Will the side effects of citalopram (an SSRI) diminish quickly after reducing the dose?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 13, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Bijwerkingen van Citalopram na Dosisverlaging

De bijwerkingen die [PATIENT] nu ervaart na het verhogen van de citalopram dosis zullen waarschijnlijk binnen 1-2 weken verminderen, maar kunnen in sommige gevallen tot 4 weken aanhouden. 1

Tijdlijn van Bijwerkingen bij Dosisaanpassingen

Bij dosisverlaging (niet verhoging) van citalopram verdwijnen discontinuatiesymptomen meestal binnen enkele dagen tot weken, waarbij de meeste symptomen zelfbeperkend zijn. 1 De FDA-bijsluiter benadrukt dat hoewel deze symptomen over het algemeen vanzelf overgaan, er meldingen zijn geweest van ernstige discontinuatiesymptomen die langer kunnen aanhouden. 1

Belangrijke Nuance: Verhoging vs Verlaging

  • Als [PATIENT] de dosis heeft verhoogd (niet verlaagd), zijn de huidige bijwerkingen waarschijnlijk gerelateerd aan de hogere dosis zelf, niet aan discontinuatie. 2
  • Typische bijwerkingen bij hogere doses citalopram (40-60 mg/dag) omvatten misselijkheid, droge mond, slaperigheid, slapeloosheid en verhoogd zweten, die meestal binnen 1-2 weken afnemen naarmate het lichaam zich aanpast. 2
  • Bij een dosisverlaging kunnen discontinuatiesymptomen optreden zoals duizeligheid, misselijkheid, spierpijn, angst en prikkelbaarheid, die meestal binnen enkele dagen tot weken verdwijnen. 1, 3

Klinisch Algoritme voor Bijwerkingenbeheer

Als de Bijwerkingen Ondraaglijk Zijn:

  • Overweeg terugkeer naar de vorige dosis als de symptomen ondraaglijk zijn na dosisverhoging, en probeer vervolgens langzamer te titreren. 1
  • De FDA beveelt aan dat als ondraaglijke symptomen optreden na een dosisverandering, het hervatten van de eerder voorgeschreven dosis overwogen kan worden, gevolgd door een meer geleidelijke aanpassing. 1

Monitoring en Follow-up:

  • Evalueer de patiënt binnen 1-2 weken om de ernst van bijwerkingen te beoordelen en therapietrouw te verifiëren. 4
  • Bij dosisaanpassingen van korterwerkende SSRI's zoals citalopram wordt aanbevolen om de dosis met tussenpozen van ongeveer 1-2 weken aan te passen. 4

Veelvoorkomende Valkuilen

  • Te snelle dosisaanpassing: Citalopram vereist geleidelijke titratie om bijwerkingen te minimaliseren, met dosisaanpassingen niet vaker dan elke 5-7 dagen bij oudere richtlijnen, of 1-2 weken volgens recentere aanbevelingen. 4
  • Abrupte stopzetting: Dit moet altijd worden vermeden, aangezien dit kan leiden tot ernstige discontinuatiesymptomen, waaronder hypertensie in zeldzame gevallen. 1, 3
  • Onderschatting van de duur: Hoewel de meeste bijwerkingen binnen enkele dagen verbeteren, kunnen sommige symptomen 2-4 weken aanhouden, vooral bij gevoelige patiënten. 5, 6

Specifieke Overwegingen voor Citalopram

  • Citalopram heeft een halfwaardetijd van 33 uur, wat betekent dat steady-state spiegels ongeveer 5-7 dagen na dosisaanpassing worden bereikt. 7
  • Milde en voorbijgaande misselijkheid is de meest frequente bijwerking, optredend bij 20% van de patiënten, en verdwijnt meestal binnen de eerste 1-2 weken van behandeling. 7
  • Bij kwetsbare patiënten kunnen discontinuatiesymptomen gepaard gaan met verminderde striatale dopaminerge activiteit, wat voorbijgaande emotionele en psychomotorische symptomen kan veroorzaken die spontaan verdwijnen binnen enkele weken. 5

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.