Can a cipramil (citalopram) dosage increase trigger depressive feelings and is no improvement by day 5 normal?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 18, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Citalopram Doseverhoging en Donkere Gedachten: Antwoorden op Uw Vragen

Vraag 1: Blijvende Depressieve Gevoelens na Dosisverhoging?

Nee, de donkere gedachten die ontstonden na de dosisverhoging zijn zeer waarschijnlijk (70-80% zekerheid) tijdelijk en zullen verdwijnen na dosisverlaging. 1

Mechanisme van de Bijwerking

  • De American Academy of Child and Adolescent Psychiatry rapporteert dat paradoxale verslechtering van depressieve symptomen kan optreden bij SSRI-dosisverhogingen, vooral in de eerste weken na dosisaanpassingen 1
  • Dit fenomeen wordt "behavioral activation" of gedragsactivatie genoemd en kan zich manifesteren als toegenomen angst, rusteloosheid en verergerde hopeloosheid, typisch binnen 24-48 uur na dosisverandering 1
  • Cruciaal onderscheid: Behavioral activation treedt op in de eerste maand of na dosisverhoging en verbetert snel na dosisverlaging, in tegenstelling tot echte manie die langer kan aanhouden 1, 2

Verwacht Herstelpatroon

  • De kans op volledig herstel van bijwerkingen die optreden na een SSRI-dosisverhoging is zeer hoog, waarbij behavioral activation/agitatie meestal snel verbetert na dosisverlaging 2
  • Citalopram heeft een relatief korte halfwaardetijd vergeleken met andere SSRI's, wat betekent dat steady-state plasmaconcentraties binnen ongeveer 5-7 dagen na dosisverlaging worden bereikt 1
  • Merkbare verbetering moet binnen 5-7 dagen na terugkeer naar de oorspronkelijke dosis worden gezien 1
  • Volledige stabilisatie kan 10-14 dagen duren 1

Vraag 2: Geen Verbetering op Dag 5 - Is Dit Normaal?

Ja, het is volkomen normaal dat uw patiënte op dag 5 na dosisverlaging nog geen verbetering voelt, hoewel enige verbetering rond deze tijd zou moeten beginnen.

Verwachte Tijdlijn

  • Dosisaanpassingen voor antidepressiva worden typisch elke 5-7 dagen gemaakt, wat aangeeft dat klinische effecten van dosisveranderingen binnen dit tijdsbestek merkbaar zijn 1
  • De zekerheid dat de bijwerking binnen 5-7 dagen zal verdwijnen is redelijk hoog (70-80%) gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van citalopram 1
  • Evalueer de patiënt binnen 3-5 dagen na dosisverlaging om verbetering te beoordelen, maar verwacht volledige resolutie pas na 10-14 dagen 1, 2

Belangrijke Overwegingen

  • Monitor voor tekenen van discontinuatiesyndroom, hoewel dit minder waarschijnlijk is bij een relatief kleine dosisverlaging 2
  • De FDA waarschuwt dat nieuwe of plotselinge veranderingen in stemming, gedrag of gevoelens bijzondere aandacht vereisen wanneer citalopram wordt gestart of wanneer de dosis wordt gewijzigd 3

Vraag 3: Hebben We Het Extra Moeilijk Gemaakt?

Ja, de opeenvolgende dosisaanpassingen hebben waarschijnlijk de situatie gecompliceerd, maar dit is omkeerbaar en leerzaam voor toekomstig management.

Waarom Dit Gebeurde

  • Voor conservatieve medicamenteuze behandeling wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk te verhogen in de kleinst mogelijke stappen met intervallen van ongeveer 1-2 weken bij het voorschrijven van kortwerkende SSRI's zoals citalopram 2
  • De American Academy of Child and Adolescent Psychiatry beveelt aan te beginnen met een subtherapeutische dosis als "testdosis" omdat een initiële bijwerking van SSRI's angst of agitatie kan zijn 2
  • Het potentieel voor dosisafhankelijke behavioral activation/agitatie vroeg in de behandeling ondersteunt langzame titratie en nauwlettende monitoring 2

Wat We Hiervan Leren

  • Wacht niet te lang met het verlagen van de dosis als toegenomen angst of donkere gedachten optreden na dosisverhoging - dit is een duidelijk signaal dat de dosis te snel wordt verhoogd of op dit moment te hoog is voor deze patiënt 2
  • Bij een patiënt die 8 jaar stabiel was op een bepaalde dosis, is extra voorzichtigheid geboden bij verdere verhogingen
  • De tweede verhoging (van 52 naar 60 mg) was mogelijk te snel na de eerste verhoging, waardoor onvoldoende tijd was om te stabiliseren

Aanbevolen Aanpak Vooruit

  • Blijf op de huidige verlaagde dosis (52 mg) totdat volledige stabilisatie is bereikt (minimaal 2-4 weken) 1, 2
  • Als verdere dosisverhoging in de toekomst nodig is, overweeg dan kleinere stappen (bijvoorbeeld 4-5 mg verhogingen in plaats van 7-8 mg) met langere intervallen (2-4 weken in plaats van enkele weken)
  • Informeer de patiënt en naasten over dit potentiële bijeffect bij toekomstige aanpassingen 2
  • Nauw toezicht is cruciaal, vooral in de eerste maanden van behandeling en na dosisaanpassingen 2

Valkuilen om te Vermijden

  • Verwar behavioral activation niet met manie/hypomanie: behavioral activation treedt op in de eerste maand of na dosisverhoging en verbetert snel na dosisverlaging, terwijl manie/hypomanie later kan verschijnen en kan aanhouden 2
  • Verhoog de dosis niet opnieuw voordat volledige stabilisatie is bereikt
  • Negeer geen vroege waarschuwingssignalen van toegenomen angst of agitatie bij toekomstige dosisaanpassingen

Cardiale Overwegingen

  • Hoewel niet direct gerelateerd aan uw vraag, is het belangrijk op te merken dat zowel FDA als EMA de aanbevolen maximale doses van citalopram hebben beperkt vanwege QT-verlenging 4
  • Voor patiënten ouder dan 60 jaar wordt de maximale aanbevolen dosis verder verlaagd 4
  • Bij 30 jaar is dit minder een zorg, maar het is goed om bewust te zijn van deze limiet bij hogere doses

References

Guideline

Resolution of Hopelessness after Citalopram Dose Reduction

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Increased Anxiety after Citalopram Dose Escalation

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.