Will extreme anxiety side effects persist after the increased dose of citalopram (SSRI) is completely eliminated from the system?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 15, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Extreme Angst Bijwerkingen na Verhoogde Citalopram Dosis

Nee, extreme angstbijwerkingen verdwijnen vrijwel altijd volledig nadat de verhoogde citalopram dosis uit het systeem is geëlimineerd, hoewel een geleidelijke afbouw essentieel is om ontwenningsverschijnselen te voorkomen.

Farmacologische Eliminatie en Bijwerkingsduur

  • Citalopram heeft een eliminatiehalfwaardetijd van ongeveer 33 uur, wat betekent dat het medicijn binnen 5-7 dagen (ongeveer 5 halfwaardetijden) vrijwel volledig uit het systeem is verwijderd 1.
  • Angst en agitatie als bijwerking van citalopram zijn dosisafhankelijk en verdwijnen wanneer het medicijn wordt gestopt of de dosis wordt verlaagd 2, 3.
  • Er is gedocumenteerd bewijs dat angstaanvallen die door citalopram worden veroorzaakt volledig verdwijnen na het stoppen van de therapie 4.

Mechanisme van Angstbijwerkingen

  • Een initiële bijwerking van SSRI's zoals citalopram kan angst of agitatie zijn, vooral bij dosisverhoging 5.
  • Deze gedragsactivatie/agitatie (motorische of mentale rusteloosheid, slapeloosheid, impulsiviteit, geagiteerd gedrag) komt vaker voor bij jongere patiënten en bij angststoornissen 5.
  • Gedragsactivatie verbetert gewoonlijk snel na SSRI-dosisverlaging of stopzetting, in tegenstelling tot manie die kan aanhouden 5.

Ontwenningssyndroom vs. Aanhoudende Bijwerkingen

  • Een ontwenningssyndroom kan optreden bij abrupte stopzetting van citalopram, gekenmerkt door duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid, hoofdpijn, angst, prikkelbaarheid en agitatie 5.
  • Dit ontwenningssyndroom is tijdelijk en verschilt van aanhoudende medicijnbijwerkingen 5.
  • Citalopram heeft een kortere halfwaardetijd dan fluoxetine, waardoor ontwenningsverschijnselen kunnen optreden, hoewel minder uitgesproken dan bij paroxetine 5.

Klinische Aanbevelingen

Geleidelijke afbouw is cruciaal:

  • Vermijd abrupte stopzetting om ontwenningsverschijnselen te voorkomen 5.
  • Bij korterwerkende SSRI's zoals citalopram wordt aanbevolen de dosis met intervallen van 1-2 weken te verlagen 5.
  • Een geleidelijke afbouw voorkomt zowel ontwenningsverschijnselen als het risico op bloeddrukstijging, wat in zeldzame gevallen is gerapporteerd bij abrupte stopzetting 6.

Belangrijke Kanttekeningen

  • Er is geen bewijs dat angstbijwerkingen permanent aanhouden na volledige eliminatie van citalopram uit het systeem 4, 2, 3.
  • De angst die tijdens behandeling optreedt is een directe farmacologische bijwerking die verdwijnt wanneer de serotonerge stimulatie stopt 4, 3.
  • Monitoring gedurende de eerste 24-48 uur na dosisveranderingen is belangrijk om bijwerkingen vroegtijdig te detecteren 5.

Related Questions

When can symptom changes be expected after reducing citalopram dose?
What is the recommended approach when increasing the dose of citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) by 13% and then decreasing it due to intolerable side effects, specifically regarding the time needed to recover from potential withdrawal symptoms?
How long after adjusting the citalopram dose back to 52 mg do side effects typically resolve?
Will the extreme anxiety caused by the second dose increase of citalopram (an SSRI antidepressant) return if the patient is switched back to the original dose?
What is the best course of action for a patient experiencing constant headache and feet pain while on citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) for anxiety and muscle pain, with normal laboratory results?
What are the evaluation and treatment options for bulging eyes and a palpable thyroid?
What is the appropriate workup for a patient presenting with presyncope?
What are the implications and recommended course of action for a child with elevated urobilinogen (urine test) at a level of 2.0?
What is the initial approach to managing symptomatic bradycardia?
What to do if a computed tomography (CT) scan shows a partial empty sella?
What is the diagnosis and treatment for a patient presenting with sore throat, cough, loss of appetite, hoarseness (fluctuating voice), excessive sleepiness, phlegm production, frequent rhinorrhea (nose blowing), diaphoresis (sweats), and headache, who tested negative for COVID-19?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.