Is increased anxiety after reducing Cipramil (citalopram) from 40mg to 32mg due to withdrawal symptoms rather than behavioral activation?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 16, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Toegenomen angst na dosisreductie van Cipramil: Onttrekkingsverschijnselen, niet gedragsactivatie

De toegenomen angst na het verlagen van citalopram (Cipramil) van 40mg naar 32mg is vrijwel zeker het gevolg van onttrekkingsverschijnselen, niet van gedragsactivatie. 1

Waarom dit onttrekkingsverschijnselen zijn

Timing en context zijn doorslaggevend

  • Gedragsactivatie treedt typisch op binnen de eerste maand van behandeling of bij dosisverhoging, niet bij dosisverlaging 2
  • Onttrekkingsverschijnselen daarentegen ontstaan specifiek na dosisreductie of stopzetting van SSRI's, wat exact overeenkomt met deze situatie 1
  • De FDA-bijsluiter van citalopram bevestigt dat angst een prominent onttrekkingssymptoom is bij dosisreductie 1

Klinische kenmerken van SSRI-onttrekking

  • Onttrekkingsverschijnselen van citalopram omvatten: angst, prikkelbaarheid, agitatie, duizeligheid, sensorische stoornissen, verwardheid, hoofdpijn, emotionele labiliteit en slapeloosheid 1
  • Deze symptomen treden meestal op binnen enkele dagen na dosiswijziging en kunnen weken aanhouden 3, 4
  • De incidentie van antidepressiva-onttrekkingssyndroom ligt rond 42-45%, dus dit is een veelvoorkomend fenomeen 4

Gedragsactivatie: een ander klinisch beeld

Wanneer gedragsactivatie optreedt

  • Gedragsactivatie manifesteert zich als motorische of mentale rusteloosheid, slapeloosheid, impulsiviteit, spraakzaamheid, ontremd gedrag of agressie 2
  • Dit verschijnsel komt vaker voor bij jongere kinderen dan bij adolescenten en bij angststoornissen vergeleken met depressieve stoornissen 2
  • Gedragsactivatie verbetert snel na dosisverlaging of stopzetting van de SSRI 2

Waarom dit scenario niet past bij gedragsactivatie

  • In dit geval is de dosis verlaagd, niet verhoogd, wat het tegenovergestelde is van wanneer gedragsactivatie optreedt 2
  • Als dit gedragsactivatie zou zijn, zou de dosisreductie de symptomen juist moeten verbeteren, niet verergeren 2

Aanbevolen aanpak voor deze situatie

Onmiddellijke management

  • Hervat de vorige dosis van 40mg als de symptomen ondraaglijk zijn 1
  • Monitor de patiënt nauwlettend op verbetering van de angstsymptomen na herstel van de oorspronkelijke dosis 1

Correcte taperschema voor toekomstige pogingen

  • Verlaag citalopram veel geleidelijker: maximaal 10-20% van de huidige dosis per 2-4 weken 3, 1
  • Voor langdurige behandeling (>6 maanden) is een totale taperduur van minimaal 6-10 weken noodzakelijk 3
  • De oude richtlijnen die 10-14 dagen tapering adviseerden zijn inadequaat voor langdurige therapie 3

Risicofactoren die deze patiënt mogelijk heeft

  • Vrouwelijk geslacht, jongere leeftijd, hogere dosis, langere behandelduur en abrupte dosisreductie verhogen het risico op onttrekkingsverschijnselen 4
  • Citalopram heeft een relatief korte halfwaardetijd, wat het risico op onttrekkingssymptomen kan verhogen 5

Belangrijke valkuilen om te vermijden

  • Misdiagnosticeer onttrekkingsverschijnselen niet als terugval van de onderliggende angststoornis - dit is een veelvoorkomende fout die leidt tot onnodige dosisverhoging 6, 5
  • Verwar onttrekkingsangst niet met gedragsactivatie - de timing en context zijn fundamenteel verschillend 2, 1
  • Vermijd te snelle tapering - patiënten hebben vaak maanden nodig voor volledige stopzetting na langdurig gebruik 3, 4
  • Wees alert op persisterende post-onttrekkingsstoornissen die bij SSRI's kunnen optreden, hoewel deze zeldzamer zijn 5

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.