What is the treatment for a bloodstream infection associated with hemodialysis using broad-spectrum antibiotics like cefepime?

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Last updated: December 17, 2025View editorial policy

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Tratamiento de Infección del Torrente Sanguíneo Asociada a Hemodiálisis con Cefepime

Para infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter de hemodiálisis, se debe remover el catéter inmediatamente e iniciar cefepime intravenoso (cefalosporina de tercera o cuarta generación preferida) ajustado a la función renal, administrado post-diálisis, por 10-14 días para infecciones no complicadas. 1, 2

Manejo del Catéter (Crítico para el Éxito)

La remoción del catéter es obligatoria para infecciones por bacilos gram-negativos en pacientes con hemodiálisis, ya que el tratamiento antibiótico solo tiene una tasa de fracaso 5 veces mayor comparado con la remoción del catéter 1, 2. Las opciones son:

  • Opción preferida: Remover el catéter infectado e insertar uno temporal nuevo en un sitio anatómico diferente 2
  • Alternativa aceptable: Intercambio del catéter con guía metálica si el paciente está asintomático después de 2-3 días de terapia antibiótica y no hay evidencia de infección metastásica 1
  • Nunca usar: Antibióticos intravenosos solos sin manejo del catéter - esto resulta en recurrencia de bacteriemia en la mayoría de los pacientes 1, 2

Selección y Dosificación de Cefepime

Dosis Inicial y Ajuste Renal

Cefepime es la cefalosporina de elección porque permite dosificación post-diálisis y tiene amplio espectro contra gram-negativos, evitando la ototoxicidad irreversible de los aminoglucósidos 1, 2.

Esquema de dosificación según aclaramiento de creatinina: 3

  • CrCl >60 mL/min: 2 g IV cada 8-12 horas
  • CrCl 30-60 mL/min: 2 g IV cada 12-24 horas
  • CrCl 11-29 mL/min: 1 g IV cada 24 horas
  • CrCl <11 mL/min: 500 mg IV cada 24 horas
  • Hemodiálisis: 1 g el día 1, luego 500 mg cada 24 horas, administrado POST-diálisis 3

Dosificación Post-Diálisis Optimizada

Para pacientes en hemodiálisis tres veces por semana, un esquema alternativo basado en evidencia reciente muestra: 4

  • Antes de intervalo de 48 horas: 1 g post-diálisis (o 1.5 g si infección por Pseudomonas aeruginosa)
  • Antes de intervalo de 72 horas: 1.5 g post-diálisis (o 2 g si P. aeruginosa)
  • La diálisis remueve aproximadamente 81% del cefepime, por lo que siempre administrar después de la sesión de diálisis 4

Nota importante: Los pacientes anúricos tienen concentraciones más altas de cefepime comparados con aquellos con diuresis residual, lo que puede requerir ajuste de dosis 4

Cobertura Empírica Inicial

Mientras se esperan resultados de cultivos y susceptibilidad, iniciar: 2, 5

  • Vancomicina (para cobertura de MRSA y cocos gram-positivos) PLUS
  • Cefepime (para cobertura de gram-negativos incluyendo Klebsiella pneumoniae, E. coli, Enterobacter spp., y P. aeruginosa)

Dosificación de vancomicina en hemodiálisis: 5

  • Dosis de carga: 20 mg/kg (peso real)
  • Mantenimiento: 500 mg durante los últimos 30 minutos de cada sesión de diálisis subsecuente

Duración del Tratamiento

Infecciones no complicadas: 10-14 días después de la remoción del catéter 1, 2

Infecciones complicadas requieren tratamiento prolongado: 1, 2

  • Bacteriemia persistente >72 horas: 4-6 semanas
  • Tromboflebitis séptica o endocarditis: 4-6 semanas
  • Osteomielitis: 6-8 semanas

Monitoreo y Seguimiento

  • Hemocultivos de seguimiento: Obtener a las 72 horas después de iniciar terapia para documentar eliminación de bacteriemia 2
  • Si los cultivos permanecen positivos: Extender terapia a 4-6 semanas y evaluar para infección metastásica 2
  • Cultivos de vigilancia: Obtener 1 semana después de completar el curso de antibióticos si el catéter fue retenido 1, 6
  • Si cultivos de vigilancia son positivos: Remover el catéter y colocar uno nuevo después de obtener cultivos negativos 1

Consideraciones Especiales por Patógeno

Para Staphylococcus aureus

Remoción del catéter es mandatoria - la terapia de bloqueo antibiótico tiene solo 40-55% de éxito para S. aureus comparado con 87-100% para gram-negativos 1

Para Gram-Negativos (Klebsiella, E. coli, Enterobacter)

  • Cefepime es altamente efectivo 1, 2
  • Para organismos productores de AmpC beta-lactamasa, cefepime es equivalente a carbapenems con menos eventos adversos neurológicos 1, 7
  • Precaución: Si el MIC de cefepime es ≥8 mg/L (categoría susceptible dosis-dependiente), considerar cambiar a carbapenem 1

Para Pseudomonas aeruginosa

  • Requiere dosis más altas de cefepime (2 g cada 8 horas en función renal normal, ajustado para diálisis) 3
  • En hemodiálisis: usar 1.5-2 g post-diálisis dependiendo del intervalo 4
  • Monitorear niveles pre-diálisis para asegurar que excedan MIC90 (>8 mg/L) 4

Criterios de Hospitalización

Hospitalización está indicada solo para: 1, 2

  • Sepsis severa
  • Infección metastásica (endocarditis, osteomielitis, abscesos)
  • Inestabilidad hemodinámica

La mayoría de los pacientes pueden ser tratados ambulatoriamente con antibióticos post-diálisis 1, 4

Errores Comunes a Evitar

  1. NO usar aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina) en pacientes en diálisis - riesgo sustancial de ototoxicidad irreversible 1, 2, 5

  2. NO usar antibióticos solos sin manejo del catéter - esto garantiza fracaso del tratamiento 1, 2

  3. NO administrar cefepime antes de la diálisis - la diálisis remueve 68-81% del medicamento 3, 4

  4. NO usar dosis estándar sin ajuste renal - el cefepime se acumula y puede causar neurotoxicidad (convulsiones, encefalopatía) 3

  5. NO asumir que todos los gram-negativos responderán igual - P. aeruginosa requiere dosis más altas y monitoreo más estricto 4

  6. NO ignorar la función renal residual - pacientes con diuresis residual tienen niveles más bajos de cefepime y pueden necesitar dosis mayores 4

Consideraciones de Eficacia

Cefepime en monoterapia post-diálisis ha demostrado: 4, 8

  • Tasas de curación de 72-76% para infecciones asociadas a catéter
  • Buena tolerabilidad sin efectos adversos significativos
  • Costo-efectividad superior comparado con vancomicina más aminoglucósidos

Para infecciones por organismos productores de AmpC, cefepime es no-inferior a carbapenems con menos eventos adversos neurológicos y menor estancia hospitalaria 7

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Klebsiella pneumoniae Bloodstream Infections in Hemodialysis Patients

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

IV Antibiotic Therapy for High-Risk Dialysis Patients with Multiple Infections

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Dosing of Antibiotics in Hemodialysis Patients

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Cefepime versus carbapenems for treatment of AmpC beta-lactamase-producing Enterobacterales bloodstream infections.

European journal of clinical microbiology & infectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology, 2024

Research

Cefepime versus vancomycin plus netilmicin therapy for continuous ambulatory peritoneal dialysis-associated peritonitis.

American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 2001

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