Can DHA cross the blood-brain barrier?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: December 28, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

DHA Beyin Bariyerini Geçer mi?

Evet, DHA kesinlikle kan-beyin bariyerini geçer ve beyinde yüksek konsantrasyonlarda birikir. 1, 2

DHA'nın Beyin Bariyerini Geçiş Mekanizması

DHA kan-beyin bariyerini geçmek için spesifik bir taşıyıcı protein olan Mfsd2a (major facilitator superfamily domain-containing protein 2a) kullanır ve bu geçiş için DHA'nın lizofosfolipid (lysophosphatidylcholine/lysoPC) formunda olması gerekir. 1, 3

Taşıyıcı Forma Göre Beyin Geçişi

DHA'nın beyne ulaşma etkinliği, hangi moleküler formda alındığına bağlıdır:

  • LysoPC-DHA formu: Kan-beyin bariyerinin iç membran yaprağından Mfsd2a proteini aracılığıyla geçer ve beyinde DHA'yı %100'e kadar artırabilir 3, 4, 5
  • Serbest DHA formu: Kan-beyin bariyerinin dış membran yaprağından APOE4 reseptörleri aracılığıyla geçer ancak beyin DHA'sını anlamlı şekilde artırmaz 3, 6
  • Triaçilgliserol (TAG) formu: Sindirim sırasında serbest DHA'ya dönüşür ve yağ dokusu ile kalbe gider, beyni zenginleştirmez 4, 5
  • Fosfolipid (PC) formu: Hem serbest DHA hem de lysoPC-DHA oluşturur, bu nedenle orta düzeyde beyin zenginleştirmesi sağlar 5

Beyindeki DHA Konsantrasyonu ve Önemi

DHA, beyin gri maddesindeki membran fosfolipidlerinin ana yağ asididir ve şu oranlarda bulunur:

  • İnsan serebral korteksindeki toplam yağ asitlerinin yaklaşık %25'ini oluşturur 1, 2, 7
  • Merkezi sinir sistemindeki tüm çoklu doymamış yağ asitlerinin (PUFA) %50'sini oluşturur 1, 2, 7

Klinik Kanıt

Mfsd2a knockout farelerde yapılan çalışmalar, bu taşıyıcı proteinin önemini göstermiştir:

  • Bu farelerin beyinlerinde DHA seviyeleri %50 daha düşük bulunmuştur 1
  • Hipokampus ve serebellumda nöronal hücre kaybı ve bilişsel defisitler gelişmiştir 1, 7

İnsan Çalışmalarından Kanıtlar

OmegAD çalışması, Alzheimer hastalığı olan 33 hastada oral omega-3 takviyesinin (günde 2.3 g, DHA açısından zengin) beyin omurilik sıvısına (BOS) geçişini doğrudan göstermiştir:

  • 6 ay sonra BOS'ta EPA, DHA ve toplam omega-3 seviyeleri anlamlı şekilde artmıştır (P < 0.01) 8
  • BOS'taki DHA artışı, Alzheimer biyobelirteçleri (tau proteinleri) ile ters korelasyon göstermiştir 8
  • Bu, yetişkinlerde kan-beyin bariyeri boyunca omega-3 yağ asitlerinin transferini doğrudan kanıtlamaktadır 8

Klinik Öneriler

Beyin sağlığı için DHA takviyesi düşünülüyorsa:

  • Hamile ve emziren kadınlar: Fetüs ve bebek beyin gelişimi için günde en az 300 mg DHA önerilir 1, 7
  • Beyin hasarı ve ensefalopati hastaları: American College of Cardiology'ye göre EPA'dan ziyade DHA önceliklendirilmelidir çünkü DHA beyin dokusunun birincil yapı taşıdır 2
  • Omega-3 indeksi: Bilişsel yaşlanmada 30 aylık gecikme için ≥%4 hedeflenmelidir 2, 9

Önemli Uyarı

Balık yağı ve krill yağı gibi mevcut takviyeler çoğunlukla TAG formunda DHA içerir ve beyin DHA'sını anlamlı şekilde artırmaz, ancak diğer dokuları zenginleştirir. 4, 5 LysoPC-DHA formu beyin hedeflemesi için çok daha etkilidir. 4, 5

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

DHA and EPA in Brain Health

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

DHA in Developmental and Epileptic Encephalopathy Treatment

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Omega-3 Fatty Acids and EPA Supplements

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.