What is the recommended dosage of levetiracetam?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 21, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Dosis de Levetiracetam

Para epilepsia crónica en adultos, iniciar con 1000 mg/día dividido en dos dosis (500 mg cada 12 horas), titulando en incrementos de 1000 mg/día cada 2 semanas hasta alcanzar la dosis objetivo de 3000 mg/día. 1

Dosificación para Epilepsia Crónica

Adultos (≥16 años)

  • Dosis inicial: 500 mg cada 12 horas (1000 mg/día total) 1
  • Titulación: Incrementar 1000 mg/día cada 2 semanas 1
  • Dosis objetivo: 3000 mg/día (1500 mg cada 12 horas) 1
  • Dosis máxima: 3000 mg/día - no hay evidencia de beneficio adicional con dosis mayores 1

Pacientes Pediátricos (4-16 años con crisis parciales)

  • Dosis inicial: 20 mg/kg/día dividido en 2 dosis (10 mg/kg cada 12 horas) 1
  • Titulación: Incrementar 20 mg/kg cada 2 semanas 1
  • Dosis objetivo: 60 mg/kg/día (30 mg/kg cada 12 horas) 1
  • Nota importante: Si el paciente no tolera 60 mg/kg/día, la dosis puede reducirse; en ensayos clínicos la dosis promedio fue 52 mg/kg 1

Pacientes Pediátricos (6-16 años con crisis tónico-clónicas generalizadas)

  • Mismo esquema: 20 mg/kg/día inicial, titulando hasta 60 mg/kg/día 1
  • Evidencia: La eficacia de dosis menores a 60 mg/kg/día no ha sido adecuadamente estudiada 1

Adolescentes (≥12 años con crisis mioclónicas)

  • Dosis inicial: 1000 mg/día (500 mg cada 12 horas) 1
  • Titulación: Incrementar 1000 mg/día cada 2 semanas 1
  • Dosis objetivo: 3000 mg/día 1
  • Evidencia: La eficacia de dosis menores a 3000 mg/día no ha sido estudiada 1

Dosificación para Status Epilepticus

Para status epilepticus refractario a benzodiazepinas, administrar 30 mg/kg IV en 5 minutos como terapia de segunda línea, con una tasa de eficacia del 68-73%. 2

Dosis de Carga Aguda

  • Dosis recomendada: 30 mg/kg IV administrado en 5 minutos 2, 3
  • Velocidad de infusión: 5 mg/kg/minuto 3
  • Eficacia: 68-73% de control de crisis después de falla a benzodiazepinas 2
  • Alternativa estudiada: 1500-2500 mg IV en 5-15 minutos 3

Dosis de Mantenimiento Post-Status

  • Adultos con status convulsivo: 30 mg/kg IV cada 12 horas O incrementar dosis profiláctica en 10 mg/kg (hasta 20 mg/kg) cada 12 horas (máximo 1500 mg) 2
  • Adultos con status no-convulsivo: 15 mg/kg (máximo 1500 mg) IV cada 12 horas 2
  • Pediátricos con status convulsivo: 30 mg/kg IV cada 12 horas (máximo 1500 mg) 2
  • Pediátricos con status no-convulsivo: 15 mg/kg (máximo 1500 mg) IV cada 12 horas 2

Consideraciones Importantes para Status Epilepticus

  • Dosis bajas (20 mg/kg) muestran eficacia significativamente reducida (38-67%) y NO se recomiendan 3
  • Perfil de seguridad: Efectos cardiovasculares mínimos, sin riesgo de hipotensión, no requiere monitoreo cardíaco 2
  • Ventaja sobre alternativas: Fosphenytoin tiene 12% de riesgo de hipotensión vs 0% con levetiracetam 2

Ajuste en Insuficiencia Renal

Los pacientes con disfunción renal requieren ajuste de dosis basado en el aclaramiento de creatinina. 1

Aclaramiento de Creatinina Dosis (mg) Frecuencia
>80 mL/min (Normal) 500-1500 Cada 12 h
50-80 mL/min (Leve) 500-1000 Cada 12 h
30-50 mL/min (Moderado) 250-750 Cada 12 h
<30 mL/min (Severo) 250-500 Cada 12 h
Diálisis 500-1000* Cada 24 h

*Después de diálisis, se recomienda dosis suplementaria de 250-500 mg 1

Administración y Consideraciones Prácticas

Vía de Administración

  • Puede administrarse con o sin alimentos 1
  • Formulación IV: Perfil de tolerabilidad consistente con formulación oral 3
  • Pacientes pediátricos ≤20 kg: Usar solución oral 1
  • Pacientes pediátricos >20 kg: Pueden usar tabletas o solución oral 1
  • Importante: Solo administrar tabletas enteras 1

Perfil de Seguridad

  • Efectos adversos más comunes: Somnolencia, fatiga, mareo, raramente náusea o transaminitis transitoria 3, 4
  • Interacciones medicamentosas: No requiere ajuste de dosis por interacciones farmacológicas 3
  • Monitoreo: Se recomienda biometría hemática completa durante terapia de mantenimiento 3
  • Eventos adversos generalmente leves a moderados, predominantemente durante las primeras 4 semanas 4

Advertencias Importantes

  • No hay relación aparente entre dosis y eventos adversos más comunes dentro del rango recomendado de 1000-3000 mg/día 4
  • Categoría C de embarazo 4
  • Dosis >3000 mg/día han sido usadas en estudios abiertos por 6+ meses, pero sin evidencia de beneficio adicional 1

Consideraciones Especiales en Poblaciones Específicas

Pacientes Pediátricos

  • Aclaramiento corporal aparente 30-40% mayor que en adultos 5
  • Vida media en niños: 6.0 ± 1.1 horas (levetiracetam) y 8.1 ± 2.7 horas (metabolito) 5
  • Aclaramiento renal más alto en niños que en adultos 5
  • Dosis de mantenimiento recomendada equivale a 130-140% de la dosis adulta en base a mg/kg/día 5

Profilaxis de Crisis en Neurocríticos

  • Evidencia reciente sugiere que dosis >1000 mg/día (típicamente 1000 mg cada 12 horas) reduce incidencia de crisis clínicas y electroencefalográficas en pacientes con hemorragia subaracnoidea o trauma craneoencefálico 6
  • Sin diferencia en efectos adversos (anemia, leucopenia, trombocitopenia) entre dosis de 1000 mg/día vs >1000 mg/día 6

References

Guideline

Status Epilepticus Treatment Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Levetiracetam Dosage and Administration Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Safety profile of levetiracetam.

Epilepsia, 2001

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.