Why hasn't my anxiety improved after 12 hours of reducing my citalopram dosage?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 14, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Waarom is je angst niet verbeterd na 12 uur dosisvermindering van citalopram?

Na 12 uur is er inderdaad nog geen verschil te verwachten - SSRIs zoals citalopram hebben minimaal 1-4 weken nodig voordat veranderingen in angstklachten merkbaar worden, en volledige effecten kunnen 8-12 weken duren. 1

Tijdlijn van SSRI-werkzaamheid

Eerste week

  • Een verbetering van ≥10% in angstsymptomen na 1 week behandeling kan wel voorspellend zijn voor de uiteindelijke respons na 12 weken, maar dit geldt voor het starten van behandeling, niet voor dosisvermindering 2
  • De meeste bijwerkingen (zoals agitatie of verhoogde angst) ontstaan juist in de eerste weken van behandeling of bij dosisaanpassingen 3

Eerste maand

  • Significante verbeteringen in angstsymptomen beginnen pas zichtbaar te worden rond week 4 van behandeling 1
  • Bij dosisvermindering kan het eveneens 4 weken duren voordat je het volledige effect van deze aanpassing ziet 1

Volledige respons

  • Studies tonen aan dat continue verbetering optreedt tot ongeveer 20 weken behandeling 4
  • De American Academy of Child and Adolescent Psychiatry beveelt aan om de respons op behandeling pas te evalueren na 8-12 weken 1

Belangrijke waarschuwing bij dosisvermindering

Let op voor discontinuatiesyndroom: Citalopram (en vooral paroxetine, fluvoxamine en sertraline) kunnen bij te snelle dosisvermindering ontwenningsverschijnselen veroorzaken 3. Deze kunnen paradoxaal genoeg lijken op verhoogde angst, maar zijn eigenlijk onttrekkingssymptomen.

Wat te verwachten in de komende weken

  • Week 1-2: Mogelijk tijdelijke toename van angst of agitatie door de dosisaanpassing 3
  • Week 4: Eerste evaluatiemoment om te beoordelen of de lagere dosis voldoende werkzaam blijft 1
  • Week 8-12: Definitieve evaluatie van de nieuwe dosis op angstklachten 1

Praktische aanbeveling

Monitor je symptomen nauwkeurig de komende weken en rapporteer eventuele verslechtering aan je behandelaar. Als je angst significant toeneemt in de komende 2-4 weken, kan dit wijzen op onderdosering of discontinuatiesyndroom 3, 1.

References

Guideline

Tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada Resistente a Monoterapia con Escitalopram

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Early Improvement in One Week Predicts the Treatment Response to Escitalopram in Patients with Social Anxiety Disorder: A Preliminary Study.

Clinical psychopharmacology and neuroscience : the official scientific journal of the Korean College of Neuropsychopharmacology, 2016

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.