Can withdrawal symptoms occur after a 13% reduction in citalopram (SSRI) dosage after only 10 days of use, with increased anxiety as the primary symptom?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 16, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Ontrekkingsverschijnselen na 10 dagen citalopram gebruik

Nee, verhoogde angst na een dosisreductie van 13% citalopram na slechts 10 dagen gebruik is zeer waarschijnlijk GEEN ontrekkingsverschijnsel, maar eerder een initiële bijwerking van de SSRI zelf of een terugkeer van de onderliggende angstklachten. 1

Waarom dit geen ontrekkingsverschijnsel is

Tijdsduur te kort voor fysieke afhankelijkheid

  • Ontrekkingsverschijnselen treden typisch pas op na minimaal 5 dagen continu gebruik van opiaten of benzodiazepinen 1
  • Voor SSRI's zoals citalopram is er geen duidelijk bewijs dat 10 dagen voldoende is om fysieke afhankelijkheid te ontwikkelen die tot een ontrekkingssyndroom leidt 1
  • Het discontinuatiesyndroom bij SSRI's wordt voornamelijk gerapporteerd na langdurig gebruik, vooral bij abrupte stopzetting of gemiste doses 1, 2

Verhoogde angst als initiële SSRI-bijwerking

  • Een initiële bijwerking van SSRI's kan juist angst of agitatie zijn, vooral in de eerste maand van behandeling of bij dosisaanpassingen 1
  • De American Academy of Child and Adolescent Psychiatry waarschuwt specifiek dat gedragsactivatie/agitatie (inclusief mentale rusteloosheid, angst en impulsiviteit) vroeg in de SSRI-behandeling kan optreden 1
  • Dit fenomeen is zelfs gedocumenteerd in een case report waarbij een patiënt paniek aanvallen ontwikkelde na een dosisverhoging van citalopram 3

Klinische overwegingen

Wat te doen bij verhoogde angst na 10 dagen

  • Overweeg de dosisaanpassing terug te draaien naar de oorspronkelijke dosis 2
  • Monitor de patiënt nauwlettend gedurende de eerste weken van behandeling, vooral bij dosiswijzigingen 1
  • Evalueer of de verhoogde angst een terugkeer is van de onderliggende angststoornis versus een medicatie-gerelateerd effect 1

Echte ontrekkingsverschijnselen van citalopram

Wanneer deze wel optreden (na langdurig gebruik), omvatten ze: 1, 2

  • Duizeligheid, vermoeidheid, lethargie
  • Hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree
  • Sensorische stoornissen (paresthesieën, elektrische schok-achtige sensaties)
  • Slapeloosheid, emotionele labiliteit
  • Angst en irritabiliteit (maar in context van andere fysieke symptomen)

Belangrijk onderscheid

  • Het ontbreken van fysieke symptomen (zoals duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, sensorische stoornissen) pleit sterk tegen een ontrekkingssyndroom 1, 2
  • Geïsoleerde angst zonder fysieke symptomen na slechts 10 dagen gebruik wijst eerder op een SSRI-gerelateerde bijwerking of terugkeer van de onderliggende aandoening 1, 3

Aanbevolen aanpak

  • Herstel de oorspronkelijke dosis indien de verhoogde angst niet tolerabel is 2
  • Overweeg een langzamere titratie als dosisverhoging nodig is (met kleinere stappen over langere intervallen) 1, 4
  • Educeer de patiënt dat initiële angst of agitatie een bekende bijwerking is die meestal verbetert met tijd of dosisverlaging 1
  • Bij echte toekomstige discontinuatie na langdurig gebruik: gebruik een geleidelijke afbouw van 5 mg per 2-4 weken 4, 2

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Panic attacks associated with citalopram.

Southern medical journal, 2002

Guideline

Citalopram Tapering Schedule for Discontinuation

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.