What is the recommended treatment approach for a patient with a 3 cm breast tumor, classified as T2 N1, HER2 positive, and a Ki67 index of 20?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 26, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Tedavi Yaklaşımı: T2 N1 HER2-Pozitif Meme Kanseri

Bu hasta için neoadjuvan kemoterapi + trastuzumab + pertuzumab kombinasyonu ile başlanmalı, ardından cerrahi, radyoterapi ve 1 yıla tamamlanacak şekilde adjuvan trastuzumab tedavisi uygulanmalıdır. 1, 2

Neoadjuvan Sistemik Tedavi (Ameliyat Öncesi)

HER2-pozitif T2 tümörler için neoadjuvan tedavi tercih edilen yaklaşımdır:

  • En az 9 hafta süreyle trastuzumab + pertuzumab + taksan bazlı kemoterapi kombinasyonu uygulanmalıdır 1, 2
  • Çift HER2 blokajı (pertuzumab + trastuzumab) ile %57-66 oranında patolojik tam yanıt elde edilmektedir 2
  • Pertuzumab'ın FDA onaylı endikasyonu özellikle cT2 veya cN1 HER2-pozitif erken evre meme kanserini içermektedir 2
  • Ki67 %20 değeri orta-yüksek proliferasyon göstergesidir ve agresif tedavi yaklaşımını destekler 3, 4

Cerrahi Tedavi

Neoadjuvan tedavi sonrası cerrahi yaklaşım:

  • Mastektomi veya lumpektomi (tümör yanıtına göre) + aksiller lenf nodu diseksiyonu uygulanmalıdır 1
  • Neoadjuvan tedavi öncesi lenf nodu pozitif olan hastalarda seviye I/II diseksiyon yapılmalıdır 5
  • Eğer neoadjuvan tedavi sonrası 1-2 pozitif sentinel lenf nodu varsa ve meme koruyucu cerrahi + radyoterapi planlanıyorsa, aksiller diseksiyon atlanabilir 1

Radyoterapi

Radyoterapi neoadjuvan tedavi öncesi tümör özelliklerine göre planlanmalıdır:

  • Lumpektomi sonrası tüm meme radyoterapisi zorunludur 1, 2
  • Mastektomi sonrası göğüs duvarı ve bölgesel lenf nodlarına radyoterapi uygulanmalıdır 1
  • İnfraklaviküler ve supraklaviküler lenf nodları radyoterapi alanına dahil edilmelidir 5
  • N1 hastalık varlığında bölgesel nodal ışınlama eklenmelidir 1

Adjuvan Tedavi (Ameliyat Sonrası)

Tüm planlanan kemoterapi rejimi tamamlanmalıdır:

  • Trastuzumab tedavisi toplam 1 yıla tamamlanmalıdır (neoadjuvan + adjuvan) 1, 2
  • Trastuzumab radyoterapi ile eş zamanlı verilebilir 5, 1
  • Hormon reseptörü pozitif olsaydı endokrin tedavi eklenirdi, ancak bu hastada gerekli değildir 1

Takip Protokolü

Düzenli izlem programı uygulanmalıdır:

  • İlk 3 yıl boyunca her 3-6 ayda bir klinik muayene yapılmalıdır 1, 2
  • 3 yıl sonrası her 6-12 ayda bir kontrol edilmelidir 1, 2
  • Yıllık mamografi ile sürveyans devam etmelidir 1, 2
  • Kemoterapi ile etkilenen parametrelerin normalleşmesi ilk takipte belgelenmelidir 1

Önemli Klinik Noktalar

Bu tedavi yaklaşımının kritik özellikleri:

  • T2 (3 cm) tümör boyutu ve N1 hastalık varlığı neoadjuvan tedaviyi gerektirir 5
  • HER2-pozitif hastalıkta çift HER2 blokajı standart tedavidir ve tek ajan trastuzumab'dan üstündür 2
  • Ki67 %20 değeri luminal B benzeri davranış gösterebilecek tümörleri işaret eder, ancak HER2-pozitif hastalıkta tedavi kararını değiştirmez 3, 6
  • Neoadjuvan tedavi cerrahi downstaging sağlar ve patolojik tam yanıt prognostik bilgi verir 5

References

Guideline

Treatment of Clinical Stage T2 Breast Cancer

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Clinical Stage T2 Breast Cancer Treatment Approach

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Ki67 index, HER2 status, and prognosis of patients with luminal B breast cancer.

Journal of the National Cancer Institute, 2009

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.