Do subdermal hormone-releasing implants increase the risk of venous thrombosis?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 22, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Riesgo de Trombosis Venosa con Implantes Subdérmicos Liberadores de Hormonas

Los implantes subdérmicos liberadores de etonogestrel NO aumentan el riesgo de trombosis venosa y representan una de las opciones anticonceptivas más seguras en términos de riesgo trombótico.

Evidencia Específica sobre Implantes Subdérmicos

  • Los implantes liberadores de etonogestrel no inducen un estado protrombótico durante los primeros 6 meses de uso, según evaluaciones recientes citadas por la American Heart Association 1

  • Un análisis sistemático mostró que los implantes subdérmicos de etonogestrel tienen un riesgo relativo de solo 1.4 para tromboembolismo venoso, comparado con no usuarias 2

  • Este riesgo de 1.4 es considerablemente menor que el de los anticonceptivos orales combinados (que tienen riesgos de 2.79-48.6 dependiendo de la formulación) 2

Comparación con Otros Métodos Anticonceptivos Hormonales

Métodos de Mayor Riesgo:

  • Anticonceptivos orales combinados: aumentan el riesgo 2-4 veces (RR 2.14, IC 95%: 1.64-2.81) 1
  • Parches transdérmicos anticonceptivos: aumentan el riesgo 7.9 veces 2
  • Anillos vaginales: aumentan el riesgo 6.5 veces 2
  • Inyecciones de depot-medroxyprogesterona: aumentan el riesgo 3.6 veces (IC 95%: 1.8-7.1) 3

Métodos de Bajo Riesgo:

  • Dispositivos intrauterinos con levonorgestrel: NO aumentan el riesgo (OR 0.3, IC 95%: 0.1-1.1) 3
  • Implantes subdérmicos de etonogestrel: riesgo mínimo (OR 1.4) 2

Mecanismo de Seguridad

  • Los implantes subdérmicos contienen solo progestina (sin estrógeno), lo cual es fundamental para su perfil de seguridad 1

  • El estrógeno es el componente principal responsable del aumento del riesgo trombótico en los anticonceptivos combinados, ya que disminuye la antitrombina III y la proteína S, creando un ambiente procoagulante 1

  • Los implantes de solo progestina evitan estos efectos procoagulantes asociados con el estrógeno 4

Consideraciones Clínicas Importantes

Factores que NO aplican a los implantes:

  • El riesgo aumentado en el primer año de uso (que es característico de los anticonceptivos orales combinados con RR 3.49) no se observa con implantes subdérmicos 1

  • La relación dosis-respuesta entre estrógenos/progestinas y trombosis venosa no es relevante para implantes de solo progestina 1

Advertencia sobre Confusión de Evidencia:

  • No se debe confundir el riesgo de los parches anticonceptivos transdérmicos (que contienen estrógeno y tienen alto riesgo) con los implantes subdérmicos de solo progestina 5

  • Los parches transdérmicos anticonceptivos tienen un perfil de riesgo similar a los anticonceptivos orales combinados (OR 0.9-1.1 comparado con anticonceptivos orales) 6, mientras que los implantes subdérmicos tienen un perfil mucho más seguro 2

Recomendación Final

Los implantes subdérmicos liberadores de hormonas (etonogestrel) son una opción anticonceptiva segura con respecto al riesgo de trombosis venosa, especialmente cuando se comparan con anticonceptivos orales combinados, parches o anillos vaginales 1, 2. Son particularmente apropiados para mujeres con factores de riesgo trombótico que necesitan anticoncepción efectiva 3.

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.