What is the diagnostic approach for an incidental adrenal mass?

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Abordaje Diagnóstico del Incidentaloma Adrenal

Respuesta Directa

Todo incidentaloma adrenal ≥1 cm requiere evaluación hormonal completa y caracterización radiológica con TC sin contraste como estudio de primera línea, independientemente de las características de imagen o presencia de síntomas 1, 2.


Definición y Contexto Clínico

Un incidentaloma adrenal es una masa ≥1 cm detectada en estudios de imagen realizados por indicaciones no relacionadas con patología adrenal 1. No se consideran incidentalomas las masas encontradas durante estadificación oncológica o evaluación de síntomas de exceso hormonal 1.


Evaluación Radiológica Inicial

TC Sin Contraste (Estudio Obligatorio de Primera Línea)

La TC sin contraste es el estudio mandatorio inicial para todos los incidentalomas adrenales 2, 3:

  • Lesiones homogéneas ≤10 unidades Hounsfield (UH) son adenomas benignos definitivos, sin importar el tamaño 2, 3
  • Mielolipomas y masas con grasa macroscópica son benignas y no requieren más estudios 2, 3
  • Lesiones >10 UH o con características indeterminadas requieren estudios adicionales 2

Estudios de Segunda Línea para Masas Indeterminadas

Para masas indeterminadas en TC sin contraste, proceder con TC con lavado de contraste o resonancia magnética con desplazamiento químico 2, 4:

  • Los adenomas demuestran lavado rápido (>60% lavado absoluto o >40% lavado relativo a los 15 minutos) 2
  • La resonancia magnética con desplazamiento químico es útil para masas de 3-5 cm 2

Evaluación Hormonal Completa (Obligatoria en Todos los Casos)

Protocolo de Tamizaje Hormonal

Todos los pacientes con incidentalomas adrenales deben someterse a tamizaje hormonal completo, independientemente de síntomas o apariencia radiológica 1, 2, 3:

1. Prueba de Supresión con Dexametasona (Universal)

Realizar prueba de supresión con 1 mg de dexametasona nocturna en todos los pacientes 2, 4, 3:

  • Administrar 1 mg de dexametasona a las 23:00 horas
  • Medir cortisol sérico a las 8:00 AM del día siguiente 4
  • Interpretación 2, 4:
    • ≤50 nmol/L (1.8 μg/dL): excluye hipersecreción
    • 51-138 nmol/L (1.9-5.0 μg/dL): posible secreción autónoma
    • 138 nmol/L (>5.0 μg/dL): evidencia de hipersecreción

2. Tamizaje de Feocromocitoma (Según Indicaciones Específicas)

Medir metanefrinas plasmáticas libres o metanefrinas/normetanefrinas urinarias de 24 horas si 2, 4, 3:

  • La masa tiene ≥10 UH en TC sin contraste 2, 4
  • Presencia de síntomas de exceso de catecolaminas: hipertensión episódica, cefalea, palpitaciones, diaforesis 2, 4

Advertencia crítica: Nunca realizar biopsia o cirugía sin excluir feocromocitoma, ya que puede ser fatal 3.

3. Tamizaje de Hiperaldosteronismo (En Pacientes Seleccionados)

Medir relación aldosterona/renina en pacientes con hipertensión y/o hipopotasemia 2, 4:

  • Una relación >20 ng/dL por ng/mL/hr tiene excelente sensibilidad y especificidad para hiperaldosteronismo 2, 4
  • Buscar debilidad muscular y calambres como manifestaciones clínicas 2

4. Andrógenos Suprarrenales (Solo en Casos Específicos)

Medir DHEAS y testosterona únicamente si hay signos clínicos de virilización o feminización, o sospecha de carcinoma adrenocortical 4:

  • No se recomienda de rutina en ausencia de signos clínicos 4
  • Considerar en masas bilaterales para excluir hiperplasia suprarrenal congénita (medir 17-hidroxiprogesterona) 4, 3

Evaluación Clínica Dirigida

Realizar historia clínica y examen físico enfocados en signos y síntomas de exceso hormonal 2:

Síndrome de Cushing

  • Ganancia de peso, obesidad central, cara de luna llena, giba de búfalo, estrías violáceas, equimosis fácil, debilidad muscular proximal, hipertensión, diabetes, osteoporosis 2

Aldosteronismo Primario

  • Hipertensión resistente, hipopotasemia, debilidad muscular, calambres 2

Feocromocitoma

  • Hipertensión episódica, cefalea, palpitaciones, diaforesis 2, 4

Algoritmo de Manejo Según Tamaño y Características

Indicaciones Quirúrgicas Absolutas

La cirugía está indicada en 2, 4, 3:

  1. Cualquier tumor funcionante 3:

    • Masas secretoras de cortisol con síndrome de Cushing clínicamente aparente
    • Masas secretoras de aldosterona
    • Feocromocitomas
  2. Características de imagen sospechosas 2, 3:

    • Masas >4 cm con apariencia inhomogénea o >20 UH 3
    • Masas >5 cm tienen mayor riesgo de malignidad y deben ser removidas 2
  3. Crecimiento durante seguimiento 2, 3:

    • Incidentalomas que crecen >5 mm/año (después de repetir evaluación funcional) 4, 3

Seguimiento Sin Cirugía

Seguimiento sin cirugía para 4, 3:

  • Lesiones benignas no funcionales <4 cm, mielolipomas y masas pequeñas con grasa macroscópica: no requieren más imágenes ni pruebas funcionales 4, 3
  • Lesiones radiológicamente benignas (<10 UH) pero ≥4 cm no funcionales: repetir imagen en 6-12 meses 4

Protocolo de Seguimiento

Para masas que requieren seguimiento 3:

  • Realizar TC sin contraste a los 12 meses 3
  • Descontinuar imágenes si no hay crecimiento después de 1-2 años de estabilidad 3
  • Tamizaje hormonal anual durante 4-5 años para masas >3 cm debido al riesgo de nueva secreción hormonal 3

Para lesiones con crecimiento mínimo 4:

  • Crecimiento <3 mm/año: no requiere más seguimiento ni pruebas funcionales 4
  • Crecimiento 3-5 mm/año: continuar vigilancia, no se indica tamizaje hormonal extenso 4
  • Crecimiento >5 mm/año: repetir evaluación funcional completa antes de considerar cirugía 4

Consideraciones Especiales

Masas Bilaterales

Cada lesión en incidentalomas bilaterales debe caracterizarse por separado siguiendo el mismo protocolo que las masas unilaterales 4, 3:

  • Considerar medir 17-hidroxiprogesterona sérica para excluir hiperplasia suprarrenal congénita 4, 3

Pacientes con Cáncer Conocido

Las masas adrenales en pacientes con cáncer conocido NO se consideran incidentalomas 1:

  • La biopsia con aguja fina puede considerarse cuando el diagnóstico de enfermedad metastásica cambiaría directamente el manejo 3
  • Solo realizar biopsia después de excluir definitivamente feocromocitoma 3

Secreción Autónoma de Cortisol Sin Cushing Clínico

Para pacientes con cortisol post-dexametasona >50 nmol/L sin síndrome de Cushing evidente, tamizar y tratar agresivamente comorbilidades relacionadas con cortisol 3:

  • Monitorear hipertensión, diabetes, osteoporosis, obesidad 2

Errores Críticos a Evitar

  1. Nunca realizar biopsia adrenal de rutina 4, 3:

    • Solo considerar cuando enfermedad metastásica de malignidad extra-adrenal cambiaría directamente el manejo 3
    • Siempre excluir feocromocitoma antes de biopsia o cirugía 3
  2. No omitir el tamizaje de feocromocitoma 3:

    • La falla en excluir esto antes de cirugía o biopsia puede ser fatal 3
  3. No olvidar que los medicamentos pueden interferir con resultados de pruebas hormonales 4:

    • Considerar suspender medicamentos que interfieren antes de las pruebas cuando sea posible 4
  4. Discusión multidisciplinaria obligatoria cuando 4, 3:

    • Las imágenes son indeterminadas
    • Hay evidencia de hipersecreción hormonal
    • Ocurre crecimiento significativo
    • Se considera cirugía
  5. No asumir benignidad basándose solo en tamaño pequeño 2:

    • Masas <3 cm son probablemente benignas, pero 5% tienen hiperfunción subclínica 2
    • La evaluación endocrinológica debe considerarse independientemente del tamaño 2

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Evaluation of Adrenal Masses

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Adrenal Incidentaloma

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Laboratory Tests for Adrenal Incidentaloma Follow-up

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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