How can nephrotoxicity be prevented during acyclovir treatment?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 24, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Asiklovir Tedavisi Sırasında Bol Hidrasyon

Asiklovir tedavisi sırasında yeterli hidrasyonun sağlanması nefrotoksisiteyi önlemek için kritik öneme sahiptir ve mutlaka uygulanmalıdır. 1, 2

Nefrotoksisite Riski ve Mekanizma

  • Asiklovir kristallerinin renal tübüllerde birikmesi obstrüktif nefropati ve akut böbrek yetmezliğine yol açabilir 1
  • Bu reverzibl nefropati tipik olarak intravenöz tedavinin 4. gününden sonra ortaya çıkar ve hastaların %20'sine kadar etkileyebilir 1, 2
  • Maksimum asiklovir çözünürlüğü (37°C'de suda 2.5 mg/mL) aşıldığında veya ilaç bolus enjeksiyon ile verildiğinde kristal çökelmesi meydana gelir 3

Hidrasyon Stratejileri

Yeterli hidrasyonun sağlanması nefrotoksisite riskini önemli ölçüde azaltır: 1, 2

  • İntravenöz asiklovir uygulaması mutlaka yeterli hidrasyon ile birlikte yapılmalıdır 3
  • Günde en az 1.5 litre su alımı sağlanmalıdır 4
  • Zorlu diürez (klinik olarak uygun olduğunda) ve sık mesane boşaltımı uygulanabilir 1

İnfüzyon Hızı ve Uygulama

Asiklovir kesinlikle yavaş infüzyon şeklinde verilmelidir:

  • İntravenöz asiklovir en az 1 saat süreyle yavaş infüzyon olarak uygulanmalıdır 2, 4, 3
  • Hızlı IV bolus uygulaması kesinlikle yapılmamalıdır - bu renal tübüler hasara neden olur 3, 5
  • Yavaş infüzyon aynı dozajda bile nefrotoksisite riskini önemli ölçüde azaltır 5

Risk Faktörleri ve Önlemler

Özellikle dikkat edilmesi gereken durumlar:

  • Önceden var olan böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır 1, 3
  • Hipertansiyon nefrotoksisite için bağımsız risk faktörüdür (RR 2.77) 6
  • Vankomisin gibi diğer nefrotoksik ilaçlarla eş zamanlı kullanım riskini artırır (OR 5.96) 7
  • Dehidrasyon durumu nefrotoksisite olasılığını artırır 3, 5

Böbrek Fonksiyonlarının İzlemi

Tedavi sırasında düzenli monitörizasyon şarttır:

  • Böbrek fonksiyonları tedavi boyunca düzenli olarak izlenmelidir 1, 2
  • Plazma kreatinin düzeyinde bazal değerden ≥40 μmol/L artış nefrotoksisite göstergesidir 6
  • Yaşlı hastalarda ve vankomisin kullanan hastalarda daha sık böbrek fonksiyon kontrolü yapılmalıdır 7

Böbrek Yetmezliğinde Doz Ayarlaması

Kreatinin klirensi azalmış hastalarda doz modifikasyonu zorunludur:

  • CrCl 25-50 mL/dk: IV doz 12 saatte bir 2, 4
  • CrCl 10-24 mL/dk: IV doz 24 saatte bir 2, 4
  • CrCl <10 mL/dk: 2.5-5 mg/kg IV 24 saatte bir 2, 4
  • Hemodiyaliz hastaları: Diyaliz sonrası 2.5-5 mg/kg IV 24 saatte bir 2, 4

Klinik Sonuçlar

  • Asiklovir ile ilişkili nefrotoksisite genellikle reverzibldir 1, 6
  • Rehidrasyon ve doz azaltımı veya ilacın kesilmesi ile böbrek fonksiyonları düzelir 6
  • Nadiren (%1.5) renal replasman tedavisi gerekebilir 7
  • Asemptomatik nefrotoksisite gelişebileceği için rutin monitörizasyon kritiktir 8

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Acyclovir-Induced Nephrotoxicity and Side Effects

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Acyclovir Dosing in Renal Impairment

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Renal function after acyclovir intravenous injection.

The American journal of medicine, 1982

Research

Incidence and predictors of intravenous acyclovir-induced nephrotoxicity.

European journal of clinical microbiology & infectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology, 2018

Research

Incidence, patterns, risk factors and clinical outcomes of intravenous acyclovir induced nephrotoxicity.

Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 2022

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.