What are the risks of stopping citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) after 10 days with only a 13% improvement?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 16, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Risico's van het Stoppen van Citalopram na 10 Dagen met Slechts 13% Verbetering

Het stoppen van citalopram na slechts 10 dagen behandeling met minimale verbetering (13%) is veilig en brengt geen significante risico's met zich mee, aangezien de meeste ontwenningsverschijnselen mild en voorbijgaand zijn bij zo'n korte behandelduur.

Verwachte Ontwenningsverschijnselen

Na slechts 10 dagen gebruik zijn de risico's van abrupt stoppen minimaal, maar u kunt wel lichte symptomen ervaren:

  • Milde, voorbijgaande symptomen kunnen optreden, waaronder: dysfore stemming, prikkelbaarheid, duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, en sensorische stoornissen zoals tintelingen 1
  • Deze symptomen zijn over het algemeen zelfbeperkend en verdwijnen meestal binnen enkele dagen 1
  • Bij een behandelduur van slechts 10 dagen is de kans op ernstige ontwenningsverschijnselen zeer laag 1

Waarom 10 Dagen Te Kort Is voor Beoordeling

Het is belangrijk te begrijpen dat 10 dagen onvoldoende tijd is om de werkzaamheid van citalopram te beoordelen:

  • Volledige respons op SSRI-behandeling duurt 4-8 weken om zich te manifesteren 2
  • Studies tonen aan dat significante verbetering van depressieve symptomen pas na 6 weken behandeling duidelijk wordt 3
  • Een verbetering van 13% na 10 dagen ligt binnen het normale bereik en betekent niet dat het medicament niet zal werken 3

Aanbevolen Aanpak bij Stoppen

Hoewel afbouwen altijd de voorkeur heeft, is dit bij zo'n korte behandelduur minder kritisch:

  • Geleidelijke dosisvermindering wordt aanbevolen wanneer mogelijk, zelfs na korte behandeling 1
  • Als onverdraaglijke symptomen optreden, kan het hervatten van de eerder voorgeschreven dosis worden overwogen, gevolgd door langzamere afbouw 1
  • Monitoring gedurende de eerste dagen na het stoppen is verstandig om eventuele ontwenningsverschijnselen te identificeren 1

Belangrijke Overwegingen

Gedragsactivatie versus Onvoldoende Respons

  • Als de reden voor stoppen toegenomen angst of agitatie is na het starten van citalopram, kan dit wijzen op gedragsactivatie - een bekende bijwerking die snel verbetert na dosisverlaging 4
  • Dit is geen reden om de behandeling definitief te staken, maar eerder om de dosis te verlagen of langzamer op te bouwen 4

Valkuilen om te Vermijden

  • Verwar geen vroege bijwerkingen met behandelfalen: nausea, hoofdpijn en lichte angst in de eerste weken zijn normaal en verdwijnen meestal 3, 5
  • Geef het medicament voldoende tijd: minimaal 4-6 weken bij een therapeutische dosis (20-40 mg) is nodig voor adequate beoordeling 3, 6
  • Stop niet abrupt zonder medisch advies als u langer dan 2-3 weken behandeld bent 1

Veiligheidsoverwegingen

Bij het stoppen na 10 dagen zijn er geen significante veiligheidsrisico's:

  • Citalopram heeft een relatief breed veiligheidsprofiel bij overdosering en korte behandelduur 5
  • Er is geen bewijs van gevaarlijke ontwenningsverschijnselen bij korte behandelduur 5
  • Cardiovasculaire effecten (QT-verlenging) zijn dosisafhankelijk en verdwijnen na het stoppen 7, 1

Alternatieve Overwegingen

Als u overweegt te stoppen vanwege onvoldoende effect:

  • Overweeg dosisoptimalisatie: therapeutische doses liggen tussen 20-60 mg/dag, waarbij 40 mg de meest robuuste effecten toont 3
  • Combineer met psychotherapie: cognitieve gedragstherapie in combinatie met SSRI's toont betere resultaten dan monotherapie 7, 2
  • Wacht minimaal 8-12 weken bij adequate dosering voordat u overschakelt naar een ander antidepressivum 2

References

Guideline

Tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada Resistente a Monoterapia con Escitalopram

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Increased Anxiety after Citalopram Dose Escalation

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

The safety and tolerability of citalopram.

International clinical psychopharmacology, 1996

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.