregado 1, 2
  • Agregue al menos 2-3 fármacos nuevos a los que se pueda inferir sensibilidad lógicamente (basándose en datos de vigilancia regional y el historial de medicamentos del paciente) 1, 2
  • No confíe únicamente en la baciloscopía; el cultivo y las pruebas de sensibilidad son obligatorias 2

Ajuste del Tratamiento

Una vez disponibles los resultados de sensibilidad:

  • Ajuste el régimen inmediatamente según el patrón de resistencia 1
  • Si se confirma resistencia a múltiples fármacos (MDR-TB o XDR-TB), consulte con un experto en TB resistente 1, 3, 4
  • Para MDR-TB, el tratamiento debe continuar por un mínimo de 18-24 meses 4

Monitoreo Durante el Tratamiento

  • Evaluaciones clínicas mensuales para identificar efectos adversos y evaluar adherencia 1
  • Cultivos de esputo mensuales hasta obtener dos especímenes consecutivos negativos 1
  • Para pacientes con TB resistente, considere monitoreo terapéutico de fármacos si hay sospecha de malabsorción 1, 2
  • Evalúe diabetes mellitus y gastroparesia, que pueden afectar la absorción de fármacos 1

Duración del Tratamiento

  • Para TB sensible: 6 meses (2 meses de fase intensiva, 4 meses de continuación) 5, 3, 6
  • Si no se puede usar pirazinamida: 9 meses 7, 6
  • Para pacientes VIH positivos: considere extender a 9 meses o más 7
  • Para MDR-TB/XDR-TB: mínimo 18-24 meses después de la conversión del cultivo 4

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Investigations from Body Fluids in Non-Responding Empirical TB Treatment

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Tuberculosis: Common Questions and Answers.

American family physician, 2022

Research

Extensively drug-resistant tuberculosis.

The Lancet. Infectious diseases, 2009

Guideline

Treatment of Tuberculosis of the Hip

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.