What are the first-line treatments for nausea and vomiting?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 18, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Obat Anticemas (Antiemetic Medications)

Terapi Lini Pertama untuk Mual dan Muntah

Antagonis reseptor dopamin seperti metoclopramide (10-20 mg PO/IV 3-4 kali sehari), prochlorperazine (5-10 mg PO/IV 3-4 kali sehari), atau haloperidol (0.5-2 mg IV/PO setiap 6-8 jam) merupakan pilihan lini pertama untuk pengobatan mual dan muntah pada sebagian besar pasien. 1

Algoritma Pemilihan Obat Lini Pertama:

Untuk mual dan muntah akut (≤7 hari):

  • Mulai dengan metoclopramide 10-20 mg PO/IV 3-4 kali sehari sebagai pilihan pertama karena efektivitas dan profil keamanan yang baik 1, 2
  • Alternatif: prochlorperazine 10 mg PO/IV setiap 6 jam atau haloperidol 0.5-2 mg setiap 6-8 jam 1, 3
  • Untuk mual terkait kecemasan atau antisipasi: lorazepam 0.5-2 mg PO/IV setiap 6 jam 3

Untuk mual dan muntah kronis (≥4 minggu):

  • Identifikasi penyebab yang mendasari terlebih dahulu (obstruksi usus, hiperkalsemia, efek obat) 3, 4
  • Gunakan antagonis dopamin sebagai terapi awal dengan dosis terjadwal (bukan PRN) selama minimal 1 minggu 1, 2

Pertimbangan Khusus Berdasarkan Konteks:

Mual dan muntah akibat kemoterapi:

  • Grade 4 (potensi emetik tinggi): Dexamethasone 20 mg PO + granisetron 1 mg PO + lorazepam 1 mg PO setiap 1-2 jam PRN 3
  • Grade 3: Dexamethasone 20 mg PO + ondansetron 16 mg PO 3
  • Grade 1-2: Dexamethasone 20 mg PO (opsional) + prochlorperazine 10 mg PO 3

Gastroenteritis viral (rawat jalan):

  • Ondansetron 8 mg PO sebagai dosis awal, dapat diulang setiap 8-12 jam sesuai kebutuhan 5
  • Untuk anak >4 tahun: ondansetron 0.15 mg/kg (biasanya 4 mg) untuk memfasilitasi rehidrasi oral 5
  • Peringatan penting: Ondansetron tidak boleh menggantikan rehidrasi cairan dan elektrolit yang adekuat 5

Terapi Lini Kedua untuk Mual Persisten

Jika mual berlanjut setelah 24-48 jam dengan antagonis dopamin, tambahkan (jangan ganti) antagonis reseptor 5-HT3 seperti ondansetron 4-8 mg IV/PO setiap 8 jam. 1, 2

Strategi Eskalasi Terapi:

  1. Ubah dari dosis PRN menjadi dosis terjadwal selama minimal 1 minggu 1, 2

  2. Tambahkan obat dengan mekanisme berbeda:

    • Antagonis 5-HT3: ondansetron 8 mg PO setiap 8 jam 1, 2
    • Kortikosteroid: dexamethasone 4-12 mg PO/IV setiap hari 1, 2
    • Antikolinergik: scopolamine transdermal 1.5 mg setiap 72 jam 3, 6
  3. Kombinasi tiga mekanisme untuk mual refrakter:

    • Ondansetron (antagonis 5-HT3) + metoclopramide (antagonis dopamin) + dexamethasone (kortikosteroid) 1, 2
    • Kombinasi ini menargetkan tiga jalur reseptor berbeda dan didukung oleh pedoman NCCN 1

Obstruksi Usus Maligna:

  • Octreotide harus digunakan untuk mual dan muntah akibat obstruksi usus yang disebabkan oleh kanker 3
  • Tambahkan dexamethasone 2-8 mg IV/PO untuk pasien dengan obstruksi usus atau peningkatan tekanan intrakranial 3, 1

Peringatan dan Kesalahan Umum

Efek Samping yang Harus Diwaspadai:

Antagonis dopamin (metoclopramide, prochlorperazine, haloperidol):

  • Akathisia dapat berkembang kapan saja dalam 48 jam setelah pemberian 7
  • Mengurangi kecepatan infus dapat mengurangi insiden efek samping ini 7
  • Dapat diobati dengan diphenhydramine IV 7
  • Reaksi distonik juga mungkin terjadi 8

Ondansetron:

  • Dapat menyebabkan konstipasi yang dapat memperburuk mual jika tidak ditangani 1
  • Dapat meningkatkan volume/diare tinja pada beberapa pasien 5
  • Hanya boleh diberikan setelah pasien terhidrasi dengan adekuat 5

Promethazine:

  • Lebih menyebabkan sedasi dibandingkan agen lain 7
  • Berpotensi menyebabkan kerusakan vaskular saat pemberian intravena 7
  • Dapat menjadi pilihan yang sesuai ketika sedasi diinginkan 7

Kesalahan yang Harus Dihindari:

  • Jangan menggunakan antihistamin generasi pertama seperti diphenhydramine untuk mual karena dapat memperburuk hipotensi, takikardia, dan sedasi 1
  • Jangan hanya mengulangi dosis ondansetron terlalu cepat tanpa menambahkan agen dengan mekanisme berbeda 1, 2
  • Jangan mengabaikan penyebab lain yang dapat diobati seperti konstipasi, gangguan elektrolit, atau dehidrasi sebelum meningkatkan terapi antiemetik 1, 2
  • Jangan menggunakan hanya satu kelas antiemetik ketika pendekatan kombinasi yang menargetkan jalur berbeda mungkin lebih efektif 2

Profilaksis untuk Pasien Berisiko:

  • Untuk pasien dengan riwayat mual akibat obat sebelumnya, pengobatan profilaksis dengan antiemetik sangat dianjurkan sebelum memulai obat yang berpotensi menyebabkan mual 2
  • Untuk mual antisipasi (terkait kecemasan): lorazepam 1 mg PO pada malam hari sebelum kemoterapi dan 1 mg pada pagi hari kemoterapi 3

Pilihan Terapi Lanjutan

Jika kombinasi di atas gagal setelah 24-48 jam, pertimbangkan:

  • Olanzapine 3, 1
  • Cannabinoids (dronabinol 2.5-7.5 mg PO setiap 4 jam PRN) 3
  • Palonosetron (antagonis 5-HT3 generasi baru) 1
  • Terapi alternatif seperti akupunktur 3
  • Sedasi paliatif untuk kasus refrakter 3

References

Guideline

Medications for Treating Nausea

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Nausea After Starting Gabapentin

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Ondansetron Dosing for Outpatient Viral Gastroenteritis

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Comparison of intermittent versus continuous infusion metoclopramide in control of acute nausea induced by cisplatin chemotherapy.

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 1989

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.