Do mental side effects like somber thoughts typically resolve within 5-7 days?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 19, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Mentale Bijwerkingen: Tijdlijn voor Herstel van Sombere Gedachten

Sombere gedachten en andere mentale bijwerkingen van SSRI's zoals citalopram verdwijnen meestal binnen 2-7 dagen na dosisverlaging, met de meeste verbetering zichtbaar binnen 2-4 dagen. 1, 2

Verwachte Tijdlijn voor Verbetering

Eerste Week (Dagen 1-7)

  • Gedragsactivatie en agitatie (inclusief sombere gedachten, rusteloosheid, impulsiviteit) verbeteren typisch binnen 2-4 dagen na dosisverlaging, omdat deze bijwerkingen dosisafhankelijk zijn en vroeg in de behandeling optreden. 3, 1
  • De piek van discontinuatiesymptomen (duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, angst, prikkelbaarheid) treedt op rond dag 3-5 na dosisaanpassing. 2
  • Als sombere gedachten deel uitmaken van gedragsactivatie, zou je significante verbetering moeten zien binnen 7 dagen. 1

Week 2-4

  • Als symptomen niet significant verbeteren na 7-10 dagen, moeten andere oorzaken worden overwogen of verdere dosisaanpassing. 1, 4
  • Volledige stabilisatie wordt verwacht tegen week 4 na dosisstabilisatie. 2

Belangrijke Klinische Overwegingen

Onderscheid Tussen Bijwerkingen en Discontinuatiesymptomen

  • SSRI-geïnduceerde angst/sombere gedachten manifesteren zich als motorische rusteloosheid, slapeloosheid, impulsiviteit en agitatie, vooral bij jongere patiënten. 4
  • Discontinuatiesymptomen beginnen binnen 24-48 uur na dosisverlaging en omvatten duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, angst en prikkelbaarheid. 2
  • Bij comorbide angststoornissen kunnen discontinuatiesymptomen moeilijk te onderscheiden zijn van terugkerende angst, wat het herstel kan vertragen. 2

Monitoring Protocol

  • Dagen 1-7: Monitor dagelijks of om de 2-4 dagen voor verbetering van sombere gedachten, angst, rusteloosheid en andere gedragsactivatie. 1, 2
  • Week 2: Als geen verbetering, overweeg herbeoordeling van diagnose en behandelplan. 2
  • Week 4: Verwacht volledige stabilisatie; persisterende symptomen vereisen verdere evaluatie. 2

Wanneer Aanvullende Interventie Overwegen

Tijdelijke Benzodiazepine

  • Als angst of sombere gedachten niet verbeteren na 7-10 dagen op de lagere dosis, overweeg tijdelijke lorazepam 0,5-1 mg oraal tot 4 keer per dag (maximum 4 mg/24 uur). 4
  • Voor oudere of kwetsbare patiënten: lorazepam 0,5 mg tot 3 keer per dag (maximum 2 mg/24 uur). 4

Risicofactoren voor Vertraagd Herstel

  • Langdurig gebruik (>6 maanden) verhoogt het risico op langdurige discontinuatiesymptomen. 2
  • Geleidelijke dosisreductie (25% elke 1-2 weken) minimaliseert de ernst en duur van symptomen. 2

Belangrijke Valkuilen

  • Verwar discontinuatiesymptomen niet met terugkerende depressie: Discontinuatiesymptomen pieken in de eerste week en verbeteren geleidelijk, terwijl terugkerende depressie zich later ontwikkelt en aanhoudt. 2
  • Wees alert op suïcidaliteit: Hoewel zeldzaam (NNH=143), vereist de FDA black box warning nauwlettende monitoring voor suïcidale gedachten, vooral in de eerste maanden en na dosisaanpassingen. 3
  • Gedragsactivatie komt vaker voor bij jongere kinderen dan bij adolescenten en bij angststoornissen vergeleken met depressieve stoornissen. 3

References

Guideline

Timeline for Disappearance of Side Effects after Citalopram Dose Reduction

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Discontinuation Symptoms of Citalopram

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Citalopram-Induced Anxiety

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.