What is the European classification and usage of mometasone furoate and betamethasone (betametasone) dipropionate corticosteroids?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 19, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Classificazione Europea dei Corticosteroidi: Mometasone Furoato e Betametasone Dipropionato

Classificazione di Potenza

Il mometasone furoato 0,1% è classificato come corticosteroide topico di alta potenza (Classe III secondo la classificazione americana, corrispondente alla categoria "potente" nella classificazione europea), mentre il betametasone dipropionato 0,05% appartiene alla stessa categoria di potenza. 1, 2

Posizionamento nella Scala di Potenza

  • Mometasone furoato 0,1%: Classificato come "potente" (Classe III), si posiziona tra i corticosteroidi di media potenza (Classe IV-V) e quelli super-potenti (Classe I) 2
  • Betametasone dipropionato 0,05%: Classificato anch'esso come "potente" (Classe III) nella formulazione standard 1
  • Betametasone dipropionato potenziato 0,05%: Classificato come super-potente (Classe I-II) 1

Caratteristiche Farmacologiche Comparative

Mometasone Furoato

Il mometasone furoato dimostra un'attività anti-infiammatoria superiore e una durata d'azione più prolungata rispetto al betametasone, con un profilo di sicurezza migliore. 3, 4, 5

  • Presenta maggiore attività anti-infiammatoria rispetto al betametasone 3, 4
  • Durata d'azione più lunga del betametasone 3, 4
  • Basso potenziale di soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) 3, 4
  • Potenziale atrofogeno basso, non superiore ad altri corticosteroidi della stessa classe 3, 6, 4
  • Alta lipofilia con basso assorbimento percutaneo e rapida biotrasformazione epatica 4
  • La biotrasformazione molecolare nella cute risulta in minore affinità con le cellule dermiche rispetto a quelle epidermiche, contribuendo alla bassa atrofogenicità 4

Betametasone Dipropionato

  • Efficace ma con maggiore rischio di effetti avversi locali e sistemici rispetto al mometasone furoato 6, 5
  • Nella formulazione potenziata (0,05%), appartiene alla categoria super-potente con rischio elevato di effetti avversi topici e sistemici 5
  • Richiede tipicamente applicazione due volte al giorno 6

Efficacia Clinica Comparativa

Studi Comparativi Diretti

Il mometasone furoato 0,1% applicato una volta al giorno ha dimostrato efficacia superiore o equivalente al betametasone dipropionato 0,05% applicato due volte al giorno. 3, 7, 6

  • Nel trattamento della psoriasi, il mometasone furoato 0,1% una volta al giorno è risultato significativamente più efficace (p < 0,01) rispetto ad altri corticosteroidi di media potenza 7
  • In pazienti con dermatite atopica, l'effetto del mometasone furoato 0,1% applicato una volta al giorno per 2-3 settimane è simile a quello del betametasone dipropionato 0,05% applicato due volte al giorno 3
  • Il mometasone furoato ha mostrato efficacia comparabile o significativamente migliore, a seconda del comparatore, in tutte le indicazioni studiate sia negli adulti che nei bambini 4

Profilo di Sicurezza

Effetti Avversi Locali

Il mometasone furoato presenta un profilo di sicurezza superiore con minore atrofia cutanea rispetto al betametasone dipropionato. 6, 4

  • Solo il 18% dei pazienti trattati con mometasone furoato ha riportato reazioni avverse, tutte di durata limitata 6
  • L'atrofia cutanea con mometasone furoato è stata osservata solo dopo 4-12 settimane di trattamento, ed era di entità lieve 6
  • Il gruppo trattato con betametasone dipropionato ha mostrato maggiore atrofia cutanea 6
  • Gli effetti avversi locali con mometasone furoato sono transitori, da lievi a moderati (bruciore, prurito, follicolite, secchezza, eruzioni acneiformi) 3, 4

Effetti Sistemici

  • Il mometasone furoato ha basso potenziale di causare effetti sistemici avversi come la soppressione dell'asse HPA 3, 4
  • I livelli plasmatici mattutini di cortisolo hanno rivelato poca soppressione surrenalica in entrambi i gruppi (mometasone vs betametasone), senza differenze significative 6
  • Basso rischio di sensibilizzazione primaria e reazioni crociate con altri corticosteroidi topici 3, 4

Indicazioni d'Uso e Posologia

Mometasone Furoato

Applicare una volta al giorno per il trattamento di dermatosi infiammatorie corticosteroido-responsive. 8

  • Uso dermatologico: Dosaggio intermittente di 2-3 volte alla settimana per un massimo di 36 settimane dopo la clearance iniziale per eczema cronico delle mani, psoriasi e dermatite atopica 9
  • Rivalutazione necessaria dopo 2 settimane se non si osserva miglioramento 8
  • Evitare l'applicazione su viso, aree intertriginose e zone suscettibili ad atrofia da steroidi 2
  • Per la psoriasi a placche, può essere utilizzato fino a 4 settimane 2
  • Per la terapia di mantenimento, l'uso intermittente (2 volte/settimana) può ridurre le riacutizzazioni 2

Precauzioni Comuni

  • Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che non sia diretto da un medico 8
  • Non applicare nell'area del pannolino se il paziente richiede pannolini o pantaloni di plastica 8
  • La terapia deve essere interrotta quando si raggiunge il controllo 8
  • Non raccomandato per pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni per mancanza di dati di sicurezza ed efficacia 8

Meccanismo d'Azione Aggiuntivo

Il mometasone furoato inibisce la sintesi dei leucotrieni, riducendo la permeabilità vascolare e la densità dei vasi sanguigni nella mucosa nasale. 1, 10

  • L'inibizione della sintesi dei leucotrieni causa ridotta permeabilità dei vasi sanguigni 1, 10
  • Dopo 15 giorni di trattamento con mometasone furoato, la mucosa nasale di pazienti allergici ha mostrato una riduzione significativa della densità degli elementi vascolari 1
  • L'intensità della reazione allergica è proporzionale alla permeabilità dei vasi sanguigni 1

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.