Do side effects of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) completely resolve when the dosage is reduced?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 15, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Verdwijnen SSRI-bijwerkingen volledig bij dosisverlaging?

Nee, het is niet zo eenvoudig dat alle bijwerkingen automatisch verdwijnen wanneer de SSRI-dosis wordt verlaagd - sommige bijwerkingen verdwijnen snel, maar andere kunnen aanhouden of zelfs nieuwe onttrekkingsverschijnselen veroorzaken.

Snel reversibele bijwerkingen

Gedragsactivatie/agitatie herstelt typisch snel na dosisverlaging of stopzetting van SSRI's, in tegenstelling tot manie die kan aanhouden en actievere farmacologische interventie vereist 1, 2. Deze bijwerking:

  • Treedt meestal op in de eerste maand of na dosisverhoging 1, 2
  • Verbetert gewoonlijk snel na dosisverlaging of stopzetting 2
  • Heeft een zeer hoge kans op volledig herstel 2

Persisterende bijwerkingen

Bepaalde SSRI-bijwerkingen kunnen aanhouden ondanks dosisverlaging, waaronder 3:

  • Seksuele disfunctie (erectiestoornissen, vertraagde ejaculatie, anorgasmie) 1
  • Hypertensie
  • Cardiale geleidingsstoornissen
  • Hyperglykemie
  • Verminderde botdichtheid

Het risico van onttrekkingsverschijnselen

Een cruciale valkuil: snelle dosisverlaging kan leiden tot onttrekkingsverschijnselen die nieuwe symptomen veroorzaken die niet aanwezig waren bij de hogere dosis 3, 4. Het discontinuatiesyndroom wordt gekenmerkt door 1:

  • Duizeligheid, vermoeidheid, malaise
  • Misselijkheid, braken, diarree
  • Slapeloosheid, evenwichtsstoornissen, vertigo
  • Angst, prikkelbaarheid, agitatie
  • Sensorische stoornissen en paresthesieën

Dit syndroom komt vooral voor bij korterwerkende SSRI's zoals paroxetine, maar ook bij fluvoxamine en sertraline 1.

Aanbevolen aanpak voor dosisverlaging

De FDA-richtlijnen bevelen een geleidelijke dosisvermindering aan in plaats van abrupte stopzetting 4. Specifiek:

  • Patiënten moeten worden gemonitord op onttrekkingsverschijnselen 4
  • Bij intoleerbare symptomen na dosisverlaging: overweeg terugkeer naar de vorige dosis 4
  • Vervolgens langzamer afbouwen 4

Recent onderzoek suggereert dat afbouwschema's over maanden en tot veel lagere doses dan therapeutische minimumdoses meer succes hebben in het verminderen van onttrekkingsverschijnselen 5. Hyperbolische afbouw (exponentiële dosisvermindering) tot zeer lage doses minimaliseert onttrekkingsverschijnselen 5.

Monitoring protocol

Intensieve monitoring is cruciaal tijdens de eerste 24-48 uur na elke dosisaanpassing 3 voor tekenen van:

  • Gedragsactivatie 1, 2
  • Serotoninesyndroom 1
  • Excessieve sedatie 3

De FDA beveelt nauwlettende monitoring aan voor suïcidaliteit, vooral in de eerste maanden van behandeling en na dosisaanpassingen, hoewel het absolute risico laag is (1% versus 0,2% placebo, NNH van 143) 1, 2.

Praktische conclusie

Verwacht niet dat alle bijwerkingen volledig verdwijnen bij dosisverlaging 3. De realiteit is genuanceerder:

  • Vroege bijwerkingen zoals toegenomen angst verbeteren typisch binnen 2-6 weken, maar dit is geen garantie 3
  • Sommige bijwerkingen persisteren ongeacht de dosis 3
  • Snelle dosisverlaging kan nieuwe problemen creëren via onttrekkingsverschijnselen 3, 4

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Recovery from Adverse Effects of Citalopram Dose Increase

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Reversible Side Effects of SSRI Dose Increase

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.